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-20度
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6个月
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凯基生物
- 规格:
500 μl
1、细胞膜透性,可以穿过几乎所有的细胞膜,包括哺乳动物细胞和细菌。
2、摩尔吸光系数高,可见吸收光谱消光系数> 60,000 cm-1M - 1。
3、极低的荧光背景,未与核酸结合时,染料的量子产率通常<0.01。
4、与核酸结合之后,量子产率通常> 0.4。 SYTO 绿色活细胞核酸染料可以在不同的实验应用中染活细胞或者固定细胞的核酸,能够与配备了常规激光激发器或宽带照明光源的各种荧光检测设备匹配。
实验类型:细胞核染料
检测方法:荧光显微镜
保存条件:-20℃,保存6个月,避光
【文献引用】
Li J, Wang J, et al. Exposure to bisphenol analogues interrupts growth, proliferation, and fatty acid compositions of protozoa Tetrahymena thermophila[J]. J Hazard Mater. 2020. IF=7.65
Li RQ, Zhang C, Xie BR, et al. A two-photon excited O2-evolving nanocomposite for efficient photodynamic therapy against hypoxic tumor[J]. Biomaterials. 2019;19,484‐493. IF=10.27
Zhang XX, Chen GP, Sun LY, et al.Bioinspired Adhesive and Antibacterial Microneedles for Versatile Transdermal Drug Delivery[J]. Research. 2020.
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文献和实验浓度(荧光最大)下,也不会抑制 PCR。故高浓度的染料饱和了 DNA 双螺旋结构中的小沟,在 DNA 解链过程中就不会发生重排,这样熔解曲线才有了更高的分辨率。目前市场上的饱和染料主要有 EvaGreen、LC Green、LC Green Plus、SYTO 9 等几种。光有染料还不够,仪器也要相应升级呢。 扩增子的熔解曲线完全取决于 DNA 碱基序列。序列中如有一个碱基发生了突变,都会改变 DNA 链的解链温度。但是这个差异极小,只有零点几摄氏度,如果仪器的分辨率不高,是根本
细胞凋亡 1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。 3、台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,医学教|育网搜集整理细胞变蓝,即为坏死。如果细胞膜完整,细胞不为台盼蓝染色,则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性,区别坏死
1、HE染色、光镜观察:凋亡细胞呈圆形,胞核深染,胞质浓缩,染色质成团块状,细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙(AO)染色,荧光显微镜观察:活细胞核呈黄绿色荧光,胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧,可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。 3、台盼蓝染色:如果细胞膜不完整、破裂,台盼蓝染料进入细胞,细胞变蓝,即为坏死。如果细胞膜完整,细胞不为台盼蓝染色,则为正常细胞医学教育|网搜集整理或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性,区别坏死细胞有一定的帮助









