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北京WE0379型RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂商

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  • ¥190 - 2470
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0379-SGZ
  • 2025年07月14日
  • WB,ELISA
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      RRX

    • 适应物种

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗原来源

      小鼠

    • 目录编号

      WE0379

    • 级别

      单克隆

    • 库存

      445

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 宿主

      山羊

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 抗体英文名

      Goat Anti-Mouse IgG, Rhodamine Red-X Conjugated

    • 抗体名

      RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京WE0379型RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂商在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京WE0379型RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂商
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:WE0379
    规格:100μl
    英文名:Goat Anti-Mouse IgG, Rhodamine Red-X Conjugated
    本产品为RRX标记的经抗原亲和纯化的山羊抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链。使用本产品检测灵敏度高,本底低。Rhodamine Red-X(RRX)是近年新开发的一种荧光素,被激发后产生较明亮的红色荧光。它比普通的荧光更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。由于其发射波长介于Cy2(或FITC)和Cy5中间,且重叠较少,RRX可与Cy2和Cy5一起用于同一样本的多重标记检测。

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:Rhodamine Red-X,Amax=570; Emax=590
    应用范围:对于大多数实验(1:25-100)

    想要了解更多关于北京WE0379型RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂商的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    632-99-5 碱性品红 Magenta Red
    对*基*甲*(代"酸") Bismuth subsalicylate 150-13-0
    BTN131108 ONPG干粉 ONPG Powder
    F030812 BIOTIN标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*BIOTIN
    低聚半乳糖 VB12
    BL1195 瑞氏染色液
    ARB11541 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA检测服务 Human high density lipoprotein,hdl ELISA KIT
    BTN80929 液体样品RNAOUT Liquid Sample RNAOUT
    ARB13276 小鼠雌二醇受体(ER)Elisa分析 Mouse estradiol receptor,er ELISA KIT
    乳酸脱*酶(兔肌) Sesbania Gum 9001-60-9
    BL0610 琼脂糖凝胶CL-2B Sepharose CL-2B
    PY02-443  Hugh-Leifon葡萄糖肉汤(HLGB)  250克  
    ARB13394 传染性犬肝炎病毒ICHV 检测服务 
    HC0036 96孔U型底培养板
    D-葡萄糖-6-磷酸三*盐 Gum tragacanth powder 53411-70-4
    CYB162033 羊抗人白蛋白(抗血清) 0.5ml
    NF-221 抗人HBsAg血清
    北京WE0379型RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂商关键词:小鼠IgG(H+L)二抗,RRX标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,RRX标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,山羊抗小鼠二抗


    ·2×BaHF MasterMix(含染料)
    编号:WE0114
    英文名称:2×BaHF MasterMix(With Dye)
    规格:5ml
      本品为由BaHF DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×,具有操作简便快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好的优点,可最大限度地减少人为误差和污染。该产品所含的BaHF DNA Polymerase是经过特殊处理的热启动高保真聚合酶。该聚合酶具有5"-3"DNA聚合酶活性,5"-3"核酸外切酶活性和3"-5"核酸外切酶活性,在普通PCR条件下,与BaldStar Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能。化学修饰使该酶在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活需要在95℃下孵育10分钟,该条件可以整合入已有的PCR热循环程序。优化的缓冲体系使酶的作用发挥最大功效,实现对目的片段的高保真、高特异性、高扩增效率、高灵敏度扩增。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。适用于常规的PCR反应和对高保真性有要求的基因克隆等实验。

    产品组成

     
    组份 1ml 5ml
    2×BaHF MasterMix(With Dye) 1ml 5×1ml
    ddH2O 1ml 5×1ml

    注意:2×BaHF MasterMix含有BaHF DNA Polymerase,3.4 mM MgCl2和 400μM each dNTP。

    质量控制
    1、经检验无外源核酸酶活性;
    2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因;
    4、2~8℃存放三个月,活性无明显改变。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×BaHF MasterMix(With Dye) 25μl
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 95℃ 10 min  
    变性 94℃ 30 s 30-40 个循环
    退火 55-65℃ 30 s
    延伸 72℃ 60 s
    终延伸 72℃ 5 min  


    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品中所包含的BaHF DNA Polymerase的扩增效率为1-2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
    4)本产品须在预变性95℃,10 min条件下实现酶的活化。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    北京WE0379型RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L)厂商关键词:小鼠IgG(H+L)二抗,RRX标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,RRX标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,山羊抗小鼠二抗


    ·BL21(DE3)感受态细胞
    编号:WE0253
    英文名称:BL21(DE3)Competent Cell
    规格:100μl×10支
      本产品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白,该菌株是以T7 RNA聚合酶为表达系统的外源基因蛋白高效表达的宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子调控,该区整合在BL21染色体上。使用pUC19质粒检测,转化效率可达107。

    产品组成
    组份 0.1ml×10支
    BL21(DE3)Competen t Cell 10×100μl
    Control DNA pUC19,0.1ng/μl 10μl


    实验前准备及重要注意事项
    1、感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在-80℃下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
    2、转化所有步骤均在无菌条件下操作。
    3、包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供对照试验使用。

    使用方法
    1、取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
    2、待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3、42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4、向每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5、根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
    注意:
    1)涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2)新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

    储存条件:-80℃。



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