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哺乳动物蛋白抽提试剂盒 蛋白质研究

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Mammalian Protein Extraction Kit

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      253

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖哺乳动物蛋白抽提试剂盒 蛋白质研究在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:哺乳动物蛋白抽提试剂盒 蛋白质研究
    品牌:百奥莱博
    编号:WE0262
    规格:25次|100次
    产地:国产|进口
      本试剂盒能够快速,温和,高效的裂解哺乳动物细胞,有效提取细胞浆和细胞核蛋白。该试剂使用温和配方保证所提取蛋白保持生物学活性并可应用于多种蛋白分析试验,如:报告基因和酶活性测定,免疫检测,蛋白纯化等。提取后蛋白可采用BCA法进行蛋白定量分析。哺乳动物蛋白抽提试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物,可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。

    试剂盒组成

     
    组份 25次 100次
    Mammalian Protein Extraction Reagent 25ml 100ml
    Protease Inhibitor Cocktail 250μl 1ml

    保存条件:Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它组分:室温

    注意事项
    1、本产品可有效裂解细胞培养板培养的贴壁细胞(无需刮取)以及离心收集的悬浮细胞,较反复冻融或超声法具有更高提取效率。但对于组织蛋白的抽提,建议使用组织蛋白抽提试剂盒(WE0260)。
    2、表1中所列的是贴壁细胞蛋白提取的最佳使用量,先收集细胞可以减少试剂用量从而获得更高的蛋白浓度。
    3、也可以根据细胞数量估计抽提试剂的使用量。如2×106个Hela细胞约重20 mg,需要加入200μl抽提试剂。
    4、通过本产品提取的蛋白,可通过BCA法进行蛋白定量分析。

    使用方法

    贴壁细胞蛋白抽提
    1、请在蛋白抽提前取出实验所需Mammalian Protein Extraction Reagent进行预冷。
    2、小心倾去贴壁细胞的培养液,使用PBS漂洗细胞。
    3、加入适量Mammalian Protein Extraction Reagent(抽提蛋白前2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail),在冰上用枪头吹打贴壁细胞,将裂解液转移至离心管中,冰上孵育20分钟,让细胞充分裂解(试剂使用量请参考附表1,冰上放置时间应根据细胞类型不同进行调整)。
    4、14000×g离心5-10分钟。
    5、转移上清液至新管中,用于进一步分析。

    悬浮细胞蛋白提取
    1、请在蛋白抽提前取出实验所需Mammalian Protein Extraction Reagent进行预冷。
    2、将悬浮细胞2,500×g,离心10分钟,弃去上清。使用PBS漂洗细胞。2,500×g,离心10分钟,弃去上清。
    3、加入适量Mammalian Protein Extraction Reagent,抽提蛋白前2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail,即1×工作液。
    4、每100 mg细胞加入至少1ml 1×工作液。如提取的样本量较大,可首先使用少量1×工作液重悬细胞,然后加入剩余工作液。
    5、吹打均匀后,冰上放置20分钟,让细胞充分裂解(冰上放置时间应根据细胞类型不同进行调整)。
    6、14000×g离心15分钟。
    7、转移上清至新管中,进行下一步分析。

    附表1. 抽提试剂使用量推荐表
    细胞培养板类型或平皿类型 抽提试剂使用量
    100mm 500-1000μl
    60mm 250-500μl
    6孔培养板 200-400μl/孔
    24孔培养板 100-200μl/孔
    96孔培养板 50-100μl/孔


    附表2. 常见问题及解决办法
    问题 可能原因 解决方法
    低提取率 低蛋白表达量 优化转染系统
    试剂使用量不够 增加抽提试剂使用量
    试剂无法溶解细胞膜 增加裂解时间或者加大晃动幅度
    无法获得膜蛋白 更适合提取核浆蛋白 使用真核细胞膜蛋白抽提试剂盒


