RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒价格厂家

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RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒价格厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒价格厂家
产地：国产|进口
编号：XH008
品牌：百奥莱博
规格：50T/100T
原理简介
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，也可用于DNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳，放出RNA/DNA，用玻璃奶吸附达到纯化目的。
使用本试剂盒提取的RNA/DNA可用于各种常规操作，包括RT-PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
注意事项
1．一般病毒含量过低，最后提取的基因组RNA/DNA电泳无法检测到，但RT-PCR/PCR等其他实验还会有结果。
2．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
3． 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心，如果实验室没有低温离心机，也可以使用常温离心机，但所提得的RNA可能会降解严重些。
操作步骤
准备工作：使用前请先开启一瓶新的无水乙醇，倒入漂洗液中，倒满至离瓶口约0.5-1ml，盖上瓶口，摇匀。
1、 取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量取上清使用，弃去沉淀。
2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、 向管中加入500ul结合液，充分混匀。
4．玻璃奶摇匀。加入25ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入800ul漂洗液，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，再用600ul漂洗液洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟，加入30－50ul洗脱缓冲液混匀溶解，静置5分钟。离心，取上清为所提RNA。

关于RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·通用RT-PCR试剂盒(两步法M-MLV)
编号：XH050
规格：50T/100T
5×M-MLV Buffer、10×PCR Buffer、MgCl2(25mM)、RNase-free ddH2O在2-8℃保存一个月对实验无影响，Oligo(dT)16(10uM)、Random(N)6(10uM)、dNTPs(10mM)在2-8℃保存一周对实验无影响，为了你的实验方便和试剂的稳定性，请自行决定试剂存放温度。试剂解冻后请混匀离心后再使用。微量试剂打盖前请离心。
产品简介：
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应，能够获得较长的反转录产物。同时，在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中，还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
本产品配有两种引物，一种为Oligo(dT)，另一种为随机引物（Random），如果用Oligo(dT)无法得到想要的结果，可以用随机引物（Random）试一下。
操作步骤：
一、反转录反应
1、在冰浴的无RNase的离心管（或者PCR管）中加入如下反应成分：
1-5ug总RNA或50-500ng mRNA
2ul Oligo(dT)16或2ul Random(N)6或者2 pmole基因特异性引物
补RNase-free ddH2O至13.5ul
2、70℃保温5min后迅速在冰上冷却2min，简短离心收集反应液后加入以下各组分：
4ul 5×M-MLV Buffer
1ul dNTPs
0.5ul Rnasin
1ul M-MLV
3、42℃温浴60min，如果是用随机引物，请先将离心管置25℃温浴10min，再42℃温浴60min。
4、95℃加热5min终止反应，置冰上进行后续实验或-20℃保存。
5、用RNase-free ddH2O将反应体系稀释到50ul，取2-5ul进行PCR反应。

二、PCR反应
1、按以下各组分配制50ul PCR反应体系：
10×PCR Buffer 5ul
MgCl2 4ul
dNTPs 1ul
上游引物（用户自备）
下游引物（用户自备）
RT反应产物 2ul
Taq Polymerase 0.5ul
ddH2O x ul
Total Volume 50ul
2、简短离心，上PCR仪扩增，琼脂糖观察结果。

注意事项：
1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理，并在高压灭菌后使用。有些试剂不能高压灭菌时，首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后，再将溶液进行过滤除菌处理。
2、试剂盒的各组分应避免反复冻融，有效期12个月。
3、RNA样品要避免反复多次冻融，应使RNA在冰浴中处于融化状态。


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·羊抗鸡IgG（纯化抗体）
编号：XH097
规格：1mg/10mg
先以A蛋白纯化免疫球蛋白鸡IgG，用此鸡IgG免疫山羊，经过多次免疫后，测得山羊血清的效价达到要求后，动脉一次取血，静置得到血清，血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白，再用硫*(代"酸")铵沉淀，透析，定量等进一步处理得到纯化羊抗鸡IgG抗体，此纯化抗体可以用于标记，免疫沉淀，ELISA等常规免疫学实验。
如果客户对抗体纯度要求更高，本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体，以鸡IgG结合在树脂上，吸附全部有活性的抗体，这样得到的抗体纯度更高，当然，成本也更高。

·全血基因组DNA提取试剂盒
编号：XH016
规格：50T/200T
原理简介
本试剂盒适用于各种动物抗凝全血样本，用于从中提取基因组DNA。独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质，并利用玻璃奶吸附DNA，进一步的去掉其他杂质，提取出来，得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用实验。
注意事项
1．裂解液低温时可能出现析出和沉淀，可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2．避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3．RNaseA经常使用可放2－8度保存，蛋白酶K请放－20度保存。
4．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
操作步骤
在合适的容器中，用双蒸水将红细胞裂解液（10×）稀释成1×。即10ml溶液中加入90ml双蒸水混匀。
1．取不超过500ul抗凝血，加入三倍体积的稀释过的红细胞裂解液，混匀。放置2分钟，12000rpm离心1分钟。去上清。再加入2倍体积的红细胞裂解液，用移液器轻轻吹打沉淀，充分混匀，离心，弃上清，沉淀为白细胞。如果血液为家擒类动物，因为红细胞有核，所以可以省去此步，但加入的样品量不要超过50ul,直接进入下一步。
2．加入250ul裂解液，加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液，振荡混匀，室温放置5-10分钟。
3．加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液，颠倒混匀，65℃放置10－30分钟，期间颠倒3－5次，小心内心管盖受热开启。如30分钟沉淀无法完全消失，请注意第6步处理。
4，在上清中加入三倍体积无水乙醇，充分混匀。
5．12000rpm离心5分钟，吸去上清，核酸在沉淀中。
6．沉淀中加入500ul结合液，65℃水浴1-2分钟，核酸沉淀可溶解（如无法完全溶解，可转移上清到一新的离心管中，弃沉淀）。
6．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟（如果玻璃奶加量，请适当延长放置时间，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入50－100ul TE缓冲液混匀溶解，65℃水浴5分钟。离心，取上清为所提基因组。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。


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蚯蚓酶 Trizol Reagent
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D-葡萄糖-1-磷酸二* Bleomycin sulfate 150399-99-8、56401-20-8
L-天门冬*酸* 4-MU 1115-63-5

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