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北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销

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  • ¥150 - 1610
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0365-URV
  • 2025年07月04日
  • Flow-Cyt/IF
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      兔IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      FITC

    • 适应物种

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

    • 目录编号

      WE0365

    • 级别

      多克隆

    • 库存

      306

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

    • 应用范围

      Flow-Cyt/IF

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 抗体英文名

      Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated

    • 抗体名

      FITC标记驴抗兔IgG(H+L)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销
    品牌:百奥莱博
    规格:100μl
    英文名:Donkey Anti-Rabbit IgG,FITC Conjugated
    编号:WE0365
    产地:国产|进口
    本产品为FITC标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。FITC即硫*酸荧光素,为一种常用的荧光染料,常用于免疫荧光和流式细胞检测等多标记检测。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
    应用范围:对于大多数实验(1:50-200)

    关于北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·DNATrans转染试剂
    编号:WE0255
    英文名称:DNATrans Transfection Reagent
    规格:500μl
      DNATrans是一种高效的阳离子脂质体转染试剂,适用于多种细胞的DNA转染。对于大多数细胞系包括原代细胞都有较高的转染效率,并且对细胞毒性极低。本转染试剂可应用于瞬时转染、稳定转染、共转染、高通量DNA转染,基因表达和基因功能研究。

    实验前准备及重要注意事项
    1、DNATrans Transfection Reagent使用前应先震荡摇匀。
    2、转染效率与细胞密度有很大关系, 不同实验间应保持一个基本的传代步骤,确保转染时细胞没有长满或处于静止期。一般贴壁细胞转染的最佳细胞密度是80%-90%,悬浮细胞的最佳细胞密度为3-5×105细胞/ml,用于转染的最佳细胞度应根据不同的细胞类型或用途而异。
    3、转染时不要在培养基中加入抗生素,否则会导致细胞死亡。

    使用方法
    1、对于大部分的细胞系, DNA与DNATrans Transfection Reagent的比例在1:2至1:3时转染效率较高。为了提高转化效率、表达水平并且减少细胞毒性,实验应在细胞密度较大时进行转染。以下操作以24孔板每孔细胞的DNA转染操作为例。
    a. 贴壁细胞:转化前一天,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种0.5-2×105个细胞,待细胞长至80%-90%满时进行转染。
    b. 悬浮细胞:在细胞转染之前,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种3-5×105个细胞。
    2、转染当天,首先准备转染复合物,对于每孔细胞按照以下用量配制:
    a. 取适量DNA,加入25μl无血清培养基,并轻轻的混合均匀。
    b. 取适量DNATrans Transfection Reagent,加入25μl无血清培养基,轻轻混匀,并于室温孵育5分钟。
    c. 孵育5分钟之后,将稀释的DNA和稀释的DNATrans Transfection Reagent混合(使DNA以及DNATrans Transfection Reagent的终总体积为50μl),轻轻混合均匀,并在室温下孵育20分钟(溶液可能会出现絮状,但不会影响转染效率)。
    注意:该混合物在室温下可以稳定保存6小时。
    3、将步骤1中24孔板中培养的细胞生长培养基更换成450μl无血清培养基,然后将步骤2中50μl转染复合物加入到24孔板内,轻轻前后推动24孔板以混匀。
    4、将细胞置于含5% CO2,37℃条件下培养4-6小时后,更换成500μl生长培养基。
    5、18-48小时后进行转染基因表达的检测。
    6、对于稳定的细胞系:在转染24小时后,细胞按照1:10的比例传代,第二天可加入筛选培养基进行筛选。
    注意:
    1)该说明为一个24孔的用量,若同时转几个孔,配制转染复合物的量需加倍;若转染其他类型孔板,DNA和DNATrans Transfection Reagent用量见附表,该附表用量以293T细胞为转染细胞时的标准用量。
    2)转染4-6小时后也可以不更换生长培养基,但由于DNATrans Transfection Reagent具有一定的细胞毒性,作用时间过长可能使某些细胞出现大量死亡现象,建议更换生长培养基。
    3)优化条件:想要得到更高的转染效率,应优化转染条件:培养物、DNA浓度、细胞数和细胞与DNA复合物的孵育时间等条件都应进行优化。

    附表:293T细胞转染参考数据

     
    培养板 每孔表面积 铺板用培养基体积 DNA和稀释体积 DNATrans Transfection
    Reagent和稀释体积
    96孔 0.3cm2 200μl 0.13μg至10μl 0.5μl至10μl
    24孔 2cm2 500μl 0.8μg至25μl 2μl 至25μl
    12孔 4cm2 1ml 1.6μg至50μl 4μl至50μl
    35 mm 10cm2 2ml 4.0μg至100μl 10μl至100μl
    6孔 10cm2 2ml 4.0μg至100μl 10μl至100μl
    60 mm 20cm2 5ml 8.0μg至500μl 20μl至500μl
    10 cm 60cm2 10ml 24μg至800ml 60μl至800μl


    储存条件:2~8℃,避光


    北京现货FITC标记驴抗兔IgG(H+L)促销关键词:兔IgG(H+L)二抗,FITC标记抗兔IgG(H+L)二抗,兔IgG(H+L)抗体,FITC标记二抗,驴抗兔二抗


    ·抗V5标签多克隆抗体
    编号:WE0344
    英文名称:Anti V5 Rabbit Polyclonal Antibody
    规格:20μl|100μl
    V5标签是从猿病毒5(SV5)副粘病毒P蛋白和V蛋白中分离得到的由14个*基酸残基组成的多肽(GKPIPNPLLGLDST)。该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的V5标签,不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的V5-Tag融合蛋白。

    抗体类型:亲和纯化兔多克隆抗体IgG
    免疫原:人工合成多肽
    应用范围:WB(1:1000-5000)、ELISA(1:1000-10000)


    ·丽春红染色试剂
    编号:WE0305
    英文名称:Ponceau Stain Reagent
    规格:100ml
      丽春红为常用蛋白质染色剂。试剂本身带负电荷,既可与带正电荷的*基酸残基相结合,也可与蛋白质非极性区结合,从而在印迹膜上形成清晰的红色条带;同时这种结合具有可逆性,染色后可用蒸馏水、PBS缓冲液或其它适当溶液进行漂洗脱色,对后续实验不产生影响。本产品可用于检测Western Blot实验中PVDF或NC膜上蛋白,以检测蛋白的转膜效率;具有灵敏度高,使用方便等优点。

    注意事项
    1、丽春红染色试剂不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
    2、使用本品时,请穿着实验服并佩戴手套进行操作。
    3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。

    操作步骤
    1、蛋白转移完毕后,将PVDF或NC膜完全浸没在Ponceau Stain Reagent(丽春红染色液)中,摇动染色3-5分钟。
    2、使用纯水、PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除未与蛋白结合的染料,直至膜上出现清晰条带。
    3、检测结束后,再次使用纯水,PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除与蛋白结合的丽春红染料。
    4、按照正常步骤,进行后续的Western Blot检测。

    储存条件:室温


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