
塑料胶板/PVC胶板
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- 2025年07月15日
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文献和实验不同的片段,凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。一、非同位素银染测序系统操作技术概述Promega公司的SILVER SEQUENCETM DNA测序系统是一种无放射性的序列分析系统,它通过灵敏的银染方法检测凝胶中的条带。 银染提供了一种对于放射性或荧光法来说更加快速,廉价的替代方法。测序结果可以在同一天内得到;电泳完成后经90分钟就可读序,这是常规的放射性测序法做不到的。 此外,SILVER SEQUENCETM系统用未修饰的5'OH寡聚核苷酸作为引物,减少了特殊修饰寡
要新鲜,必须当天配制。 (3)去掉上面的玻璃板和模具:灌胶后室温静止1h,在模具和胶的边缘可观察到折光,这是胶已凝固的特征。再老化0.5h,然后小心将两块玻璃打开,凝胶和模具会自然地贴附在其中一块玻璃板上,去掉上面的模具及凝胶板周围的和渗出边缘的残胶,即可作加样准备。 3.加样、电泳 (1)加样前准备 ● 在电泳槽上涂一层液体石腊,再铺一张方格坐标纸(点样时作定位用)。用一塑料片刮去电泳槽与坐标纸之间的气泡,并使坐标纸浸透石腊。 ● 将带胶的玻璃板放至涂有石腊的坐标纸上面,赶走
2001), PVDF(Cat. No. LC2002)或Nylon+(Cat. No. LC2003)•转印垫(Cat. No. EI9052)•甲醇•去离子水 •转移缓冲液(配方见下文)•用于平衡膜,滤纸和转移垫的浅盘 II. 规格: 转印槽尺寸: 14.5cm x 14cm x 11cm Blot Module容积:约200ml 下缓冲液槽容积:600ml Blot尺寸: 约9cm*9cm 注意:在以下步骤中,应该始终使用手套以避免凝胶和膜的污染,并防止接触





