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细胞分裂周期蛋白CDC123抗体

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  • ¥780 - 2280
  • Bioss
  • 中国/美国/德国
  • bs-7781R
  • 2025年12月23日
  • WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......
  • Rabbit
  • Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 抗体英文名

      CDC123

    • 抗体名

      细胞分裂周期蛋白CDC123抗体

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    多克隆抗体与单克隆抗体的区别

    产品细节图片1

    多克隆抗体

    特点:

    • 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。
    • 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
    • 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。
    抗体制备:
    • 制备成本低廉且制备速度较快。
    • 制备过程比单克隆抗体简单。
      优点:
    多克隆抗体可识别任一抗原上的多个表位,因此具有以下优点:
    • 高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。
    • 可识别多个表位,有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
    • 与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。​
    • 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
    • 通常是检测变性蛋白质的首选。
    • 多表位通常可提升检测的稳定性。
      缺点:
    • 易产生批次间差异。
    • 产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。
    • 由于具有多个表位,检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
    • 不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。

    单克隆抗体
    ​​特点:

    • 易产生批次间差异。
    仅由一种抗体亚型组成(例如 IgG1、IgG2、IgG3)。如需使用二抗进行检测,应针对正确的亚类选择抗体。​

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      的作用。例如,组蛋白 H3N 端的磷酸化可能促进染色质在有丝分裂期间的凝集。在哺乳动物中,aurora B 是有丝分裂时 H3S10 磷酸化的激酶,但是在存在 aurora B 对 H3S10 的磷酸化是不够的。牛痘苗相关激酶 1 是哺乳动物 NHK1 的同系物,它能在体内和体外直接使组蛋白 H3T3 和 H3S10 磷酸化,而失去 VPK1 的活性,组蛋白 H3 的磷酸化也将减少。 组蛋白 H1 被细胞周期蛋白依赖的磷酸化是其翻译后主要的修饰作用。组蛋白 H1 的磷酸化能够影响 DNA 二级

    • 后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)

      APC即遍在蛋白连接酶(ubiquitin ligase, E3)复合物。 E3通常是一种复合体,由多亚基组成。例如从非洲爪蟾卵细胞中分离的周期蛋白B的E3至少含有8个不同的亚基。APC激发E2-遍在蛋白复合物同有丝分裂周期蛋白破坏框结合, 然后激发遍在蛋白同破坏框C-末端的赖氨酸残基结合,此过程不断循环使遍在蛋白多聚化。  

    • Cdc2蛋白(Cdc 2 protein)

      Cdc2蛋白是裂殖酵母cdc2基因编码的蛋白,分子两34kDa,所以有称为p34cdc2 蛋白。通过对分离的裂殖酵母突变体的研究发现, 没有Cdc2的活性,细胞不能进入有丝分裂。这表明Cdc2是裂殖酵母进入有丝分裂的一个关键调节因子。实际上它是一种蛋白激酶,与周期蛋白结合后被激活,并促使细胞进入细胞周期。由于裂殖酵母中只有Cdc2一种蛋白激酶,所以p34cdc2 蛋白又被称为细胞周期引擎。  

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