    储存条件:-20℃

    欲了解更多哺乳动物蛋白抽提试剂盒 蛋白质研究的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·寡聚核苷酸Oligo(dT)15
    编号:WE0161
    英文名称:Oligo(dT)15
    规格:50μl
      本产品是15个胸腺嘧啶组成的寡聚核苷酸,浓度为100μM,由mRNA合成cDNA时作为反转录引物使用。

    质量控制
    1、HPLC分析确认纯度。
    2、1 nmol 的本制品和2 ug 的5S rRNA,在37℃条件下反应24小时,RNA的电泳图像不发生改变。

    使用方法
    使用时直接将Oligo(dT)15直接加入到反应体系中即可,建议每20μl体系中加入Oligo(dT)15 1μl。

    储存条件:-20℃。

    ·抗V5标签单克隆抗体
    编号:WE0343
    英文名称:Anti V5 Mouse Monoclonal Antibody
    规格:100μl
    V5标签是从猿病毒5(SV5)副粘病毒P蛋白和V蛋白中分离得到的由14个*基酸残基组成的多肽(GKPIPNPLLGLDST)。该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的V5标签,不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的V5-Tag融合蛋白。

    抗体类型:鼠单克隆抗体IgG
    免疫原:人工合成多肽
    应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(1:1000-10000)


    哺乳动物蛋白抽提试剂盒 蛋白质研究关键词:哺乳动物蛋白抽提试剂盒,WE0262,Mammalian Protein Extraction Kit

    PY02-399  BSSA培养基  250克  
    ARB11581 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)血清中含量检测 Human tissue inhibitor of metal protease 1,timp-1 ELISA KIT
    BL1435 1M Tris-HCl(PH=7.5)
    甲基-β-环糊精 Alizarin 128446-36-6
    ARB12245 大鼠血管生成素4(ANG-4)酶免分析 Rat angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
    F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
    碱性品红 MES 632-99-5
    C1401 小牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    ARB13403 羊焦虫(pIroplAsmosIs)尿液中含量检测 
    BL0819 HRP标记兔抗牛IgG抗体
    ARB12060 大鼠叉头蛋白P3(FOXP3)Elisa定量检测 Rat forkhead box p3,foxp3 ELISA KIT
    BL1256 50bp DNA Ladder
    ARB10404 人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA代测服务 Human soluble intercellular adhesion molecule-1,sicam-1 ELISA KIT
    C0101 胎牛血清(无菌过滤)
    F030222 HRP标记兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)*HRP
    ARB11828 人踝蛋白(tAlIn)Elisa定量检测 Human talin ELISA KIT
    BL0830 HRP标记兔抗FITC抗体
    BL1057 伊红美兰琼脂
    ARB13164 小鼠热休克因子1(HSF1)尿液中含量检测 Mouse heat shock factor 1,hsf1 ELISA KIT
    ARB11767 人腺相关病毒(AAV)检测服务 Human adeno-associated virus,aav ELISA KIT
    BL0939 生物素化羊抗人C3抗体
    哺乳动物蛋白抽提试剂盒 蛋白质研究关键词:哺乳动物蛋白抽提试剂盒,WE0262,Mammalian Protein Extraction Kit


    ·高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)
    编号:WE0189
    英文名称:CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction Kit
    规格:10次|50次
      本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血清、血浆、羊水、尿液等无细胞体液中提取游离DNA。本试剂盒采用可以特异性结合核酸的吸附柱和独特的缓冲液系统,样品裂解后,游离DNA在高盐条件下与硅胶膜结合,在低盐、高pH值时游离DNA从硅胶膜上洗脱下来。本试剂盒使用负压法,同时配备延伸管,可处理多达5ml样本,纯化的DNA产量高、质量好,最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠,可直接用于PCR、荧光定量PCR和二代测序等分子生物学实验。

