兔抗DYKDDDDK-Tag多克隆抗体优惠促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

兔抗DYKDDDDK-Tag多克隆抗体优惠促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多兔抗DYKDDDDK-Tag多克隆抗体等一抗产品请联系我司咨询订购。

名称：兔抗DYKDDDDK-Tag多克隆抗体优惠促销
规格：100ul
编号：SY0647
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品为兔抗DYKDDDDK-Tag多克隆抗体，兔抗DYKDDDDK-标签多克隆抗体。推荐稀释比例：WB（1:5000），IP（1:10～100）

Flag标签蛋白为编码8个亲水*基酸的多肽片段（DYKDDDDK），Flag作为融合表达标签，通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质。Flag标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于各种细胞类型，包括细菌、酵母和哺乳动物细胞等，因此，Flag标签广泛用于蛋白表达、纯化、鉴定、功能研究及其蛋白相互作用等相关领域。

Flag抗体可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等，具有高灵敏度，高特异性和高亲和力。

免疫原：交联了KLH的DYKDDDDK多肽
抗原分子量：80kDa
浓度：0.2mg/ml
用途：WB, IP
产品性状：液体
纯化方式：多肽亲和纯化
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

我公司的兔抗DYKDDDDK-Tag多克隆抗体优惠促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·AP-1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0093
英文名称：AP-1 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
AP-1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（AP-1 luciferase reporter plasimd）是用于检测AP-1转录活性水平为目的的报告基因。AP-1(activating protein-1)是一类核转录因子参与转化、分化、凋亡等多种生物学功能。

AP-1报告基因主要应用于细胞中基于AP-1转录因子的信号通路活性研究、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMAP-1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AP-1结合位点，可以高灵敏度地检测AP-1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得AP-1报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMAP-1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(Alexa Fluor 488)
编号：SY0476
英文名称：TUNEL Apoptosis Detection Kit (Alexa Fluor 488)
规格：20T
本试剂盒应用范围广，可用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。

细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。

TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 细胞凋亡检测试剂盒（Alexa Fluor 488）可以用来检测组织细胞在凋亡晚期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是在末端脱氧核糖核苷酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT）的作用下，在基因组DNA断裂时暴露出的3´-羟基（3´-OH）末端掺入Alexa Fluor 488-12-dUTP，从而可以用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

Alexa Fluor 488染料稳定性更高，信号更强，从而使标记物更亮，抗淬灭能力更强。

试剂盒组份：
5×Equilibration Buffer ——————————750μl
Alexa Fluor 488-12-dUTP Labeling Mix————100 μl
Recombinant TdT Enzyme ——————————20 μl
Proteinase K(2 mg/ml)——————————— 40 μl
DNase I (1 U/μl)————————————— 5μl
10×DNase I Buffer with MgCl2—————— 100 μl

注意事项
1）需自备用于洗涤细胞的PBS，用于封片的抗荧光淬灭封片液，用于固定的4%多聚甲醛。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·兔抗β-肌动蛋白单克隆抗体
编号：SY1068
英文名称：Rabbit anti-ß-actin mAb
规格：100µl
本品为兔抗β-肌动蛋白单克隆抗体，兔抗β-actin单克隆抗体。推荐稀释倍数：WB（1:1000-10000），IHC（1:50），ICC（1:50）

β-肌动蛋白是已知的肌动蛋白六种异构体中的一种，是由375个*基酸组成的细胞骨架蛋白，分子量大小为42-43kDa左右。它广泛分布于细胞浆中，表达量非常丰富。β-actin作为一种管家基因编码表达的蛋白（house keeping protein），在不同的物种之间高度保守，因此，在大多数组织和细胞中常常被作为内参蛋白来使用。

用途：WB, IHC, ICC
抗原分子量：42-43 kDa
种属反应性：人、小鼠、大鼠
产品性状：液体
纯化方式：多肽亲和纯化
储存条件：-20℃，有效期12个月。

·Bcl-2抑制剂(ABT-263)
编号：SY1067
英文名称：Navitoclax(ABT-263)
规格：5mg
Navitoclax，又称ABT-263，是一种强效的，口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制剂，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM。Navitoclax对多种细胞具有抗肿瘤活性，如H146、H82、H889、H1963和H1417等，并引起体内肿瘤衰退。而且，Navitoclax可以增强化疗药物的治疗效果。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

靶点：Bcl-2
CAS：923564-51-6
分子式：C47H55ClF3N5O6S3
分子量：974.6
外观：粉末
纯度：≥98%
溶解性：易溶于DMSO
储存条件：-20℃，有效期24个月
结构式


注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。


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·1×RIPA裂解液(强)(不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂)
编号：SY0321
英文名称：1×RIPA Lysis Buffer (Strong),without enzyme inhibitors
规格：100ml
本品为裂解强度相对较强的RIPA裂解液（1×），裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)，其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。

注意事项

1）本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂，使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂。
2）裂解样品的所有步骤均需在冰上或4℃进行。
3） 用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度（SY0298）。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：

(一) 培养细胞样品：
1）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF等抑制剂，使PMSF的最终浓度为1mM。
【注】：请根据实验情况选用酶抑制剂。
2）贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150μl裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

（二）组织样品：
1）把组织剪切成细小的碎片。
2）融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF等抑制剂，使PMSF的最终浓度为1mM。
【注】：请根据实验情况选用酶抑制剂。
3）按照每20mg组织加入150-250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4）用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5）充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6）如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
【注】：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。

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