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-20℃
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长期
- 英文名:
FXR Luciferase Reporter Plasmid
- 库存:
593
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒促销在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒促销
英文名:FXR Luciferase Reporter Plasmid
品牌:百奥莱博
编号:SY0128
产地:国产|进口
FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒(FXR luciferase reporter plasmid)是用于检测FXR转录活性水平为目的的报告基因。
FXR(farnesoid X receptor)是一种多功能核受体,能参与机体多种生理活动的调节,包括胆汁酸代谢、脂代谢、糖代谢、肝脏保护等过程。
FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Farnesoid X Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMFXR-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个FXR结合位点,可以高灵敏度地检测FXR的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得FXR报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMFXR-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
甘*酸 Hydroxymethyl resin 56-40-6
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HC0021 96孔PCR硅胶密封盖
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聚丙*(代"烯")酸树脂Ⅱ β-Lactoglobulin
BTN130423 Q交换介质 Q Medium
PY01-108 七号胆盐 25克
2′-脱氧胸苷-5′-三磷酸三*盐 Carvacrol 18423-43-3
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对*二甲*(代"酸")单甲酯 Calcium alpha-ketovaline 1679-64-7
F040313 猴IgG抗原 Monkey IgG
1064-48-8 NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS *基黑10B
BTN131201 Protein A+G琼脂糖 Protein A+G Agarose
ARB11214 人细胞纤维连接蛋白(cFn)elisa检测 Human cellular fibronectin,cfn ELISA KIT
FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒促销关键词:FXR Luciferase Reporter Plasmid,SY0128,FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒
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ARB14220 人幽门螺旋杆菌(Hp)含量分析
BTN91104 Denhardt溶液,50× Denhardt Solution,50×
苏木色精 Glutaric acid 517-28-2
芴甲氧羰基-N-三*甲基-D-半胱*酸 Calcein disodiu*(代"m") salt 167015-11-4
J0316 山羊抗小鼠IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
BTN130968 预混型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1) Premixed Acr-Bis Powder
002015 肝素*抗凝兔血 100ml|500ml
ARB11678 人超氧化物歧化酶(SOD)代做ELISA实验 Human super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
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ARB11508 人脂联素(ADP)Elisa定量检测 Human adiponectin,adp ELISA KIT
紫脲酸铵 Dithiooxamide 3051-09-0
BTN80930 微量样品核酸提取试剂盒 Tiny Sample DNA-RNAOUT
硫*(代"酸")阿米卡星 Erythromycin ethyl succinate 39831-55-5
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FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒促销关键词:FXR Luciferase Reporter Plasmid,SY0128,FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒
·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×)
编号:SY0774
英文名称:Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
规格:125ml
免疫染色实验,细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构,然而此步操作通常会封闭抗原决定簇,使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应,从而引起染色信号衰减,甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于:1)醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键,从而封闭抗原表位;2)醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联(cross-link),形成醛交联蛋白,导致抗原表位被封闭。因此,需要对固定组织进行抗原修复(antigen retrieval,AR)来逆转被掩盖的抗原表位,使其重新暴露出来,恢复抗原表位-抗体的结合能力,从而改善染色效果。
抗原修复的方法非常多,主要有热诱导的抗原修复(Heat Induced Epitope Retrieval,HIER)和酶诱导的抗原修复(Proteolytic Induced Epitope Retrieval),修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步,抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液,从而达到最佳的修复效果。
本品为柠檬酸*-EDTA抗原修复缓冲液,pH 6.2,采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA,结合了两者修复抗原的优点,并经过适当优化,可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本品可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
本品为40×浓缩的柠檬酸*-EDTA抗原修复液,使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片,而冰冻切片由于组织比较脆弱,易在修复过程中被破坏掉,因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位,导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复,也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下,可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3)本产品经冻存后需经适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂,加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状,属于正常现象,并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后,例如1-2天,溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品,此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状,也属于正常现象,请放心使用。
4)修复过程中一定要使用足量的修复液(1×)来完全浸没组织切片。
储存条件:4℃,有效期一年。
我公司正在火爆促销报告基因检测系列产品,欢迎您的垂询选购FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒促销。
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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