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冷藏
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长期
- 英文名:
Protein Standard Solution(BSA)
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712
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括蛋白标准溶液BSA优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:蛋白标准溶液BSA优惠价
英文名:Protein Standard Solution(BSA)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:5ml
我公司的蛋白标准溶液BSA优惠价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
脂肪氧化酶 Stearic Acid 9029-60-1
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蛋白标准溶液BSA优惠价关键词:蛋白标准溶液BSA,WE0274,Protein Standard Solution(BSA)
·FastStar热启动DNA聚合酶
编号:WE0122
英文名称:HotStar DNA Polymerase
规格:500U|2500U
HotStar DNA Polymerase是抗Taq酶单克隆抗体和WE0101 Taq DNA Polymerase的混合制品,适用于Hot Start PCR。使用Taq酶抗体进行PCR扩增时,高温变性前由于Taq酶抗体与Taq酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。Taq酶抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,DNA聚合酶活性恢复,达到热启动效果。使用本品无需特殊地对Taq酶抗体失活处理,可以在常规PCR反应条件下使用。
HotStar DNA Polymerase具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切酶活性,无3"→5"外切酶活性,酶延伸速度2 kb/min,可以扩增长度达5 kb的片段。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点,主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。
产品组成:
| 组份 | 500U | 2500U |
| HotStar DNA Polymerase, 5 U/μl | 100μl | 5×100μl |
| 10×PCR Buffer | 1.8ml | 5×1.8ml |
注意:本产品的10×PCR Buffer中含有15 mM*离子。
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制:
1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
2、经检测无外源核酸酶活性;
3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。
使用方法:
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 10×PCR Buffer | 5μl | 1× |
| dNTP Mix,10 mM each | 1μl | 200μM each |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| HotStar DNA Polymerase,5U/μl | 0.25-0.5μl | 1.25-2.5 U/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:可以在室温下配制反应液,须将试剂置于冰上。
2、PCR反应条件
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 2 min | |
| 变性 | 94℃ | 30 s | 25-35个循环 |
| 退火 | 55-65℃ | 30 s | |
| 延伸 | 72℃ | 30 s | |
| 终延伸 | 72℃ | 2 min |
注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
蛋白标准溶液BSA优惠价关键词:蛋白标准溶液BSA,WE0274,Protein Standard Solution(BSA)
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无水三*化钌 2,4-Dinitrobenzoic acid 10049-08-8
PY04-069 *啶酮酸 2.25mg/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
D0101 脱纤维新生牛血(无菌 pet瓶装)
BL0641 *基-琼脂糖凝胶6FF Phenyl -Sepharose 6FF
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文献和实验BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线:用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线,具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品,每个浓度(0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA,其余用 PBS 补齐至 20 μL)梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度:10 倍稀释法:取 18 μLPBS+2 μL 样品上清(经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min
分光光度计;玻璃比色皿一套;考马斯亮蓝G250; 牛血清蛋白;超纯水。 1.2 试液的制备: 牛血清蛋白标准溶液(1000ug/ml)的制备 称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中,加入超纯水溶解并定容。 考马斯亮兰G250 试剂 称取100mg考马斯亮兰G250,溶于50ml95%的乙醇后,加入120ml85%的磷酸,用水稀释至1升。 2. 结果与讨论 2.1 校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液
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