人源氧化低密度脂蛋白 蛋白质研究

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人源氧化低密度脂蛋白 蛋白质研究由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多人源氧化低密度脂蛋白等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：人源氧化低密度脂蛋白 蛋白质研究
编号：SY0439
英文名：Human Ox-LDL
规格：1mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
我司提供的人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

蛋白纯度：＞97%（琼脂糖凝胶电泳）
蛋白浓度：1.0~3.9 mg/ml（Lowry法）
外观：无色乳状液体
缓冲液配方（Buffer Formulation）：＜0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4
氧化程度（Oxidized Ratio）：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
Ox-LDL：20~26 nmol MDA/mg蛋白
储存条件：4℃，建议避光，有效期6周

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·R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段
编号：SY0734
英文名称：R-Phycoerythrin AffiniPure F(ab)2 fragment Donkey Anti-Goat IgG (H+L)
规格：100μl
本品是由R-藻红蛋白标记的驴抗山羊IgG（H+L）F(ab)2片段，是将驴抗血清经胃蛋白酶消化并使用抗原偶联的琼脂糖微珠亲和色谱纯化所得，借此可去除Fc片段和完整IgG分子。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的山羊IgG分子，也会与其他山羊免疫球蛋白的轻链结合。本品预先与相近物种包括鸡、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠的血清蛋白经过亲和吸附处理，ELISA和/或固相免疫吸附检测证实本品与以上物种几乎无交叉反应。但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。本品不会与非免疫球蛋白类的血清蛋白发生交叉反应。

R-藻红蛋白的Amax（最大激发波长）为490nm,545nm,566nm，Emax（最大发射波长）为580nm。本品可做多标实验，应用于流式细胞术（FC）等实验。

藻胆（色素）蛋白浓度：0.5mg/ml
缓冲液：0.01M 磷酸*，0.25M *化*, pH 7.6
稳定剂：15mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光素：Phycoerythrin Amax=490nm,545nm,566nm;Emax=580nm
防腐剂：0.05% 叠氮化*
推荐稀释比例：1:50～200（适合多数实验）
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

·动植物组织RNA稳定液
编号：SY0267
英文名称：Tissue Stabilizer
规格：100ml
RNA酶广泛存在环境中，很容易降解新鲜采取的动植物组织、血液、体液等样本中的RNA，从而使得研究人员在收集完新鲜样本需要做液氮速冻，或者立即进行RNA的纯化，给研究人员的户外工作带来很多不便。

动植物组织稳定液（Tissue Stabilizer）是专门开发用于稳定并保护采集样本内RNA的完整性，一种无毒溶液，可迅速渗入组织，灭活内源RNase。具有以下特点：

1）操作极其简便：只需要将新鲜组织切成合适大小（≤0.5 cm）的组织块，浸入5~10倍体积的本品中即可。2）稳定周期长：经本品浸渍的组织/细胞可在37℃保存1天，室温保存1周，4℃保存4周，-20℃/-80℃长期保存。3）下游兼容性广：几乎兼容于所有的RNA分离方法，如Total RNA Extraction Reagent总RNA抽提试剂，以及商业化的几乎所有RNA抽提试剂盒，包括离心柱抽提法，磁珠纯化法等。4）应用性广：可用于多种动植物组织如脑、心脏、肝脏、胰脏、肾脏、脾脏、睾丸、肌肉、植物的茎叶等的保存，还可用于酵母、组织培养细胞等。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）经本品稳定液处理的样本还可做DNA的提取，甚至蛋白质的提取，但由于本品会变性蛋白质，因此不适合做天然蛋白的提取。
3）本本品稳定液室温保存过程中可能会产生一些沉淀，只需要在使用前放到37℃温育片刻，并摇晃使其重溶即可。
4）本本品稳定液仅适用于新鲜组织，不可用于冰冻组织。若需要保护冰冻组织内RNA的稳定性，可使用我司的本品-ICE冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液，即可在将冰冻组织恢复为匀浆用的组织状态，并进行RNA抽提的过程中，维持RNA的稳定性。