    试剂盒组成
    组份 10次 50次
    Buffer CL 45ml 220ml
    Buffer CB(浓缩液) 60ml 300ml
    Buffer GTL 15ml 60ml
    Buffer GW1(浓缩液) 3ml 13ml
    Buffer GW2(浓缩液) 3ml 15ml
    Buffer EBL 2ml 10ml
    蛋白酶K 100 mg 3×180 mg
    蛋白酶K 储存液 5ml 30ml
    吸附柱DG及收集管 10套 50套
    延伸管(20ml) 10个 50个
    连接管 10个 50个
    离心管(L-1.5 m l) 10个 50个

    保存条件:吸附柱DG置于2~8℃,其他组分室温(15~30℃)

    产品特点
    1、适合大体积样本:试剂盒使用负压法,配备延伸管,配套使用负压装置可将样品处理量提高至5ml。
    2、提取得率高:使用高效微量吸附柱结合目的片段,有效提升核酸的回收率,洗脱体积可在10-150μl之间灵活变化,可浓缩低浓度核酸。
    3、纯度高:经纯化和浓缩的游离DNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质,可即用于下游各种应用,包括PCR、荧光定量PCR、二代测序等。

    自备试剂:无水乙醇、异丙醇

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、向每管蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(10次加5ml/50次每瓶加9ml)的蛋白酶K 储存液,使其完全溶解后-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。其它组分可以在干燥、室温(15~30℃)环境下稳定保存一年。如需保存更长时间,可置于2~8℃。
    2、样品应避免反复冻融,否则会导致DNA提取量下降。
    3、本试剂盒最多可以从5ml血清血浆、4ml尿液中提取cfDNA。
    4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer CB中加入异丙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
    5、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
    6、使用前请检查Buffer CL、Buffer CB是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer CL、Buffer CB于56℃水浴孵育重新溶解,混匀后使用。
    7、实验开始前将水浴锅预热至60℃。
    8、可将洗脱缓冲液Buffer EBL预热至60℃。
    9、负压装置。

    操作步骤(血清、血浆样本1-5ml):

    1、样品处理:向离心管(自备)中加入1ml血清/血浆样本,若样本不足1ml,加入PBS溶液补至1ml体积。
    注意:当样品量超过1ml时,请等比例增加蛋白酶K 、Buffer CL和Buffer CB试剂用量,具体
    2、向以上溶液中加入100μl 蛋白酶K ,混匀。
    3、加入800μl Buffer CL,剧烈震荡至少30秒。
    4、60℃孵育30分钟,其间颠倒混匀数次。
    5、加入1800μl Buffer CB(使用前检查是否加入异丙醇),颠倒混匀10次或剧烈震荡15-30秒。
    6、冰浴5分钟。
    7、正确连接负压装置,将连接管插到负压装置的插口上。
    8、将吸附柱插入到连接管上。
    9、将延伸管插入开盖的吸附柱中。
    注意: 确保连接管、吸附柱和延伸管连接稳固,防止发生漏液。
    10、将冰浴后的混合溶液全部加入延伸管中,开启并调节负压至-900~-800 mbar,缓慢吸走管中溶液。待溶液完全吸走,关闭负压开关,当压力恢复至0 mbar时,小心移去延伸管。
    11、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇), 开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    12、向吸附柱中加入750μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    13、向吸附柱中加入750μl无水乙醇,开启并调节负压至-800~-900 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
    14、当压力恢复至0 mbar时,将吸附柱取下,置于新的收集管中,12000rpm离心3分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应。
    15、将吸附柱置于新的1.5ml离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入20-150μl Buffer EBL,室温放置3分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。

    附表1:不同血清/血浆样本量推荐加入试剂量

     
    加入物 加入量(ml)
    样本 1 2 3 4 5
    蛋白酶K 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
    Buffer CL 0.8 1.6 2.4 3.2 4
    Buffer CB 1.8 3.6 5.4 7.2 9


    储存条件:室温(15~30℃)。



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