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- 百奥莱博
- 北京
- XH067-YRL
- 2025年07月09日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Bradford蛋白浓度测定试剂盒多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Bradford蛋白浓度测定试剂盒
产地：国产|进口
规格：2500微孔
品牌：百奥莱博
编号：XH067
本试剂盒自订购之日起九个月内有效。本试剂盒用于酶标板或者200ul比色皿时可做2500孔。当使用2ml比色皿时可做250孔，如果是1ml比色皿时可做500孔。
产品简介：
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595，与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明：
一，微孔酶标仪法
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ml，加240ulPBS稀释至250ml ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
二，分光光度计法
如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下：
1，取八支（或者更多）干净的10ml离心管，标记上号。
2，取100ulBSA，加PBS2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
3，5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取10ml 5×G250染色液，加入40ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
4，按下表加入试剂(以每孔5ml计，多余的用来润洗比色皿)
5，反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性，可每间隔2分钟加一管染色液，每间隔2分钟测一管OD值。
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| 编号 | 名称 |
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| XH099 | FITC－羊抗猪IgG |
| XH089 | FITC－羊抗鸡IgG |
| XH058 | 线粒体提取试剂盒 |
| XH018 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| XH017 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) |
| XH078 | Western blotting检测试剂盒（ECL发光） |
| XH097 | 羊抗鸡IgG（纯化抗体） |
| XH073 | 载体两性电解质ph3-9.5 |
| XH008 | RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH074 | 载体两性电解质PH3.5-5.5 |
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| XH061 | SDS-PAGE蛋白电泳套装 |
| XH040 | IPTG溶液(200mg/ml) |
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| XH049 | PCR试剂盒（教学用） |
| XH056 | 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） |
| XH045 | TOP10受体菌 |
| XH101 | HRP－羊抗鸡IgG |
| XH026 | SYBR Green II(10000×) |
| XH064 | 细胞核提取试剂盒 |
| XH105 | SABC双标试剂盒(免疫组化试剂盒) |
| XH077 | 膜封闭液 |
| XH006 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| XH051 | 4×甲醛变性胶上样缓冲液 |
| XH022 | Pfu DNA Polymerase |
| XH027 | SYBR Green I(20×)定量PCR用 |
| XH046 | JM109受体菌 |
| XH082 | 抗体稀释液(一抗稀释液) |
| XH065 | 非变性细胞裂解缓冲液 |
| XH037 | 核酸助沉剂(Acryl Carrier) |
| XH023 | Taq Plus DNA Polymerase |
| XH009 | DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| XH034 | 2×Pfu PCR MasterMix (不含染料） |
| XH047 | HB101受体菌 |
| XH085 | DAB显色试剂盒（20×） |
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
80.00 预染低范围蛋白质分子量标准（30-80KD） 20次 1 320.00 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 200次 1 98.00 一抗兔抗人VEGF 0.1ml 1 110.00 一抗兔抗人COX-2 0.1ml 1 420.00 二抗羊抗兔IgG-HRP 0.1ml 1 130.00 200ul黄吸头 1000支/包 1 100.00 1000ul蓝吸头 1000支/包 1 110.00 0.5-1.0ul白吸头
的标准蛋白作标准品。如果只需要相对蛋白浓度，那么任何一种纯化蛋白均可作为对照标准品。 Bio–Rad 提供两种蛋白标准品，小牛gamma−球蛋白和牛血清白蛋白(BSA)标准品。当你用Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定试剂盒测定蛋白浓度时，那么标准品的选择就要慎重一些。如果你的样品中主要含有白蛋白，那么BSA将是一个好选择。如果你的样品包含了多种蛋白，gamma-球蛋白可能更合适。而DC和RC DC蛋白测定就几乎不受到标准品的影响，你爱选哪个选
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