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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
60
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
仅用于科研实验,禁用于临床
- 检测方法:
采用双抗夹心法
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
Human heparin sulphate protoglycans,HSPG ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa定量检测试剂盒图片 | Human heparin sulphate protoglycans,HSPG ELISA Kit | 48T/96T |
人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa定量检测试剂盒图片样品收集、处理及保存:
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或 者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上 清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标 本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解 冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa定量检测试剂盒图片操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)elisa定量检测试剂盒图片技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
GOY-8671 人脐静脉内皮细胞RNAHUVEC miRNA5 μg
GOY-8672 IFNW1 Others Human 人 IFN omega 1 / IFNW1 人细胞裂解液 (阳性对照)
GOY-8673 人肾足突细胞完全培养基 100mL
GOY-8674 PC12细胞,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 Hep G2(肝癌细胞) 人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82]
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GOY-8678 脂肪间质干细胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells
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GOY-8680 SW038-C2细胞,人脑胶质母细胞瘤细胞 致病性大肠埃希氏菌 人间充质干细胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg
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GOY-8683 大鼠海马趾星形胶质细胞(RAh)(5×105)
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GOY-8685 恒河猴肾细胞;LLC-MK2
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文献和实验的LPL贮存在分泌管内,一旦细胞受到一个合适的促分泌刺激,LPL即分泌,此时分泌往往大于合成。所有细胞都具有基本型分泌,只有少部分细胞兼有两种分泌形式。存在于细胞膜外表面的硫酸肝素糖蛋白(heparinsulphateproteoglycans,HSPG)使酶保持一种无活力的浓缩状态,然后通过一个尚未阐明的机制由肝素促使分泌,即肝素后刺激血浆中得到活化的LPL,分布在含甘油三酯的脂蛋白中,主要是分解CM和VLDL的甘油三酯,并结合和附着在这些脂蛋白残粒中,可能作为肝摄取这些颗粒的信号。
全球首次!分离的新冠病毒中和抗体,还可同时抗 SARS 病毒
抗原表位,为预防和治疗新型冠状病毒肺炎 COVID- 19 提供了可能。图片来源:bioRxiv通常,冠状病毒中和抗体主要靶向介导进入宿主细胞的病毒表面三聚体刺突糖蛋白(Spike Glycoproteins,S 蛋白)。S 蛋白具有介导细胞附着的两个功能亚基:负责受体识别的 S1 亚基(存在四个核心结构域 S1 A/B/C/D)以及促使病毒与细胞膜融合的 S2 亚基。强大的中和抗体通常会靶向 S1 中的受体相互作用位点,从而使受体相互作用失效。之前的研究表明,SARS-CoV- 2 和 SARS-CoV
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