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生长停滞特异性蛋白2家族3抗体

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  • ¥780 - 2280
  • Bioss
  • 中国/美国/德国
  • bs-23297R
  • 2026年02月04日
  • WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......
  • Rabbit
  • Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 亚型

      IgG

    • 形态

      Lyophilized or Liquid

    • 保存条件

      -20℃

    • 克隆性

      Polyclonal

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB, ELISA, IHC, IHC-P, IHC-F, IF......

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 抗体英文名

      GAS2L3

    • 抗体名

      生长停滞特异性蛋白2家族3抗体

    • 规格

      50ul/100ul/200ul

    多克隆抗体与单克隆抗体的区别

    产品细节图片1

    多克隆抗体

    特点:

    • 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。
    • 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
    • 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。
    抗体制备:
    • 制备成本低廉且制备速度较快。
    • 制备过程比单克隆抗体简单。
      优点:
    多克隆抗体可识别任一抗原上的多个表位,因此具有以下优点:
    • 高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。
    • 可识别多个表位,有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
    • 与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。​
    • 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
    • 通常是检测变性蛋白质的首选。
    • 多表位通常可提升检测的稳定性。
      缺点:
    • 易产生批次间差异。
    • 产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。
    • 由于具有多个表位,检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
    • 不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。

    单克隆抗体
    ​​特点:

    • 易产生批次间差异。
    仅由一种抗体亚型组成(例如 IgG1、IgG2、IgG3)。如需使用二抗进行检测,应针对正确的亚类选择抗体。​

     

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    图标文献和实验
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    • P38MAPK信号转导通路

      ―2,M2)和MAPKAP―3(M3)是P38的主要生理性底物,两者均届丝氨酸蛋白激酶。激活的M2和M3可磷酸化各种不同的底物,包括热激蛋白27(HSP27)、淋巴细胞特异性蛋白1(LSPl)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)、ATFl、SRF和酪氨酸羟化酶等。P38对一些转录因子具有磷酸化和激活的作用,包括转录因子―2(ATF―2)、ATF―l、ELK―1、转录因子CHOPl0(生长停滞和DNA损伤诱导基因153,或称GADDl53)、C/EBPβ、肌细胞增强因子2C(MEF2C)、MEF

    • 在混悬液中结合:抗体-微珠匀浆法

      蛋白质,尽管这些反应一般要比抗体-抗原间的反应弱,但在待纯化的抗原制品中有过量的非特异性蛋白就将影响纯化效果。 以下几种方法可使非特异性结合降到最低限度。 首先,如同其他亲和层析法一样,所用基质的量必须调整到刚好在其结合纯化制品中所有抗原的水平上,使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。微珠的用量可通过预试确定,并可以测定不同体积的抗体-微珠基质捕获抗原的量。 第二种方法是降低层析柱的非特异性吸附量。许多吸附到柱基质上的蛋白质是部分或全部变性的蛋白。在制备抗原溶液时

    • 抗原结合到抗体-微珠基质层析柱上

      效果降低。基质本身和抗体基质复合物具有与待检抗原溶液中蛋白质非特异性结合的表面活性。虽然这些反应较正常的抗原-抗体反应要弱得多,但抗原溶液中如存在大量的非特异性蛋白即会影响层析纯化效果。为了尽可能减少非特异性吸附,可以采取以下几种措施。 首先,如采用各种亲和柱纯化法,保持抗体-微珠基质的体积略高于其结合抗原的饱和水平,使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。捕获一定量的抗原所需抗体-微珠基质的量与流速有关。流速较慢时,柱容量更有效,因为交联的抗体就有更多时间与抗原结合。

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