人BRAF基因V600E突变检测试剂盒

人 B-RAF 基因 V600E 突变检测试剂盒（PCR荧光法）

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基本信息

注册证号：国械注准20163401341
预期用途：人B-RAF基因V600E突变
样本要求：病理组织
检测指标：检测人B-RAF基因V600E突变，辅助临床医生筛选BRAF基因突变（V600E）靶向药物受益的患者
适用机型：Roche LightCycler480Ⅱ、ABI7500 Real-time PCR detection system
产品规格：24人份/盒

临床意义

B-RAF突变—EGFR靶向治疗耐药突变
B-RAF：RAS/RAF/MEK/ ERK/MAPK通路重要的转导因子，约66%恶性黑色素瘤和15％的结肠癌中B-RAF基因存在突变。
V600E突变：90%左右的B-RAF基因突变发生在15外显子的1799核苷酸上 (V600E) 。该突变患者接受EGFR-TKI及EGFR单抗药物治疗不敏感。

结果解读

15外显子V600E(耐药突变)：如果检测结果突变阳性，表明患者有耐药性，妇幼爱必妥，维克替比等当抗类药物疗效差，不建议使用，反之则证明服用效果好

产品优势

• 通用的荧光PCR检测，成本低廉；2小时即可完成整个实验，检测速度快；仪器自动判读结果，更加准确。

• 灵敏度高，避免漏检，可检测出样本中低至１％的突变基因

• 全面覆盖靶向药物相关位点：检测位点全，涵盖了与靶向药物吉非替尼等药物药敏或耐药相关突变，为临床提供全面的辅助判断。

 

临床应用

指导抗EGFR单抗类药物的合理使用，筛查出对导抗EGFR单抗类药物药物敏感的患者，制定出更适合患者的肿瘤治疗方案
监督治疗，节省医疗资源：B-RAF突变与肺癌患者和结直肠癌患者EGFR靶向治疗的耐药性密切相关，检测B-RAF突变，可及时发现耐药，辅助临床调整治疗方案，避免资源浪费

 

更多信息可进入透景官网了解：人BRAF基因V600E突变检测试剂盒（PCR荧光法）（http://www.tellgen.com/personalized_medicine/braf_pro.htm?src=biomart）