操作流程

1. 样品处理：
A. 动物组织：本品稳定液不会破坏动物组织结构的完整性，因此，已经浸入本品的组织平衡一段时间后，可从溶液中取出，切成更小的组织块（≤0.5 cm大小），再重新放回本品稳定液中。另外，某些动物组织如骨头具有比较弱的液体渗透性，不适合用本品进行RNA保护。
使用：将组织切成合适的大小块（≤0.5 cm大小）后，加入5倍体积的本品稳定液。
B. 植物组织：植物组织天生具有的屏障如叶子表面的蜡层可阻碍本品稳定液的渗透，往往需要破坏这些屏障层从而允许溶液的浸透。对于许多柔软的植物组织如嫩叶，嫩茎等，本品可直接渗透且达到理想的RNA保护效果。
使用：将组织切成合适的大小块（≤0.5 cm大小）后，加入5倍体积的本品稳定液。
C. 组培细胞、白细胞：按照标准实验操作方法收集细胞（用PBS清洗1-2次）。之后往细胞内加入5～10倍体积的本品稳定液。
D. 酵母：收集大约108个细胞 (12,000 g，2 min)，弃上清。加入0.5～1 ml的本品稳定液。长期保存时应将酵母细胞置于本品稳定液中，4℃放置1小时。然后离心收集细胞 (12,000 g，5 min)，弃上清，再置于-80℃保存。

2. 样品保存：
A. -80℃保存：对于归档的样本建议-80℃保存，且效果最佳，样本可长期保存，-80℃条件下本品溶液也会结冻。
首先需要让样本4℃浸透过夜，然后再转移到-80℃。如果中间需要做样本的融化，建议取出4℃浸透过夜的组织或者离心收集细胞，然后再冻存在-80℃。之后，样本可直接放在室温融化，之后重新冻上，不会造成RNA量的严重损失或者RNA完整性的明显破坏。
B. -20℃保存：也适用于归档样本的保存。样本不会在-20℃冻住，但可能会形成结晶。不会对后续RNA分离造成影响，样本可长期保存。
首先需要让样本4℃浸透过夜，然后再转移到-20℃。之后，样本可直接放在室温融化。重新冻上后不会造成RNA量的损失或者RNA完整性的破坏。
C. 4℃保存：大部分样品放到本品溶液中，稳定保存1个月，不会有明显的RNA降解发生。
D. 室温（25℃）保存：建议低温环境保存。若条件不允许，请将本品稳定液于冰上冷却几个小时，然后将样品浸入此溶液中，室温稳定保存1周，不会有明显的RNA降解发生。
E. 37℃保存：纯化的RNA样本于37℃孵育24h，结构依然完整。

3. RNA提取：
注意：RNase失活的过程是可逆的，在样本使用前不要清洗掉本品稳定液。
A． 组织样本：直接用灭菌镊子从本品稳定液中取出组织块，然后用干净的吸水纸吸掉表面的液体。之后立即置于裂解液中匀浆。
B． 细胞样本：由于本品稳定液密度较大，此时需要使用大于普通介质的离心力。一般来说，保存在本品稳定液中的细胞能承受更高的转速，并维持细胞的完整性。大部分细胞能够承受离心速度 (5,000 g，5 min)，收集细胞沉淀。注意：由于不同细胞承受离心力会有差异，建议先用少量的细胞进行离心速度承受性的测试。
C．之后进行后续的RNA抽提，兼容各种常见的RNA抽提试剂，以及商业化的RNA抽提试剂盒。


人源氧化低密度脂蛋白 蛋白质研究关键词：人源氧化低密度脂蛋白,SY0439,Human Ox-LDL


·DyLight 405标记链霉亲和素
编号：SY0743
英文名称：DyLight 405 Streptavidin
规格：100μl
本品是DyLightTM405标记的链霉亲和素，该荧光基团Amax（最大激发波长）为400nm，Emax（最大发射波长）为420nm。建议工作液浓度：0.5-2µg/ml（For most applications）。

链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌（streptomyces avidinii）的生物素结合蛋白，其非特异性结合远比亲和素低，且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比，链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷，不含有碳水化合物等更有利的化学性质，所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。

链霉亲和素浓度：0.9mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光基团：DyLightTM405，Ex/Em=400nm/420nm
防腐剂：0.025% 叠氮化*
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。


人源氧化低密度脂蛋白 蛋白质研究关键词：人源氧化低密度脂蛋白,SY0439,Human Ox-LDL


·AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0118
英文名称：AREB6 Luciferase Reporter Plasmid
规格：1μg
AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒（AREB6 luciferase reporter plasmid ）是用于检测AREB6激活水平为目的的报告基因。

AREB6又称ZEB1是一种锌指结构转录因子，它编码的蛋白在IL-2的转录抑制中起重要作用。另外，AREB6还与肿瘤的发生、发展、凋亡和侵袭转移等生理活动密切相关。

AREB6-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于AREB6信号通路、药物筛选、基因调控和基因功能的研究等。

pGMAREB6-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AREB6结合位点，可以高灵敏度地检测AREB6的激活水平。同时，对 载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得AREB6报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



使用说明
pGMAREB6-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

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