- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 0.312-20ng/mL
- 中国，美国，德国
- IC-SPINK5-Hu
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
0.312-20ng/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
英文名称：Human Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 5 (SPINK5) ELISA Kit
检测范围：0.312-20ng/mL
灵敏度：0.116ng/mL
规格：48T盒/96T盒
贮藏：2-8℃,避光防潮保存，有效期：6个月
用途：本产品仅供科研，不能用于临床诊断
SPINK5试剂盒描述：
酶联免疫吸附试验（ELISA）用于检测样品中抗原的存在。抗原通过吸附作用固定在板的阱中，或者用结合的抗原特异性抗体捕获。然后，如果存在抗体，则加入检测抗体与抗原形成复合物。检测抗体可以共价连接到一种酶，或者由二级酶联抗体检测。酶底物然后加入到威尔斯产生一个可见的信号，这是与抗原的数量，并用分光光度计测量。
SPINK5试剂盒程序：
一般ELISA仅供参考。ELISA和EIA试剂盒具体协议的问题，请参照试剂盒说明，100µL肽（@ 4µ克/毫升）涂层的缓冲区添加到微量滴定板的个人威尔斯。培养板2小时37°C或隔夜在4°C.除去包衣液洗板三次，100μL pbs-0.05 % Tween20填充威尔斯。该解决方案或水洗是轻弹板在厨房里删除。剩下的水滴通过在纸上拍盘子而被去除。
在包裹的威尔斯中，用100微米的阻断缓冲液，3%的脱脂乳在PBS中堵塞其余的蛋白质结合位点。培养1小时室温轻轻摇动。洗板三次，以100ul pbs-0.05吐温20。添加50µl稀释的抗体在每。培养板在37℃为轻轻摇动一个小时。洗板六次，以100ul pbs-0.05吐温20。使用前加入50克共轭二次抗体，按最佳浓度稀释。就在37℃一小时。洗板六次，以100ul pbs-0.05 % Tween20。通过混合乙酸制备的底物溶液，TMB和0.03%的H2O2与1:4:5体积比。
SPINK5试剂盒用多通道管将每个溶液的50微米溶液分配给每个井。培养板在黑暗中37℃15-30分钟。
在足够的颜色显影后，在威尔斯（如果需要的话）中添加100微米的停止液。
读取吸光度（在450nm处的光密度）每个在读板。
SPINK5试剂盒的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性。
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性。
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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