- $265
- Ybscience
- Yb--1493
- 美国/德国/中国
- 2025年07月16日
- WB IHC
- Human, Mouse,Rat
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
CASP3 Antibody
- 抗体英文名：
CASP3 Antibody
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1.0mg/ml
- 应用范围：
WB IHC
- 宿主：
Human, Mouse,Rat
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 目录编号：
1493
- 抗原来源：
Human, Mouse,Rat
- 保质期：
1年
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20°C
- 形态：
液体或冻干粉
- 亚型：
详见说明书
- 免疫原：
详见说明书
- 规格：
50μg/50μl, 100μg/100μl
-
- Catalog No. : Yb--1493
- Size : 50μg/50μl, 100μg/100μl
-
- Mol Weight : 32kDa
- UniProt : P42574
-
- Isotype : Rabbit IgG
- Clonality : Polyclonal
-
- Price : $265/100μg
- Availability : Ship next day
Category
- Primary Antibodies
- Secondary antibody
- Loading control / tag antibody
Details
Alternative Names:
CPP32; SCA-1; CPP32B;
Application:
WB IHC
Reactivity:
Human Mouse Rat
Dilution:
WB 1:500-1:1000 IHC 1:50-1:100
 |
Western blot analysis of extracts of K562 cellline, using CASP3 antibody|Immunohistochemistry of paraffin-embedded human colon cancer tissue using CASP3 antibody. |
Purification:
Affinity-chromatography
Specificity:
CASP3 Antibody detects endogenous levels of total CASP3
Immunogen:
A synthesized peptide derived from human CASP3
Description:
Storage Condition and Buffer:
Rabbit IgG in phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol. Store at +4°C short term. Store at -20°C long term. Avoid freeze / thaw cycle.
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文献和实验日本理化研究所研究人员日前宣布，他们发现了与川崎病发病有关的基因，这一基因只要出现微小差异，川崎病的发病风险就会大幅提高。 理化研究所基因组医学研究中心发布公报说，该中心研究人员此前依靠全基因组扫描，发现有10个基因组区域与川崎病相关。在这次研究中，他们重点调查了其中的4号染色体上的区域，发现基因CASP3的一处单核苷酸多态性与川崎病的发病相关。他们分析了约900名川崎病患者和约1400名正常人的CASP3基因后发现，如果存在这处单核苷酸多态性，川崎病的发病风险就会提高至1.4倍。 单核
Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
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