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- 上海一研
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- EY-elisa-0093
- 进口／国产
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 检测方法：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
proNGF ELISA kit
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
公司小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书优点多多，更加方便我们的科研学者进行科学实验，是科研实验的最佳伙伴。
（1）、原装进口试剂——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
（6）、节省实验经费
小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书 英文名称： proNGF ELISA kit 公司产品质量可靠，价格便宜，免费代测。周期短，数据准确。种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等欢迎致电咨询订购！ 小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫分析试剂盒 现货供应，价格优惠，质量保证，提供96T和48T两种规格检测试剂盒，仅供科研使用，不得用于临床，使用前请仔细阅读产品说明书。 保存条件：2-8℃。 正常规格:48T/96T。
| 产品名称 | 小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书 |
| 英文名称 | proNGF ELISA kit |
| 规格 | 48Ｔ/96Ｔ |
小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书售后服务：
1.如有质量问题免费包换，合同上注明了的。(质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！)
2.全程技术指导。(包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。
2-Methoxyethyl ether 二乙二醇二 111-96-6
Zinc sulfate monohydrate 一水硫酸锌 7446-19-7
POTASSIUM INDIGOTRISULFONATE 靛蓝三磺酸钾 67627-18-3
Neohesperidin 新橙皮苷 13241-33-3
Triethylsulfonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 三乙基硫双(三基磺酰)亚胺 321746-49-0
Perrhenic acid 高铼酸 13768-11-1
1,5-Dihydroxy naphthalene 1,5-二羟基萘 83-56-7
Casein Agar 酪蛋白琼脂
D-Allylglycine D-丙基甘氨酸 54594-06-8
Cupric chloride 无水化铜 7447-39-4
Anion exchange resin,weak basic styrene 弱性乙系阴离子交换树脂
Sodium hypochlorite 次酸 7681-52-9
Potassium trimethylsilanolate 三基硅醇钾 10519-96-7
Iodic acid 碘酸 7782-68-5
2,4,6-Trimethylaniline 2,4,6-三基胺 1988/5/1
Monensin decyl ester 金叶树苷癸酯 164231-69-6
2-Indanone 2-茚 615-13-4 Nase-free CTAB 溶液 ,20% 100mL
Y187 酵母菌种 1mL
120510-200 ATP 依赖的 DNase 200U
100947-30 环状 DNA 全基因组扩增试剂盒 30 次
微量核酸沉淀剂 10mL
Hemoglobin(NO 清除剂 ) 1g
D(+) 木糖 5g
小鼠神经生长因子前体(proNGF)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书Zamboni 固定液 250 mL
CAS59-43-8 维生素 B1 10g
21-0010-5 成骨细胞生长因子 5mL
120720-50 柱式冻存血液 DNAout 50 次
醛缩酶 100mg
dCTP 溶液，100mM 0.5mL
RNase-free Tris HCl,1M,pH 8.5 100mL
RecJf 核酸外切酶 1000U
CAS590-46-5 甜菜碱盐 100g
12-265 EBY100 酵母菌种 1mL
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文献和实验下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
-HCl缓冲液透析，4℃过夜，换液三次。（4）取出标记抗体，用含1%BSA的Tris-HCl缓冲液稀释至4ml，即为AP标记物原液。（5）每毫升中加入0.4ml甘油，小量分装，保存备用。3、PAP、APAAP的制备PAP（过氧化物酶-抗过氧化物酶桥联酶标技术）、APAAP（碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶标技术）的制备对于日益广泛使用单抗的免疫细胞化学有重要意义。现在已有商品化的小鼠、大鼠、豚鼠、山羊、绵羊和兔PAP、APAAP试剂供应，只要配以相应的桥抗体，即可非常便利地应用单抗。因为PAP法和APAAP
8.0 Tris-HCl缓冲液透析，4℃过夜，换液三次。 (4)取出标记抗体，用含1%BSA的Tris-HCl缓冲液稀释至4ml，即为AP标记物原液。 (5)每毫升中加入0.4ml甘油，小量分装，保存备用。 3、PAP、APAAP的制备 PAP(过氧化物酶-抗过氧化物酶桥联酶标技术)、APAAP(碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联酶标技术)的制备对于日益广泛使用单抗的免疫细胞化学有重要意义。现在已有商品化的小鼠、大鼠、豚鼠、山羊、绵羊和兔PAP、APAAP试剂
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