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- 详细信息
- 技术资料
- 免疫原:
重组MBP标签
- 亚型:
IgG1
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 目录编号:
WE0338
- 级别:
单克隆
- 库存:
604
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
小鼠
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
MBP
- 抗体英文名:
Anti MBP-Tag Mouse Monoclonal Antibody
- 抗体名:
抗MBP标签单克隆单克隆抗体
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括抗MBP标签单克隆抗体厂家在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:抗MBP标签单克隆抗体厂家
编号:WE0338
产地:国产|进口
英文名:Anti MBP-Tag Mouse Monoclonal Antibody
该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体,与MBP结构域具有高亲和性,可灵敏特异地检测各种MBP编码载体表达的MBP-Tag融合蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:全长MBP蛋白
应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(需摸索最佳稀释度)
欲了解更多抗MBP标签单克隆抗体厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·微量BCA蛋白定量试剂盒
编号:WE0273
英文名称:Micro BCA Protein Assay Kit
规格:1600次微孔板(50管次)
BCA蛋白定量法是目前广泛使用的蛋白定量方法之一。本产品是基于BCA(Bicinchoninic Acid)法研制而成,实现了对蛋白质进行快速、 稳定、 灵敏的浓度测定。 其原理是在碱性环境下蛋白质分子中的肽链结构能与Cu2+络合生成络合物,同时将Cu2+还原成Cu+。BCA试剂可敏感特异地与Cu+结合,形成稳定的有颜色的复合物。在562 nm处有高的光吸收值,颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,可根据吸收值的大小来测定蛋白质的含量。本试剂盒专为低蛋白浓度样品的蛋白定量而设计,可精确测定浓度为2.5-200μg/ml的蛋白溶液,试剂盒的灵敏性高,平行性好,不同种蛋白之间的测量差异极低。本试剂同多种非离子型去污剂有较好的相容性。
试剂盒组成:
| 组成 | 规格 |
| Micro BCA Reagent A(MA) | 120ml |
| Micro BCA Reagent B(MB) | 120ml |
| Micro BCA Reagent C(MC) | 6ml |
| BSA Standard Solution(2mg/ml) | 2ml |
保存条件:BSA Standard Solution:2~8℃,其它组分:室温
注意事项:BSA标准品的稀释液需与待测样品的稀释液一致(可用1×PBS或0.9%生理盐水进行稀释)。
使用方法:
1、稀释BSA标准品:用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。
| 管号 | 稀释液用量(μl) | 标准品用量(μl) | 最终浓度(μg/ml) |
| A | 360 | 40 | 200 |
| B | 400 | 100(从A管中取) | 40 |
| C | 250 | 250(从B管中取) | 20 |
| D | 250 | 250(从C管中取) | 10 |
| E | 250 | 250(从D管中取) | 5 |
| F | 250 | 250(从E管中取) | 2.5 |
| G | 250 | 0 | 0(空白) |
2、配制Micro BCA测试工作液:根据标准品和样品的数量配制测试液。
试剂MD配制:4 volume MC + 100 volume MB
测试工作液WR配制: 1 volume MA + 1 volume MD
充分混匀后待用。
3、试管及微板检测(蛋白浓度检测范围:2.5-200μg/ml)
1)按上表准备好标准品及待测样品。
2)将蛋白样品和测试工作液WR按照1:1(体积比)比例充分混匀。在60℃孵育60分钟。建议:标准96孔微孔板测试以300μl/孔为最佳。
3)孵育完成后冷却到室温,在562 nm处读取吸光度值。
4)标准品与待测样品的吸光度值要扣除空白对照的吸光度值,然后进行浓度的计算。
5)如果所得到的蛋白浓度不在检测范围内,请重新稀释样品后再次测定。
附表1. 干扰物质表
| 化合物 | 耐受浓度 |
| 缓冲液 | |
| 乙酸盐 | 0.2M |
| 甘*酸 | 1M |
| HEPES | 0.1M |
| MES | 50mM |
| MOPS | 50mM |
| Na+-柠檬酸 | <1mM |
| PIPES | 50mM |
| 磷酸* | 0.1M |
| 乙酸* | 0.2M pH 5.5 |
| TES | 50mM |
| Tris | 0.1M |
| 盐类 | |
| 硫*(代"酸")铵 | 干扰 |
| NaCl | 1M |
| 尿素 | 3M |
| 极性化合物 | |
| DMSO | 5% |
| 甘油 | 10% |
| 去垢剂和变性剂 | |
| Brij35 | 1% |
| CHAPS | 1% |
| 盐*(代"酸")胍 | 4M |
| NP-40 | 1% |
| 辛葡糖 | 1% |
| SDS | 1% |
| Triton X-100 | 1% |
| 糖类 | |
| 葡萄糖 | 10mM |
| 蔗糖 | 1M |
| 螯合剂 | |
| EDTA | 100mM |
| 还原剂 | |
| β-巯基乙醇 | 50μM |
| DTT | 1mM |
| 其他 | |
| 脂类 | 干扰 |
| HCl/NaOH | 0.1M |
储存条件:2~8℃
抗MBP标签单克隆抗体厂家关键词:MBP抗体,WE0338,小鼠抗重组MBP标签,抗MBP标签单克隆抗体,重组MBP标签抗体
