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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
生物素
- 适应物种:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
小鼠
- 目录编号:
WE0361
- 级别:
单克隆
- 库存:
365
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
驴
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG(H+L)
- 抗体英文名:
Donkey Anti-Mouse IgG, Biotin Conjugated
- 抗体名:
生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠促销在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Donkey Anti-Mouse IgG, Biotin Conjugated
本产品为生物素标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低。生物素与链霉亲和素具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,链霉亲和素可同时以多价形式结合生物素。生物素化的抗体与辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素联合使用,将检测信号级联放大,最后通过显色反应或化学发光可检测到微量蛋白。
免疫原:小鼠IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
应用范围:
WB 酶标链霉素检测(1:20000-400000)
ELISA(1:20000-400000)
Enzyme Immunohisto/cytochemistry(1:500-5000)
Flow cytometry(1:200-1000)
Fluorescence Immunohisto/cytochemistry(1:200-1000)
北京生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠促销正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·Bradford蛋白定量试剂盒
编号:WE0275
英文名称:Ultra Bradford Protein Assay Kit
规格:800次微孔板(100管次)
Bradford 法是最简单和快速的比色蛋白定量方法。 这一方法基于考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后, 产生蓝色化合物,反应迅速而稳定。反应化合物在465-595 nm处有最大的光吸收值,化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系,因此可通过检测595 nm的光吸收值的大小来计算蛋白的含量。本产品将传统的Bradford方法进行了改良,最大限度的加大蛋白定量的线性范围,变异性小于普通考马斯亮蓝染色法,灵敏度范围为100-1,500μg/ml。使用本产品反应迅速,颜色产物1小时内保持稳定。本试剂盒适用于多种缓冲液系统,不受金属离子、还原剂和螯合剂的干扰。
试剂盒组成:
| 组成 | 规格 |
| Bradford Protein Assay Reagent | 2×100ml |
| BSA Standard Solution(2mg/ml) | 2ml |
注意事项:
1、BSA标准品的稀释液需与待测样品的稀释液一致(可用1×PBS或0.9%生理盐水进行稀释)。
2、本试剂盒不适合含有去污剂的蛋白定量,具体干扰物质(具体见附表1),可采用BCA蛋白定量试剂盒(WE0276)或其他蛋白定量产品。
3、所测蛋白分子量必须大于3 kD。
使用方法:
1、稀释BSA标准品:用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。
| 管号 | 稀释液用量(μl) | BSA标准品用量(μl) | BSA标准品最终浓度(μg/ml) |
| A | 0 | 100 | 2000 |
| B | 50 | 150 | 1500 |
| C | 200 | 200 | 1000 |
| D | 200 | 200(从C管中取) | 500 |
| E | 200 | 200(从D管中取) | 250 |
| F | 200 | 200(从E管中取) | 125 |
| G | 200 | 0 | 0(空白) |
2、试管检测(检测范围:100-1500μg/ml)
1)按上表稀释标准品,将30μl稀释好的BSA标准品分别加到作好标记的试管中。
2)取干净的试管,分别加入30μl待测蛋白样品(原液或稀释液),并作好标记,推荐每个测定做2-3个平行反应。
3)向步骤1)和步骤2)的试管中各加入1.5ml Bradford Protein Assay Reagent,充分混匀,室温放置10分钟。
4)用分光光度计测定595 nm处的吸光值。
5)绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。
注意:数据处理时需要去除明显错误的值。未知样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线,可以从计算机给出的线性方程式计算出未知样品的浓度。
6)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。
3、微孔检测(检测范围:100-1500μg/ml)
1)将按表1稀释好的A-G BSA标准品和待测蛋白样品(原液或稀释液)各5μl分别加到作好标记的96孔板微孔中。
2)每孔加入250μl Bradford Protein Assay Reagent,充分混匀,盖上96孔板盖,室温放置10分钟。
3)用酶标仪测定595 nm处的吸光值。
4)绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。
注意:数据处理时需要去除明显错误的值。未知样品浓度可以从标准曲线中查得, 实际浓度需要乘以样品的稀释倍数。如果是计算机绘制的曲线,可以从计算机给出的线性方程式计算出未知样品的浓度。
5)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。
附表1. 干扰物质表
| 化合物 | 耐受浓度 |
| 缓冲液 | |
