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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Reactive Oxygen Species Assay Kit
- 库存:
731
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括活性氧(ROS)检测试剂盒 生化检测试剂盒在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:活性氧(ROS)检测试剂盒 生化检测试剂盒
规格:100~500T
英文名:Reactive Oxygen Species Assay Kit
产地:国产|进口
编号:SY0802
本试剂盒采用了银染的方法,用于对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质进行检测。生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见,染色方法有两种:1)染料染色法;2)金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法,后者主要采用银染法。前者操比较简单,省时;但是后者具有较高的检测灵敏性,可检测到10-100 ng蛋白质,比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。
产品组份:
显影底物液(10×)————1×100ml
敏化底物液(5×)————3×90ml
银溶液(10×)—————1×20ml
溶液I(5×)——————1×16ml
溶液II—————————1×10ml
溶液III————————1×2ml
终止液(10×)—————2×100ml
使用方法
以10cm2凝胶为例,不同凝胶大小可按比例调整增敏液、显色液和终止液的体积。
所有浓缩液使用前用去离子水稀释至1×工作液,水平摇床的转速设置在55rpm左右。
1)固定:按体积比,冰醋酸:无水乙醇:去离子水=1:4:5配制100ml固定液,将电泳后的凝胶放入固定液中,室温条件置于水平摇床上,缓慢震荡固定120min;
2)增敏:用去离子水分别稀释5×敏化底物液,以及5×溶液I至1×工作液。取65.5ml 1×敏化底物液加入4ml 1×溶液I、500μl 溶液II、30ml 无水乙醇混匀即得到增敏液。然后将凝胶放入100ml增敏液中,室温条件置于摇床上摇动60min;
3)洗涤:用去离子水漂洗30min,期间更换3~5次。
4)银染:用去离子水稀释10×银溶液至1×工作液。取10ml 1×银溶液加入40μl 溶液III,加入去离子水补足体积至100ml即得到银染液。然后将凝胶放入100ml银染液中,室温条件置于摇床上摇动60min;
5)洗涤:用去离子水漂洗银染后的凝胶4次,每次1min;
6)显色:用去离子水稀释10×显影底物液至1×工作液。取40ml 1×显影底物液加入40μl 溶液III、3μl 1×溶液I,加入去离子水补足体积至100ml即得到显色液。然后将凝胶放入100ml显色液中,室温条件置于摇床上摇动6min。【注意】:显色 的时间可控制在1-15min,直至出现比较理想的预期蛋白条带。
7)终止:用去离子水稀释10×终止液至1×终止液。取100ml 1×终止液,将显色后的凝胶放入其中,室温条件置于摇床上摇动,反应40min;
8)洗涤:用100ml去离子水洗30min,期间更换2次。
9)照相:保存显色出的蛋白质条带并记录。
注意事项
1)显色过程较快,要注意把握时间,避免染色过度。
2)所用器皿要很洁净,不要用手直接接触,以免杂蛋白污染。
3)清洗用水尽量用高纯度去离子水如ddH2O,可以减少背景着色。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期一年。
更多有关活性氧(ROS)检测试剂盒 生化检测试剂盒的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·胰蛋白酶(1:250)
编号:SY0512
英文名称:TRYPSIN, 1:250
规格:25g
本品是来源于猪胰腺的胰蛋白酶冻干粉,经γ射线处理灭活病毒,酶活力> 250 units/mg。广泛用于细胞传代,将贴壁细胞从培养板上消化水解下来制备单细胞悬液,常用的工作浓度是0.25-5%(w/v)。
胰蛋白酶(Trypsin)是一种普遍发现于脊椎动物消化系统的丝*酸蛋白酶,能水解蛋白,以无活性的胰蛋白酶原(trypsinogen)的形式分泌于胰腺中。其切割肽链的位点主要位于赖*酸或精*酸的羧基端(二者紧接脯*酸的情况除外)。胰蛋白酶包括两个亚基,α亚基(有2个多肽链构成)和β亚基(有1个多肽链构成)。其水解活性可被多种抑制剂抑制,包括:1)有机磷化合物,如*磷酸异丙酯;2)来源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然胰蛋白酶抑制剂;3)银离子;4)特定蛋白酶抑制剂,如AEBSF、抗蛋白酶、抑肽酶、DFP、亮抑肽酶、PMSF、TLCK等。
中文别名:胰蛋白酶,猪胰脏来源;
英文别名:Trypsin, porcine pancreas; Parenzyme; Tryptar; Trypure; Parenzymol; U-4858;
