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- 2025年07月15日
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文献和实验要新鲜，必须当天配制。 （3）去掉上面的玻璃板和模具：灌胶后室温静止1h，在模具和胶的边缘可观察到折光，这是胶已凝固的特征。再老化0.5h，然后小心将两块玻璃打开，凝胶和模具会自然地贴附在其中一块玻璃板上，去掉上面的模具及凝胶板周围的和渗出边缘的残胶，即可作加样准备。 3．加样、电泳 （1）加样前准备 ● 在电泳槽上涂一层液体石腊，再铺一张方格坐标纸（点样时作定位用）。用一塑料片刮去电泳槽与坐标纸之间的气泡，并使坐标纸浸透石腊。 ● 将带胶的玻璃板放至涂有石腊的坐标纸上面，赶走
2001）， PVDF（Cat. No. LC2002）或Nylon+（Cat. No. LC2003）•转印垫（Cat. No. EI9052）•甲醇•去离子水 •转移缓冲液（配方见下文）•用于平衡膜，滤纸和转移垫的浅盘 II. 规格： 转印槽尺寸： 14.5cm x 14cm x 11cm Blot Module容积：约200ml 下缓冲液槽容积：600ml Blot尺寸： 约9cm*9cm 注意：在以下步骤中，应该始终使用手套以避免凝胶和膜的污染，并防止接触
： 取16.28硅胶H, 1.8 g MN30OUV 254纤维素，0.5外挟甲基纤维素钠(离心去除悬浮物)90ml，于匀浆器中匀浆5分钟，速度以浆液不溅出为度，抽气，均匀涂布在6块20× l 0 cm或4块20×1 5cm的平整清洁的玻板上。 (2)薄层分离：称取25X103nM (1nM二10-9 M)A ,G ,C ,T ,U ,盛于不同容器中，再分别称取同样量的上述各碱基混合于一个容器，各加Im l水，1滴12N NaOH 液助溶，后加1滴浓HCl，用0.1 N HCI稀释到5m
