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- bs-20563R
- 2026年01月06日
- WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig........
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ELISA, IHC， IHC-P， IHC-F， IF......
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
SOX10
- 抗体名：
转录因子SOX10抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
多克隆抗体与单克隆抗体的区别
多克隆抗体
特点：
- 识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物，其亲和力各有不同。
- 多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。
- 通常使用多肽免疫原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体，尤其是针对高同源性的蛋白家族。
- 制备成本低廉且制备速度较快。
- 制备过程比单克隆抗体简单。
优点：
- 高亲和性：由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子，多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是，这会影响定量实验（如流式细胞术实验）结果的准确性。
- 可识别多个表位，有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。
- 与单克隆抗体相比，对微小抗原变化（例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性）的包容性更强。
- 可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质，还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。
- 通常是检测变性蛋白质的首选。
- 多表位通常可提升检测的稳定性。
缺点：
- 易产生批次间差异。
- 产生大量非特异性抗体，可能会在某些应用中产生背景信号。
- 由于具有多个表位，检测免疫原序列的交叉反应性非常重要。
- 不适用于探测抗原的特定结构域，因为抗血清通常会识别多个结构域。
单克隆抗体
特点：
- 易产生批次间差异。
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文献和实验(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态！剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础
in melanoma一文中对该问题进行了探讨。研究者们首先对较小的样本（10种黑色素瘤细胞培养物）进行了分析。基因、KEGG通路和基因调控网络的差异显示有三种不同的细胞状态。接下来，作者在更多的活检样本中发现，之前不确定的intermediate状态，可被一个独特的、由转录因子SOX6、NFATC2、EGR3、ELF1和ETV4所控制的，染色质图谱所证实。单细胞迁移试验证实了这种intermediate状态的迁移表型。利用敲除SOX10后的单细胞的时间序列采样，作者解开了状态转换过程中基因调控网络的变化。
基因表达调控的重点。现在的基因数据库信息丰富，拿到基因及其启动子序列非常简单。那么问题又来了，拿到启动子序列以后，下一步怎么找相关的调控蛋白/转录因子呢？生物信息学方法预测？你会得到很多可能的目标调控蛋白/转录因子，还要做实验一个一个验证。凝胶迁移（EMSA），染色质免疫共沉淀（ChIP）？只能针对已知能与启动子结合的调控蛋白/转录因子，而且还需要相应探针/抗体，对于大量筛选无能为力。美国Signosis的转录因子(结合启动子)微孔板芯片检测试剂可以方便、高效地解决这一问题。该方法专门用于筛查与特定DNA序列
原理： 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来，然后通过超声将染色质打碎成小片段，加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体，通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来，通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列，进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq： ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合，将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建，能够获取
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