产品封面图

北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家

收藏
  • ¥190 - 2090
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SY0353-GHC
  • 2025年07月13日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      室温

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer

    • 库存

      216

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家
    品牌:百奥莱博
    英文名:10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer
    产地:国产|进口
    编号:SY0353
    Tris-Glycine-SDS Running Buffer,常用作蛋白质SDS-PAGE的电泳缓冲液。本缓冲液是10倍浓缩液,在使用前只需用去离子水稀释到1×工作液即可。

    Tris-Glycine-SDS Running Buffer [1×]:25 mM Tris, 192 mM Glycine, 0.1% SDS, pH 8.3。

    储存条件:室温。

    北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·MR-GFP报告基因质粒
    编号:SY0222
    英文名称:MR (Mineralocorticoid Receptor) GFP Reporter Plasmid
    规格:1μg
    MR-GFP报告基因是用于检测MR转录活性水平为目的的报告基因。MR(mineralocorticoid receptor)是核受体家族的一员,通过激素信号的传递和激活醛固醇靶基因的表达,调节多种生理病理反应。

    MR-GFP报告基因主要应用于Mineralocorticoid Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

    pGMMR-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MR结合位点,可以高效地检测MR的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得MR-GFP报告基因更易于转染。

    质粒图谱

    产品细节图片1

    pGM MR -GFP质粒测序引物
    5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

    使用说明
    pGMMR-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

    注意事项
    1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    储存条件:-20℃。


    北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家关键词:10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液,SY0353


    ·STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒
    编号:SY0062
    英文名称:STAT1 luciferase reporter plasmid
    规格:1μg
    STAT1-Luc荧光素酶报告质粒(报告基因质粒)(STAT1 luciferase reporter plasmid)是用于检测STAT1转录活性水平为目的的报告基因。STAT1(signal transducer and activator of transcription 1)对先天性免疫起关键性作用,具有抑制细胞生长、介导细胞凋亡的信号传导和抗肿瘤作用等。

    STAT1报告基因主要用于检测细胞中干扰素γ诱导的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi表型分析等。

    pGMSTAT1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个STAT1结合位点,可以高灵敏度地检测STAT1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得STAT1报告基因质粒更易于转染。


    质粒图谱

    产品细节图片2

    注意事项
    本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

    使用说明
    1.pGMSTAT1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
    2.STAT1的激活剂,可作为STAT1报告基因的阳性对照。

    储存条件:-20℃。

    ·细胞膜固定剂
    编号:SY0540
    英文名称:Cell Membrane Fixation Buffer
    规格:50ml
    固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用;破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时,对待测细胞进行固定、破膜处理后,加入相应抗体或检测试剂,孵育一定时间即可上机分析。

    产品组分
    4%多聚甲醛、NaOH、NaH2PO4 、1%胎牛血清;pH 7.4-7.6

    应用实例
    1. 收获待测细胞,1000 rpm离心10 分钟,弃上清。
    2. 加入 500 ul预冷(4℃)固定剂。
    3. 室温孵育10 分钟。
    4. 1000 rpm离心10 分钟。
    5. 弃上清,加入PBS洗一次,1000 rpm离心10 分钟。
    6. 弃上清,加入1.5 ml破膜剂。
    7. 室温孵育10-15 分钟。
    8. 1000 rpm离心5 分钟。
    9. 弃上清,加入适量破膜剂重悬细胞。
    10. 加入检测抗体进行染色后,用流式细胞仪进行分析。

    储存条件:4℃避光,勿冰冻,有效期一年。


    北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家关键词:10×Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液,SY0353

    9006-59-1 Albumin  Egg   卵清蛋白
    D0201 脱纤维山羊血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
    BTN131026 弹性蛋白酶 Elastase
    ARB11428 人热休克蛋白27(HSP-27)酶联免疫定量检测 Human heat shock protein 27,hsp-27 ELISA KIT
    DP119 N96磁珠法质粒DNA小提试剂盒
    ARB10063 人B细胞活化因子(BAFF)酶标法分析 
    BTN130412 eTS核心试剂盒  eTS Core Kit
    ARB12718 大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)Elisa定量检测 Rat myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody igg,mpo-anca igG ELISA KIT
    硝*吡*(代"啶") Clarithromycin 21829-25-4
    477-73-6 沙黄(番红O)
    002002 无菌脱纤维兔血 100ml|500ml
    BL0954 胶体金标记羊抗大鼠IgG抗体
    D-甲硫*酸 DPC 348-67-4
    PY08-030  一次性改良马丁培养基 10ml  10支/盒,用于药品、生物制品无菌检验
    3671-99-6 葡萄糖-6-磷酸二* D-Glucose6-phosphate
    67-75-5 Tetracyclin HCl  盐*(代"酸")四环素
    戊二酸 4-Ethyl-2-methoxyphenol 110-94-1
    BL1070 聚蛋白胨
    CYB167080 兔抗小鼠IgG

    我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品,恭候您的咨询选购北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

      在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-TrisTris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 蛋白质印迹(Western blotting)方法原理和优化

      胶。例如:4-12%Tris-glycine凝胶适合于30-200KD蛋白质的分离,而10-20%凝胶则能成功地分离6-15KD的蛋白质。SDS-PAGE凝胶通常为1.0到1.5mm厚;但蛋白转印最好使用更薄的胶。 凝胶电泳缓冲液 最常见的凝胶电泳缓冲液Tris-甘氨酸或Tris-tricine组成。缓冲液可以包含0.1%去污剂,通常是SDSTris-甘氨酸凝胶可用于分离很宽分子量范围(6-200KD)的蛋白质,并可与变性或非变性条件相容。Tris-tricine最适于分离小分子蛋白质(

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海连桥生物科技有限公司
    2025年06月07日询价
    ¥240
    北京普利莱(APPLYGEN)基因技术有限公司
    2025年12月25日询价
    ¥10
    艾伟拓(上海)医药科技有限公司
    2026年01月21日询价
    ¥60
    沈阳万类生物科技有限公司
    2026年01月06日询价
    北京10×Tris-Glycine-SDS电泳缓冲液厂家
    ¥190 - 2090