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详见说明书
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详见说明书
- 英文名:
α-甲氧基碳化物-ω-甲氧基碳化物聚氧化乙烯
- 库存:
14
- 供应商:
柯雷生物
- CAS号:
39927-08-7
- 规格:
MW:10000
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
移(或电印迹)到膜上。 Cohen 及其合作者 [3] 建立了一种利用非固定负染(Cu 或 Zn 染色)和有机溶剂提取蛋白质的被动洗脱技术。脱色后,蛋白质条带被从胶上切下,粉碎,并在提取液 [ 方法 A,蚁酸/水/异丙醇,3 : 2 : 1 ( V/V/V ) ] 或 MALDI 基质溶液 [ 方法 B,如 4-羟基-α- 氰基肉桂酸溶液(4HCCA ) ] 中剧烈振荡几个小时。利用这种技术能够提取分子质量在 70 kDa 以下的蛋白质。这种技术成功的关键是使用了非固定金属负染色。这样可以避免
丙基、三乙氧硅烷或者烷基三甲氧硅烷在玻璃毛细管内壁引发交联,形成了高分子冠醚层,分离了多种极性化合物和生物单糖样品,图3给出了一种可能的交联机理,这种引发交联方法简便、快速,但柱内交联机理和固定相的结构尚需进一步探明。 1988年,Rouse[16]等报道了将间隔基为3的乙烯基18-C-6,通过硅氢加成接枝到聚硅氧烷上的硅氢加成法,这种涂渍在以氰丙基聚硅氧烷去活处理的石英毛细管柱内壁的固定相,对二环和三环等多环芳烃表现出良好的分离选择性。1990年吴采樱等将小分子ω-十-烯甲氧基18-冠
剂还有聚胺、聚乙烯亚胺(PEI)等,甲基纤维素(MC)可形成一中性亲水性覆盖层。 2.毛细管内壁表面涂层 涂层方法有很多种,包括物理涂布、化学键合及交联等最常用的方法是采用双官能团的偶联剂,如各种有机硅烷,第一个官能团(如甲氧基)与管壁上的游离羟基进行反应,使其与管壁进行共价结合,再用第二个官能团(如乙烯基)与涂渍物(如聚丙烯酰胺)进行反应,形成一稳定的涂层。此外还有将纤维素、PEI和聚醚组成多层涂层,亲水性的绒毛涂层(fuzzy)和联锁聚醚涂层。 3.凝胶柱和无胶筛分 CGE的关键是毛细管凝胶
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