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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货载体两性电解质PH6-8哪里卖在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货载体两性电解质PH6-8哪里卖
品牌:百奥莱博
编号:XH068
产地:国产|进口
别名:两性电解质两性电解质载体(PH6-8):Ampholyte solution、Ampholine。
性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度:为40%的溶液
用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。
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·快速电泳缓冲液(20×)
编号:XH038
规格:500ml
产品说明:
快速电泳缓冲液是常规的核酸电泳缓冲液如Tris-硼*(代"酸")(TBE)或Tris-醋酸(TAE) buffer的升级换代产品。快速电泳缓冲液允许在高电压电泳,产热少,分辨率高,电泳速度极快,可以在几分钟内完成电泳。用1%浓度的琼脂糖凝胶即可高分辨率分离PCR片段,带型锐利。
特点:
高电压电泳数分钟内完成,比TBE/TAE快3倍
特别适合PCR片断,对短条带分辨率极高且带型锐利
不影响核酸条带回收、转膜、EB观察
用法:
如果电泳槽用过别的电泳缓冲液,请用自来水冲洗两次,再用单蒸或者双蒸水冲洗两次。
用单蒸或者双蒸水将20×快速电泳缓冲液稀释为1×快速电泳缓冲液。
用快速电泳缓冲液配制琼脂糖凝胶。
用快速电泳缓冲液进行电泳。小胶(6cm)电压150V,中等或大胶电压200-250 V。如有必要,请优化电压。
EB可加入快速电泳缓冲液或凝胶内,紫外观察核酸条带。
储存:室温或4℃。
·抗原修复液(EDTA型)(50X)
编号:XH084
规格:100ml/500ml
产品简介:
EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。储存条件:2~8℃,有效期一年。
使用说明:
使用前请用双蒸水将原液(50X)稀释50倍成(1X),1X抗原修复液为工作液
1. 对于石蜡切片:
a. 脱蜡:切片在二甲*中脱蜡5分钟,再换用新鲜的二甲*脱蜡,共用二甲*脱蜡3次。无水乙醇5分钟,两次。90%乙醇5分钟,两次,70%乙醇5分钟,一次。蒸馏水5分钟,两次。
b.抗原修复:将切片浸泡在抗原修复液(1X)中,95-100℃加热约15分钟(加热时间可以控制在10-20分钟内,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
2. 对于冰冻切片:
用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1X)中,95-100℃加热约15分钟(加热时间可以控制在10-20分钟内,最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1X)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次,每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3. 对于其它样品的抗原修复,可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。
北京现货载体两性电解质PH6-8哪里卖关键词:两性电解质两性电解质载体(PH6-8):Ampholyte solution、Ampholine,载体两性电解质PH6-8,百奥莱博
F030836 BIOTIN标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*BIOTIN
BTN130532 EGTA溶液 EGTA Solution
N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺 Pyrene 85261-19-4
BL0907 FITC标记兔抗山羊IgG抗体
CYB162023 兔抗鸡IgG(抗血清) 0.5ml
PY02-128B 普通琼脂斜面培养基(化) 250克
ARB11820 人瘦素受体(LEPR)血清中含量检测 Human leptin receptor,lepr ELISA KIT
新亚甲蓝N Cellulose acetate layer sheets 1934-16-3
盐*(代"酸")三甲胺 L-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 593-81-7
ARB14097 人白细胞介素17A(IL-17A)酶免分析 Human interleukin 17a (IL-17a) ELISA KIT
PY06-012 Rambach琼脂 1000ml,用于沙门氏菌及部分肠杆菌科细菌的快速分离与鉴别
ARB12748 小鼠CD19分子(CD19)免费代测 Mouse cluster of differentiation 19,cd19 ELISA KIT
ARB14195 山羊toll样受体4(TLR4)含量测试
北京现货载体两性电解质PH6-8哪里卖关键词:两性电解质两性电解质载体(PH6-8):Ampholyte solution、Ampholine,载体两性电解质PH6-8,百奥莱博
F030433 胶体金标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*GOLD
BL1105 3M 乙酸*(PH5.2)
葡聚糖凝胶G-75 D-Xylose 37224-29-6
PY01-036 抗坏血酸 AR|BR 25克
PP0601 加热型快速考马斯亮兰染色液
*酚蓝* D-Ornithine HCL 34725-61-6
DN2601 DNAzol 基因组DNA快速提取试剂
BTN90501 Tth DNA聚合酶 Tth DNA Polymerase
ARB11062 人转化生长因子β2(TGF-β2)免费代测 Human transforming growth factors β2,tgfβ2 ELISA KIT
SJ0273 Ficoll 400 聚蔗糖400
BL0883 兔抗狗IgG免疫血清 0.5ml
NF-202 羊抗人APO-B血清
6%绵羊红细胞 100ml
BTN130702 p19 siRNA结合蛋白 p19 siRNA Binding Protein
ARB10750 人抑制素(INH)elisa检测 Human inhibin,inh ELISA KIT
PY02-143 四环素检定琼脂 250克
BTN60301 盐*(代"酸")四环素干粉 Tetracycline HCl Powder
ARB13031 小鼠免疫球蛋白M(IgM)Elisa方法检测 Mouse immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
ARB11073 人软骨寡聚蛋白(COMP)elisa测定使用说明书 Human cartilage oligomeric protein,comp ELISA KIT
磷酸转乙酰化酶 Stevioside 9029-91-8
*化血红素 BOP Reagent 16009-13-5
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文献和实验度,已成为蛋白质特别是复杂体系中的蛋白质检测和分析的一种强有力的生化手段。 【实验器材和试剂】 1、凝胶原液(28.38%Acr +1.62%Bis)。 2、TEMED原液。 3、过硫酸铵。 4、pH3.5~10、pH4~6、pH6~8两性电解质载体。 5、尿素。 6、10%非离子去污剂NP-40。 7、50mmol/L NaOH
等电点聚焦就是在电泳槽中放入载体两性电解质,当通以直流电时,两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度,当蛋白质放进此体系时,不同的蛋白质即移动到或聚焦于与其等电点相当的pH位置上,电聚焦的优点是:有很高的分辨率,可将等电点相差0.01-0.02pH单位的蛋白质分开;一般电泳由于受扩散作用的影响,随着时间和所走的距离加长,区带越走越宽,而电聚焦能抵消扩散作用,使区带越走越窄;由于这种电聚焦作用,不管样品加在什么部位,都可聚焦到其电点,很稀的样品也可进行分离;可直接测出蛋白质的等电
等电点聚焦就是在电泳槽中放入载体两性电解质,当通以直流电时,两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pH梯度,当蛋白质放进此体系时,不同的蛋白质即移动到或聚焦于与其等电点相当的pH位置上。电聚焦的优点是:有很高的分辨率,可将等电点相差0.01-0.02pH单位的蛋白质分开;一般电泳由于受扩散作用的影响,随着时间和所走的距离加长,区带越走越宽,而电聚焦能抵消扩散作用,使区带越走越窄;由于这种电聚焦作用,不管样品加在什么部位,都可聚焦到其电点,很稀的样品也可进行分离;可直接测出蛋白质的等电
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