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- 江蓝纯
- P106041
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
Palladium sulfate
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- CAS号：
13566-03-5
属性
| 敏感性 | 对湿度敏感 |
| 存贮条件 | 充氩保存 |
描述
| 产品介绍 | 溶于冷水中，在热水中分解 |
| 别名 | 硫酸钯(II);Palladium(II) sulfate |
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-L1 的溶酶体降解 [5]，同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现，Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合，进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源：Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境，并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤，研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质
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。此外，研究人员还测定了 FTO 和 Dac51 配合物的晶体结构，发现 Dac51 的异羟肟酸与 Ser229 之间存在额外的氢键，可能导致 Dac51 与 FTO 的结合显著增强。Dac51 处理与 Fto 敲降对糖酵解代谢的抑制水平相似。 这些结果表明 Dac51 可以作为一种有效的 FTO 抑制剂，通过抑制 FTO 介导的 Jun 和 Cebpb 转录本的去甲基化，抑制肿瘤细胞的糖酵解能力。 图片来源：Cell Metabolism Dac51 治疗增加了 T 细胞浸润，并与 PD-L1 抗体具有
平均43岁；3)妇科恶性肿瘤患者27例，年龄平均54岁，其中卵巢癌14例，宫体癌8例，宫颈癌2例，外阴癌2例和输卵管癌1例。所有诊断均经术后组织病理学证实。 1.2 标本采集和处理 收集四组患者术前的空腹晨尿10ml，另从27例恶性肿瘤患者中随机抽取14例术后2周留取空腹晨尿10ml，－32℃低温保存，分析前置室温融化。尿假尿苷浓度用肌酐校正，表示为nmol/μmol肌酐。 2、结果 正常对照妇女组尿PD/UR的测值平均为6.18±1.57nmol
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