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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
兔IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
FITC
- 适应物种:
兔
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
兔
- 目录编号:
WE0365
- 级别:
多克隆
- 库存:
306
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
驴
- 应用范围:
Flow-Cyt/IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG(H+L)
- 抗体英文名:
Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated
- 抗体名:
FITC标记驴抗兔IgG(H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销
品牌:百奥莱博
规格:100μl
英文名:Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated
编号:WE0365
产地:国产|进口
本产品为FITC标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。FITC即硫*酸荧光素,为一种常用的荧光染料,常用于免疫荧光和流式细胞检测等多标记检测。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:对于大多数实验(1:50-200)
关于北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·DNATrans转染试剂
编号:WE0255
英文名称:DNATrans Transfection Reagent
规格:500μl
DNATrans是一种高效的阳离子脂质体转染试剂,适用于多种细胞的DNA转染。对于大多数细胞系包括原代细胞都有较高的转染效率,并且对细胞毒性极低。本转染试剂可应用于瞬时转染、稳定转染、共转染、高通量DNA转染,基因表达和基因功能研究。
实验前准备及重要注意事项
1、DNATrans Transfection Reagent使用前应先震荡摇匀。
2、转染效率与细胞密度有很大关系, 不同实验间应保持一个基本的传代步骤,确保转染时细胞没有长满或处于静止期。一般贴壁细胞转染的最佳细胞密度是80%-90%,悬浮细胞的最佳细胞密度为3-5×105细胞/ml,用于转染的最佳细胞度应根据不同的细胞类型或用途而异。
3、转染时不要在培养基中加入抗生素,否则会导致细胞死亡。
使用方法:
1、对于大部分的细胞系, DNA与DNATrans Transfection Reagent的比例在1:2至1:3时转染效率较高。为了提高转化效率、表达水平并且减少细胞毒性,实验应在细胞密度较大时进行转染。以下操作以24孔板每孔细胞的DNA转染操作为例。
a. 贴壁细胞:转化前一天,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种0.5-2×105个细胞,待细胞长至80%-90%满时进行转染。
b. 悬浮细胞:在细胞转染之前,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种3-5×105个细胞。
2、转染当天,首先准备转染复合物,对于每孔细胞按照以下用量配制:
a. 取适量DNA,加入25μl无血清培养基,并轻轻的混合均匀。
b. 取适量DNATrans Transfection Reagent,加入25μl无血清培养基,轻轻混匀,并于室温孵育5分钟。
c. 孵育5分钟之后,将稀释的DNA和稀释的DNATrans Transfection Reagent混合(使DNA以及DNATrans Transfection Reagent的终总体积为50μl),轻轻混合均匀,并在室温下孵育20分钟(溶液可能会出现絮状,但不会影响转染效率)。
注意:该混合物在室温下可以稳定保存6小时。
3、将步骤1中24孔板中培养的细胞生长培养基更换成450μl无血清培养基,然后将步骤2中50μl转染复合物加入到24孔板内,轻轻前后推动24孔板以混匀。
4、将细胞置于含5% CO2,37℃条件下培养4-6小时后,更换成500μl生长培养基。
5、18-48小时后进行转染基因表达的检测。
6、对于稳定的细胞系:在转染24小时后,细胞按照1:10的比例传代,第二天可加入筛选培养基进行筛选。
注意:
1)该说明为一个24孔的用量,若同时转几个孔,配制转染复合物的量需加倍;若转染其他类型孔板,DNA和DNATrans Transfection Reagent用量见附表,该附表用量以293T细胞为转染细胞时的标准用量。
2)转染4-6小时后也可以不更换生长培养基,但由于DNATrans Transfection Reagent具有一定的细胞毒性,作用时间过长可能使某些细胞出现大量死亡现象,建议更换生长培养基。
3)优化条件:想要得到更高的转染效率,应优化转染条件:培养物、DNA浓度、细胞数和细胞与DNA复合物的孵育时间等条件都应进行优化。
附表:293T细胞转染参考数据
| 培养板 | 每孔表面积 | 铺板用培养基体积 | DNA和稀释体积 | DNATrans Transfection Reagent和稀释体积 |
| 96孔 | 0.3cm2 | 200μl | 0.13μg至10μl | 0.5μl至10μl |
| 24孔 | 2cm2 | 500μl | 0.8μg至25μl | 2μl 至25μl |
| 12孔 | 4cm2 | 1ml | 1.6μg至50μl | 4μl至50μl |
| 35 mm | 10cm2 | 2ml | 4.0μg至100μl | 10μl至100μl |
| 6孔 | 10cm2 | 2ml | 4.0μg至100μl | 10μl至100μl |
| 60 mm | 20cm2 | 5ml | 8.0μg至500μl | 20μl至500μl |
| 10 cm | 60cm2 | 10ml | 24μg至800ml | 60μl至800μl |
储存条件:2~8℃,避光
北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销关键词:兔IgG(H+L)二抗,FITC标记抗兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,FITC标记二抗,驴抗兔二抗
·抗V5标签多克隆抗体
编号:WE0344
英文名称:Anti V5 Rabbit Polyclonal Antibody
规格:20μl|100μl
V5标签是从猿病毒5(SV5)副粘病毒P蛋白和V蛋白中分离得到的由14个*基酸残基组成的多肽(GKPIPNPLLGLDST)。该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的V5标签,不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的V5-Tag融合蛋白。
抗体类型:亲和纯化兔多克隆抗体IgG
免疫原:人工合成多肽
应用范围:WB(1:1000-5000)、ELISA(1:1000-10000)
·丽春红染色试剂
编号:WE0305
英文名称:Ponceau Stain Reagent
规格:100ml
丽春红为常用蛋白质染色剂。试剂本身带负电荷,既可与带正电荷的*基酸残基相结合,也可与蛋白质非极性区结合,从而在印迹膜上形成清晰的红色条带;同时这种结合具有可逆性,染色后可用蒸馏水、PBS缓冲液或其它适当溶液进行漂洗脱色,对后续实验不产生影响。本产品可用于检测Western Blot实验中PVDF或NC膜上蛋白,以检测蛋白的转膜效率;具有灵敏度高,使用方便等优点。
注意事项:
1、丽春红染色试剂不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
2、使用本品时,请穿着实验服并佩戴手套进行操作。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:
1、蛋白转移完毕后,将PVDF或NC膜完全浸没在Ponceau Stain Reagent(丽春红染色液)中,摇动染色3-5分钟。
2、使用纯水、PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除未与蛋白结合的染料,直至膜上出现清晰条带。
3、检测结束后,再次使用纯水,PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除与蛋白结合的丽春红染料。
4、按照正常步骤,进行后续的Western Blot检测。
储存条件:室温
北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销关键词:兔IgG(H+L)二抗,FITC标记抗兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,FITC标记二抗,驴抗兔二抗
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