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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
Polyclonal
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
CD35
- 抗体名:
Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体)
- 规格:
50ul/100ul/200ul
多克隆抗体与单克隆抗体的区别
多克隆抗体
特点:
- 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。
- 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
- 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。
- 制备成本低廉且制备速度较快。
- 制备过程比单克隆抗体简单。
优点:
- 高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。
- 可识别多个表位,有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
- 与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。
- 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
- 通常是检测变性蛋白质的首选。
- 多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点:
- 易产生批次间差异。
- 产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。
- 由于具有多个表位,检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
- 不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体
特点:
- 易产生批次间差异。
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文献和实验较重要的有C1抑制物,C4结合蛋白(加速C4b2b的衰变,辅助Ⅰ因子介导的C4b裂解),H因子(加速C3bBb衰变,辅助Ⅰ因子介导的C3b裂解),Ⅰ因子(裂解C3和灭活C3b、C4b),CR1(加速C3转化酶解离),膜辅助因子蛋白(辅助Ⅰ因子介导C3b、C4b降解),促衰变因子(加速C3转化酶降解)等。这些补体调节蛋白可以抑制补体在液相中的激活,调节补体对底物工作。因此,有氧运动中补体成分降低与它的调控作用直接有关。其次,补体系统的激活主要由抗原-抗体复合物触发。在我们同步进行的抗体(IgG,IgM,IGA
折叠状,因此分子的实际长度仅为伸展型的一半,但其构象则呈多样化。通过园二 色谱 分析表明,H因子既无α螺旋也无β折叠,借二硫键维持其功能活性的构象。H因子的功能包括以下几个方面:(1)为Ⅰ因子的辅助因子,可增加C4b对Ⅰ因子的敏感性。在无H因子时,Ⅰ因子与C3b的结合呈丝状;而在有H因子存在时,I因子与C3b的结合变为弯丝状,同时与C3b的结合亲和力增强(较无H因子时至少高15倍)。H因子强化I因子的机理,可能是H因子与C3b结合后,使C3b出现某些构象变化,增加了与I因子
性,从而抑制补体攻击单位的活化(图5-15)。DAF的这种抑制作用仅限于直接结合在细胞上的C3、C5转化酶,也即DAF不抑制靶细胞上正常的补体激活剂如微生物和免疫复合物。但DAF不能作为I因子裂解C3b和C4b的辅因子而发挥作用。另外,DAF虽不能阻止C2和B因子(分别通过与C4b或C3b结合)与细胞的最初结合,但却可使C2a或Bb由它们结合的部位解离出来,以而阻止C3转化酶的装配。 图5-15 DAF抑制替代途径中C3转化酶形成的的机理 编码
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