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Human IgG4 ELIS
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48 tests
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IgG4单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IgG4会与单抗结 合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IgG4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特 异性结合;抗人IgG4抗体与结合在单抗上的人IgG4结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色 底物,若反应孔中有IgG4,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值, IgG4浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IgG4浓度。
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