- ¥180 - 1510
- 百奥莱博
- 北京
- XH023-VGN
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
868
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货Taq Plus DNA Polymerase销*(代"售")在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：Taq Plus DNA Polymerase
编号：XH023
产地：国产|进口
规格：500U/2500U
产品简介：
本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu酶的1：1混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸外切酶活性，具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比，Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加（对简单模板有效扩增长度可达20kb，对复杂模板也可达10kb）、保真度好等优点；与Pfu酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接进行TA克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA克隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂（如GC含量高、有二级结构等）的PCR扩增，大多数情况下可替代Taq酶。
活性定义：
1单位(U) Taq Plus DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
保存
-20℃
2-8℃
产品内容：
酶储存缓冲液
10×Taq Plus Buffer
20 mM Tris-HCl (pH 8.0)
200 mM Tris-HCl (pH 8.4)
0.1 mM EDTA
200 mM KCl
1 mM DTT
100 mM (NH4)2SO4
100 mM KCl
15 mM MgCl2
50% glycerol
1%Triton X-100
Stabilizers
其它
注意事项：
1、Taq Plus DNA Ploymerase应储存于-20℃，有效期12个月。
2、取Taq Plus DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。
3、一般情况下，Taq Plus DNA Ploymerase应该可以很好地扩增5kb以下的片段。能否成功扩增更长的片段，主要与模板的结构和引物的设计有关，如果扩增长片段有困难，最好选用Long Taq DNA Ploymerase。
关键词：百奥莱博,Taq Plus DNA Polymerase,XH023
关于北京现货Taq Plus DNA Polymerase销*(代"售")的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| XH082 | 抗体稀释液(一抗稀释液) |
| XH008 | RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH018 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| XH003 | 亲和硅烷bind-silane |
| XH079 | Western blotting检测试剂盒（DAB） |
| XH112 | 0.1%胰蛋白酶液消化液 |
| XH043 | BL21(DE3)受体菌 |
| XH024 | Taq DNA Polymerase |
| XH052 | 聚丙*(代"烯")酰胺凝胶DNA回收试剂盒 |
| XH020 | 非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) |
| XH072 | 载体两性电解质PH4-9 |
| XH100 | HRP－羊抗猪IgG |
| XH002 | 植物线粒体DNA提取试剂盒 |
| XH055 | 精简型细胞裂解液 |
| XH050 | 通用RT-PCR试剂盒(两步法M-MLV) |
| XH074 | 载体两性电解质PH3.5-5.5 |
| XH040 | IPTG溶液(200mg/ml) |
| XH010 | 动物基因组DNA提取试剂盒 |
| XH087 | 辣根过氧化物酶（HRP）标记套装 |
| XH022 | Pfu DNA Polymerase |
| XH041 | 50×Denhardt溶液 |
| XH044 | pET-32a(+) |
| XH078 | Western blotting检测试剂盒（ECL发光） |
| XH026 | SYBR Green II(10000×) |
| XH098 | HRP－羊抗人IgG |
| XH105 | SABC双标试剂盒(免疫组化试剂盒) |
| XH051 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 |
| XH031 | 2×Taq PCR MasterMix(含染料） |
| XH085 | DAB显色试剂盒（20×） |
| XH009 | DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH047 | HB101受体菌 |
| XH099 | FITC－羊抗猪IgG |
| XH001 | 动物线粒体DNA提取试剂盒 |
| XH048 | BL21(DE3)pLysS受体菌 |
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
• Template DNA • Reaction buffer (Tris, ammonium ions(and/or potassium ions), magnesium ions,bovine serum albumin) • Nucleotides (dNTPs) • Primers • DNA polymerase (usually Taq) PCR In Detail • Denature, anneal, extend and repeat the cycle 30 to 35
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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