CAS:9002-07-7
分子量:23.8 kDa
外观:白色至类白色粉末
消光系数:E1%280=14.3
等电点:pH 10.5
溶解性:溶于水,几乎不溶于乙醇和甘油
比活力*:>250 U/mg
储存条件:4℃
活性氧(ROS)检测试剂盒 生化检测试剂盒关键词:活性氧(ROS)检测试剂盒,SY0802,Reactive Oxygen Species Assay Kit
·SREBP荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0063
英文名称:SREBP luciferase reporter plasmid
规格:1μg
SREBP-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(SREBP luciferase reporter plasmid)是用于检测SREBP转录活性水平为目的的报告基因。SREBP(Sterol-regulatory element binding proteins)主要是脂类代谢的调节者。SREBP的调节失控可能会引起一些代谢性疾病,如肥胖、二型糖尿病、心血管疾病和脂肪肝等。
SREBP报告基因主要用于检测SREBP途径的转录活性、药物研究以及过表达基因和RNAi的表型分析等。
pGMSREBP-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个SREBP结合位点,可以高灵敏度地检测SREBP的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得SREBP报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMSREBP-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SREBP的激活剂,可作为SREBP报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
活性氧(ROS)检测试剂盒 生化检测试剂盒关键词:活性氧(ROS)检测试剂盒,SY0802,Reactive Oxygen Species Assay Kit
D-虫荧光素游离酸 dAMP 2591-17-5
PY01-014 酵母膏 500克|1公斤
533-67-5 2-deoxy-D-glucose 2-脱氧-D-核糖
BL1374 SOB液体培养基(干粉)
PY04-075 *霉素溶液 10mg/支×10支 " 每支添加于100ml孟加拉红琼脂培养基基础中。
ARB11886 人磷脂酰丝*酸(PS)ELISA检测服务 Human phosphatidylserine,ps ELISA KIT
F030608 FITC标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*FITC
粘液酸 GMS 526-99-8
BTN100406 溶菌酶干粉 Lysozyme Powder
SJ0858 胎牛血清(低内毒素无支原体)
ARB11538 人高铁血红蛋白(MHB)ELISA代测服务 Human methemoglobin,mhb ELISA KIT
C1601 驴血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
2,4,6-三吡*(代"啶")基三嗪 D-Tyrosine Methyl ester hydrochloride 3682-35-7
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购活性氧(ROS)检测试剂盒 生化检测试剂盒。
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文献和实验启动因子并孵育一段时间后开始,持续1-3min,一般应用于酶类项目,可以使用因数法来计算待测浓度。 生化检测原理示意图 过渡区对应是固定时间法,是终点法中存在一种特殊情况,指在时间-吸光度曲线上选择两个读数点,此两点既非反应初始吸光度亦非平衡点吸光度,这两点的吸光度差值用于结果计算。目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区对应的是终点法,按测光点的个数分为:一点终点法、两点终点法。 一点终点法是指在反应到达平衡点,即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时,选择一个测光点计算待测
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
、加冰水等生物或者非生物刺激,均可以诱导细胞ROS的快速产生。 你这个作用强度不好控制。 baby1_9253344 ecust小熊 wrote: 你这个作用强度不好控制。 我外行了,是不是只要不适合细胞的生长环境都会刺激生成ROS? ikewei ROS 即活性氧,具体的定义教科书上,网上大把,就不在说了。使细胞中的ROS升高的因素
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