| 乙酸盐 | 0.6M |
| 甘*酸 | 0.1M |
| HEPES | 0.1M |
| MES | 0.7M |
| MOPS | 0.2M |
| Na+-柠檬酸 | 50mM |
| PIPES | 500mM |
| 磷酸*/磷酸* | 1M |
| 乙酸* | 0.6M |
| Tris | 2M |
| 盐类 | |
| 硫*(代"酸")铵 | 1M |
| NaCl | 1M |
| 尿素 | 6M |
| 极性化合物 | |
| 甘油 | 99% |
| 还原剂 | |
| β-巯基乙醇 | 1M |
| DTT | 1M |
| 去垢剂和变性剂 | |
| Brij35 | 干扰 |
| 脱氧胆酸纳 | 0.25% |
| CHAPS | 1% |
| NP-40 | 干扰 |
| 辛葡糖 | 2% |
| SDS | 0.1% |
| Tween-20 | 干扰 |
| Triton X-100 | 0.1% |
| 糖类 | |
| 蔗糖 | 1mM |
| 螯合剂 | |
| EDTA | 100mM |
| EGTA | 50mM |
| 其他 | |
| HCl | 0.1M |
| NaOH | 0.1M |
| NAD | 1mM |
| * | 5% |
储存条件:2~8℃
北京生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠促销关键词:小鼠IgG(H+L)抗体,生物素标记二抗,生物素标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,驴抗小鼠二抗
·Western Ladder笔
编号:WE0294
英文名称:Western Blot Ladder Pen
规格:1000次
蛋白免疫印迹(WB)是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法,经常用于检测抗体和抗原之间的特异性,而且能够对目的蛋白进行定性或定量分析研究。但是在试验中,抗原或者抗体往往都不是单一的成分,这些可能会导致在最终底片曝光出多条条带,或出现一些不明分子量的条带,或者目的条带的位置都不能确定。因此确定这些条带的分子量对我们进行下一步的分析就显得非常重要。
目前,市场上有一些预染Marker,能很好监测我们的转膜效率,电泳转膜后能在杂交膜上看到Marker相应的条带,但是这些Marker 最终不能在底片上曝出条带。
Western Blot Ladder Pen 正是要为您解决这个问题,通过转膜后对着预染Marker或经过丽春红染色确定的非预染Marker的各条带进行相应的标记,最终这些笔迹都能在目的位置曝光出相应的条带,用作分子量标准。同时也可以用它在膜上做其它标记,或者用作阳性对照。
注意事项:
1、本产品适用于HRP底物系统。
2、WB Ladder Pen使用完成后,请水平放置于2~8℃,请勿冻存于-20℃。
3、使用前请先将WB Ladder Pen在纸上画几笔之后再在膜上做相应的标记。
4、标记过程中请勿用力太大,以免破坏膜的结构,轻划即可。
5、随着笔使用时间的增加,信号可能会逐渐减弱。
操作步骤:
1、电泳的过程中,可以使用预染蛋白Marker或者非预染蛋白Marker。
2、常规的转膜后,将膜取下。
a. 使用预染蛋白Marker的NC膜:去离子水漂洗膜后,使用上下两层滤纸或者卫生 纸吸掉膜上多余的液体(请勿将膜吸的过干)。
b. 使用非预染蛋白Marker的NC膜:丽春红染膜后,用铅笔将非预染蛋白Marker的 各个条带标记。TBST漂洗膜,以完全去掉膜上的丽春红,使用上下两层滤纸或者 卫生纸吸掉膜上多余的液体(请勿将膜吸的过干)。
3、使用WB Ladder Pen在膜上做好相应的标记(轻划即可),放置15秒之后将膜放置 于封闭液中封闭。
4、按常规步骤进行后续的WB试验。
储存条件:2~8℃
北京生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠促销关键词:小鼠IgG(H+L)抗体,生物素标记二抗,生物素标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,驴抗小鼠二抗
麦芽糖酶 Tween 20
69-57-8 Penicillin G Sodium salt 青霉素G*盐
ARB11673 人维生素E(VE)含量分析 Human vitamin e,ve eELISA KIT
ARB13514 鱼类白介素1α(IL-1α)定量分析 Fish IL-1α ELISA KIT
α-*乙酸* Boc-D-Asp-OH 15165-79-4
ARB13833 猪E选择素(E-SelectIn/CD62E)elisa检测操作说明书 Porcine e-selectin ELISA KIT
BTN130514 硅基磁珠 Magnetic beads,Silicic
F030211 HRP标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*HRP
50-69-1 D-核糖 D-Ribose
BTN131021 链霉亲和素 Streptavidin
F030604 FITC标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*FITC
ARB10185 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)Elisa分析 Human α-l-iduronidase,idua ELISA KIT
F030105 HRP标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*HRP
无水甜菜碱 3-Methoxybenzoic acid 107-43-7
金属硫蛋白 Validamycin
ARB11309 人促卵泡素(FSH)Elisa方法检测 Human follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
ARB12952 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)elisa检测 Mouse vascular endothelial growth factor ELISA KIT
PY06-004 大肠杆菌与大肠菌群显色培养基Ⅱ 1000ml,用于大肠杆菌和大肠菌群快速分离、鉴别与计数(平板计数法)
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BL1251 100bp plus DNA Ladder
BL0809 HRP标记羊抗人IgA抗体
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