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-20℃
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长期
- 英文名:
LXR luciferase reporter plasmid
- 库存:
577
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒怎么卖在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒怎么卖
产地:国产|进口
规格:1μg
编号:SY0074
英文名:LXR luciferase reporter plasmid
品牌:百奥莱博
LXR荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(LXR luciferase reporter plasimd)是用于检测LXRα转录活性水平为目的的报告基因。LXRα(liver X receptor α)转录因子核受体家族的成员之一。LXRα仅在肝脏、肾脏、小肠、肺、肾上腺和巨噬细胞中表达。LXRs(liver X receptor)参与机体多种生理活动的调节,包括胆固醇的代谢、脂肪的形成、糖原异生和炎症等过程。
LXR报告基因主要用于检测细胞中LXRα的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLXRα-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个LXRα结合位点,可以高灵敏度地检测LXRα的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得LXR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMLXRα-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.LXRα的激活剂,可作为LXR报告基因的阳性对照。
储存条件:-20℃。
欲了解更多LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒怎么卖的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·多聚L-赖*酸(分子量15万~30万)
编号:SY0461
英文名称:Poly-L-lysine, Mw 150,000-300,000
规格:25mg
本品为多聚-L-赖*酸(Poly-L-lysine),分子量为150,000-300,000,适用于细胞培养。另外,以**酸(HBr)的形式提供,约1个赖*酸残基结合1分子的**酸,使其以稳定的结晶固体形式提供,并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质,推荐使用量为:对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。
多聚赖*酸(poly-lysine)是一种带正电荷的*基酸聚合物,能够结合于DNA,红细胞膜或任何带负电荷蛋白,是一种非特异性的细胞粘附因子,促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面(如细胞培养皿,载玻片等)的静电相互作用。当吸附到培养表面后,多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关,即分子量较低,粘度较低;分子量较高,粘度较高,提供的粘附位点也较多。分子量>30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。
多聚赖*酸(poly-lysine)有两种常见亚型,D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子,因此两种亚型都可用作包被固体基质,在细胞培养中都可促进细胞的贴壁生长。
中文别名:多聚赖*酸溶液(L型)
英文别名:Poly-L-lysine Solution; PLL; Poly-L-lysine hydrobromide Solution
CAS:25988-63-0
分子式:L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys·xHBr
分子量:150,000-300,000
外观:白色至类白色粉末
溶解性:溶于水(50mg/ml)
储存条件:-20℃干燥,有效期4年
结构式

注意事项
1)注意在细胞培养相关应用中,某些细胞会消化多聚 L-赖*酸并吸收,摄入过多的多聚 L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此,遇到这种情况需选用多聚 D-赖*酸(Poly-D-lysine),如多聚D-赖*酸(5 mg/ml),分子量:150,000-300,000,细胞培养级,货号:SY0464。
2)将若想去除本品中的HBr,可将本品溶于中性缓冲液,可透析除去盐离子。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒怎么卖关键词:SY0074,LXR luciferase reporter plasmid,LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒
·STAT3-Luc 报告基因慢病毒颗粒
编号:SY0146
英文名称:Lentivirus STAT3 Luciferase Reporter
规格:50μl×4管; 2×10e7TU/ml
STAT3-luc报告基因慢病毒是用于检测STAT3转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。STAT3(signal transducers and activators of transduction-3)报告基因与多种恶性肿瘤的发生、发展和侵袭转移关系密切。
STAT3报告基因慢病毒主要用于监控细胞内的STAT3转录活性、肿瘤治疗药物的研发以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMLV-STAT3-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒载体的多克隆位点插入了多个STAT3结合位点,可以高灵敏度地检测STAT3的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞,比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内,实现稳定转染。
质粒图谱

使用说明
STAT3报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。IL-6、白血病抑制因子(LIF)和血小板生长因子(PDGF)等可激活STAT3,可作为STAT3报告基因的阳性对照。
注意事项
1)病毒操作时最好使用生物安全柜,如使用普通超净工作台操作病毒,请不要打开风机。
2)病毒操作时请穿实验服,带口罩和乳胶手套。
3)操作病毒时必须特别小心,不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染,立即用10%次*酸*溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次*酸*溶液浸泡1h以上后弃去。
4)用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤:拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜处观察拍照。离开显微镜试验台前,用70%乙醇清理实验台。
5)病毒操作完成后,用肥皂清洗双手。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-80℃。
LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒怎么卖关键词:SY0074,LXR luciferase reporter plasmid,LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒
ARB10539 人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)含量检测 Human major Histocomp*(代"a")tibility complex Ⅲ,mhcⅢ/hla-Ⅲ ELISA KIT
FMOC-L-色*酸 D-Pyroglutamic acid 35737-15-6
F030503 FITC标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*FITC
ARB14215 鹅α干扰素(IFN-α)酶免分析
3-吲哚基-β-D-吡喃葡萄糖苷 Fmoc-Asp(OtBu)-OH 487-60-5
PY02-227 60g/L*化*蛋白胨肉汤 250克
高峰α-淀粉酶 Sephadex G-150 9001-19-8
F040305 猪IgG抗原 Pig IgG
ARB11305 人促甲状腺素(TSH)含量分析 Human thyroid stimulating hormone,tsh ELISA KIT
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ARB12843 小鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)免费代测 Mouse endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
PY01-171 酚酞 ind 25克
ARB13455 鸡白痢抗体检测(PD)Elisa方法检测 chiken pullorum diseaes,pd ELISA KIT
F030820 BIOTIN标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*BIOTIN
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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