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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")载体两性电解质PH3.5-5.5 蛋白质研究,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:载体两性电解质PH3.5-5.5 蛋白质研究
编号:XH074
规格:12ml
产地:国产|进口
别名:两性电解质两性电解质载体(PH3.5-5.5):Ampholyte solution、Ampholine。
性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度:为40%的溶液
用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。
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载体两性电解质PH3.5-5.5 蛋白质研究关键词:两性电解质两性电解质载体(PH3.5-5.5):Ampholyte solution、Ampholi,载体两性电解质PH3.5-5.5,百奥莱博
·SYBR Green II(10000×)
编号:XH026
规格:100ul
SYBR Green II RNA染料是一种高敏感的核酸染色试剂,可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。使用300nm透射光显影的情况下,非变性凝胶中检测核酸的灵敏度可以达到5×10-7克。与传统的EB染料相比SYBR Green II RNA染料的灵敏度更高,可以应用于杂交前RNA质量的检测,同时不会影响后续的转膜,还可应用于变形梯度凝胶电泳(DGGE)和单链构象多态性分析(SSCP)等实验。SYBR Green II RNA染料可以代替银染和EB染色,消除了银染复杂、费时的缺点;与EB染色相比,形成的SRBR Green II -RNA复合物所激发的荧光是EB-RNA复合物激发荧光的7倍。SYBR Green II RNA染料并不是特异性的结合RNA或者DNA单链,但是其对单链的结合效率是双链的约2倍,广泛的应用于RNA的质量分析中。
染色方法:
SYBR Green II RNA 染料检测核酸时即可预染也可以电泳后再进行染色。做预染使用时,取1ul贮存液加入1ml TE缓冲液或者灭菌双蒸水中混匀,再加入1ml 的6-loading buffer上样缓冲液混匀(此时溶液为1:2000稀释,即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后直接上样。注意:须将商品化的核酸MARKER作一定倍数的稀释(1/5-1/10),这样才能得到比较理想的结果。
电泳后染色。电泳后,在室温、避光的情况之下准备染色液。染色液要在塑料器皿中制备而不要在玻璃器皿中,因为玻璃表层对该试剂有吸附作用。
染料取出后室温放置,恢复室温后简单离心混匀。
染色液使用1×TBE缓冲液进行1:10,000稀释。如果是琼脂糖甲醛变性胶,用1×TBE做1:5,000的稀释。由于SYBR Green II RNA染色液灵敏度高,所以要选用新鲜的1×TBE缓冲液进行稀释,以免缓冲液中残存的杂质产生背景,影响实验结果。注意:为了提高染色的灵敏度,要确定缓冲液的PH值在7.5和8之间,因为SYBR Green II RNA染色液对PH敏感。
把胶放在塑料的染色容器中,加入足够染色液使之覆盖整块胶。用铝箔遮盖或者是放在暗处避光。在染色之前没有必要先将胶中的变性剂如尿素和甲醛洗出来,因为SYBR Green II RNA染色液复合物发出的荧光在甲醛或者尿素存在时不会猝灭。
在室温下轻轻摇晃凝胶。聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的最佳染色时间是10-40分钟,琼脂糖凝胶的最佳染色时间是20-40分钟。染色时间也可能随着凝胶的厚度和浓度变化。由于其荧光本底很低,凝胶染色后无需脱色。染色工作放在2-8°C避光保存,可以重复使用3-4次。注意:SYBR Green II RNA染色液不影响RNA向膜上的转移和northern中的后续实验。
染色胶显色和成像:SYBR Green II RNA染色液复合物所激发的荧光可以使用300nm和254nm光波照射,通过Wratten 15 滤光片检测。注意:由于荧光本底较低,所以可以通过适当延长曝光时间的方法检测痕量的核酸。
请带手套操作。
贮存
SYBR Green II RNA染色液保存于DMSO溶液中,此贮存液于保存温度为-20°C,放置于避光干燥器中,在以上条件下,可在保存一年。稀释工作液在2-8°C可以放置一周,在室温放置3-4天。
载体两性电解质PH3.5-5.5 蛋白质研究关键词:两性电解质两性电解质载体(PH3.5-5.5):Ampholyte solution、Ampholi,载体两性电解质PH3.5-5.5,百奥莱博
·50×Denhardt溶液
编号:XH041
规格:100ml
试剂组成:聚蔗糖(Ficoll,400型),聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮(PVP-40) 和BSA(组分V)
配制方法(1L): 聚蔗糖(Ficoll,400型) 10g
聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮(PVP-40) 10g
BSA(组分V) 10g
加水至总体积为800ml,溶于水中定容(1L)。过滤除杂,分装-20℃贮存。
此产品只适合于DNA方面的实验,并不适合于RNA实验。
·BL21(DE3)受体菌
编号:XH043
规格:1ml
BL21(DE3)受体菌
基因型:F_ ompT hsdS B(rB_mB_)dcm gal (DE3)
细胞种类
高效表达宿主菌BL21(DE3)
BL21(DE3)用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ 噬菌体DE3区,该区整合于BL21的染色体上。该菌适合表达非毒性蛋白。
保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
·2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)
编号:XH034
规格:1ml/10ml
产品简介:
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂,适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现,稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差,而且增加了PCR反应的特异性,降低了对PCR条件的要求,使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系,含染料是指含有电泳指示剂(并不含核酸染料),PCR结束后可以直接电泳,但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测:
经检测无外源核酸酶活性,PCR方法检测无宿主DNA残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,4℃放置三个月或室温放置一周,依旧有很好的活性。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购载体两性电解质PH3.5-5.5 蛋白质研究。
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文献和实验,这种合成方法与一般有机会合成不同,有机合成一般要求合成的产物愈纯愈好,而这里要求合成出的产物愈复杂愈好,要有多异构物和同系物,以保证的很多具有不同而又互相接近的pK值和pI值,从而得到平滑的pH梯度。载体两性电解质的等电点在pH3-10的范围,分子量在300-1000之间,它们的缓冲能力等于或优于组氨酸,电导性能良好,可以使电场强度分布较均匀,它们的水溶性良好,在1%水溶液中的紫外吸收值(260mμ)很低。
载体两性电解质必备的条件:1.可溶性要好,为了保证等电聚焦过程中PH梯度的形成和蛋白样品的迁移,载体两性电解质必须具有很好的溶解性能。2.紫外吸收低,不发荧光。由于制备分离时,检测蛋白质的方法通常是测量280cm的吸光度,因此要求载体两性电解质在280cm的吸光度尽可能低。3.在等电点处必需有足够的缓冲能力,以便能控制pH梯度,而不致被样品蛋白质或其他两性物质的缓冲能力改变pH梯度的进程。4.在等电点必需的足够高电导,以便使一定的电流通过,而且要求具备不同pH值的载体有相同的电导系数,使整个
哪些蛋白质数据库最受研究者欢迎?GEN网站罗列出16个,包括BioGRID, DDBJ, ExPasy, Gepasi, IntAct, KEGG, MINT, MS-Fit, NCBI, STRING, Uniprot等,详细列表请见如下内容。 BioGRID数据库于2003年建立,是一个有关于蛋白质—蛋白质以及基因相互作用的数据库。 DDBJ数据库,于1984年建立,是世界三大DNA 数据库之一,与NCBI的GenBank,EBI的EMBL数据库共同组成国际DNA数据
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