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周期素E1抗体

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  • ¥780 - 2280
  • Bioss
  • 中国/美国/德国
  • bs-8929R
  • 2025年12月15日
  • WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......
  • Rabbit
  • Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 抗体英文名

      Cyclin E1

    • 抗体名

      周期素E1抗体

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    多克隆抗体与单克隆抗体的区别

    产品细节图片1

    多克隆抗体

    特点:

    • 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。
    • 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
    • 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。
    抗体制备:
    • 制备成本低廉且制备速度较快。
    • 制备过程比单克隆抗体简单。
      优点:
    多克隆抗体可识别任一抗原上的多个表位,因此具有以下优点:
    • 高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。
    • 可识别多个表位,有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
    • 与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。​
    • 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
    • 通常是检测变性蛋白质的首选。
    • 多表位通常可提升检测的稳定性。
      缺点:
    • 易产生批次间差异。
    • 产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。
    • 由于具有多个表位,检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
    • 不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。

    单克隆抗体
    ​​特点:

    • 易产生批次间差异。
    仅由一种抗体亚型组成(例如 IgG1、IgG2、IgG3)。如需使用二抗进行检测,应针对正确的亚类选择抗体。​

     

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    图标文献和实验
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      常见血清蛋白电泳扫描及图谱 仪器:Sebia Hydrasys LC、Hyrys 方法:琼脂凝胶电泳 染料:氨基黑 一.正常血清: HYDRAGEL 7, 15 HYDRAGEL 7 PROTEIN(E) HYDRAGEL PROTEIN(E) 15 正常参考值:Alb:57%-68%α1:1.0%-5.7%α2:4.9%-11.2%β:7%-13%γ:9.8%-18.2%各组分构成:Alb:白蛋白α1:α1酸性糖蛋白;α1抗

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      IL-2R 介导的信号转导把T 细胞推入有丝分裂周期       IL2受体介导的信号转导除了激活STAT 5之外,还通过多种PTK参与的通路,激活其他一些激酶,包括前面信号转导抑制剂部分提到的雷帕霉素作用的底物mT()R激酶和与FK506相结合的FK结合蛋白(FKBP)。这些激酶可以使周期素依赖性激酶(cyclin-dependentklnase,Cdk)家族中的Cdk2活化,并激活周期素E(Cyclln E)。周期素是细胞进入分裂周期并从Gl期向S期转化的重要调节

    • 超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”

      附加FLAG tag、PA tag、IDH1 (IDH1-FLAG-PA)的骨肉瘤细胞裂解液为电泳样品。(A)泳道1在一次抗体中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体,泳道2在一抗中加入3.5μg/Mlm2,二抗使用抗小鼠FLAG抗体,这两个条件的样品的转录膜经CBB染色再进行比较。结果由于二抗不同产生了一些差别,用PA TAG/NZ-1法可以很好地见到目的条带。(B)在一抗中加入1μg/Mlnz-1,二抗使用抗大鼠Pa tag NZ-1抗体的条件下,对一次抗体

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