·高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法)
编号:WE0189
英文名称:CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction Kit
规格:10次|50次
本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的血清、血浆、羊水、尿液等无细胞体液中提取游离DNA。本试剂盒采用可以特异性结合核酸的吸附柱和独特的缓冲液系统,样品裂解后,游离DNA在高盐条件下与硅胶膜结合,在低盐、高pH值时游离DNA从硅胶膜上洗脱下来。本试剂盒使用负压法,同时配备延伸管,可处理多达5ml样本,纯化的DNA产量高、质量好,最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠,可直接用于PCR、荧光定量PCR和二代测序等分子生物学实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 10次 | 50次 |
| Buffer CL | 45ml | 220ml |
| Buffer CB(浓缩液) | 60ml | 300ml |
| Buffer GTL | 15ml | 60ml |
| Buffer GW1(浓缩液) | 3ml | 13ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 3ml | 15ml |
| Buffer EBL | 2ml | 10ml |
| 蛋白酶K | 100 mg | 3×180 mg |
| 蛋白酶K 储存液 | 5ml | 30ml |
| 吸附柱DG及收集管 | 10套 | 50套 |
| 延伸管(20ml) | 10个 | 50个 |
| 连接管 | 10个 | 50个 |
| 离心管(L-1.5 m l) | 10个 | 50个 |
保存条件:吸附柱DG置于2~8℃,其他组分室温(15~30℃)
产品特点:
1、适合大体积样本:试剂盒使用负压法,配备延伸管,配套使用负压装置可将样品处理量提高至5ml。
2、提取得率高:使用高效微量吸附柱结合目的片段,有效提升核酸的回收率,洗脱体积可在10-150μl之间灵活变化,可浓缩低浓度核酸。
3、纯度高:经纯化和浓缩的游离DNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质,可即用于下游各种应用,包括PCR、荧光定量PCR、二代测序等。
自备试剂:无水乙醇、异丙醇
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向每管蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(10次加5ml/50次每瓶加9ml)的蛋白酶K 储存液,使其完全溶解后-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。其它组分可以在干燥、室温(15~30℃)环境下稳定保存一年。如需保存更长时间,可置于2~8℃。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致DNA提取量下降。
3、本试剂盒最多可以从5ml血清血浆、4ml尿液中提取cfDNA。
4、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer CB中加入异丙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
5、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇,混合均匀,并在试剂瓶标签上做好标记。
6、使用前请检查Buffer CL、Buffer CB是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer CL、Buffer CB于56℃水浴孵育重新溶解,混匀后使用。
7、实验开始前将水浴锅预热至60℃。
8、可将洗脱缓冲液Buffer EBL预热至60℃。
9、负压装置。
操作步骤(血清、血浆样本1-5ml):
1、样品处理:向离心管(自备)中加入1ml血清/血浆样本,若样本不足1ml,加入PBS溶液补至1ml体积。
注意:当样品量超过1ml时,请等比例增加蛋白酶K 、Buffer CL和Buffer CB试剂用量,具体
2、向以上溶液中加入100μl 蛋白酶K ,混匀。
3、加入800μl Buffer CL,剧烈震荡至少30秒。
4、60℃孵育30分钟,其间颠倒混匀数次。
5、加入1800μl Buffer CB(使用前检查是否加入异丙醇),颠倒混匀10次或剧烈震荡15-30秒。
6、冰浴5分钟。
7、正确连接负压装置,将连接管插到负压装置的插口上。
8、将吸附柱插入到连接管上。
9、将延伸管插入开盖的吸附柱中。
注意: 确保连接管、吸附柱和延伸管连接稳固,防止发生漏液。
10、将冰浴后的混合溶液全部加入延伸管中,开启并调节负压至-900~-800 mbar,缓慢吸走管中溶液。待溶液完全吸走,关闭负压开关,当压力恢复至0 mbar时,小心移去延伸管。
11、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否加入无水乙醇), 开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
12、向吸附柱中加入750μl Buffer GW2(使用前检查是否加入无水乙醇),开启并调节负压至-900~-800 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
13、向吸附柱中加入750μl无水乙醇,开启并调节负压至-800~-900 mbar,待溶液完全吸走,关闭负压开关。
14、当压力恢复至0 mbar时,将吸附柱取下,置于新的收集管中,12000rpm离心3分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应。
15、将吸附柱置于新的1.5ml离心管中,向吸附柱的中间部位悬空加入20-150μl Buffer EBL,室温放置3分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
附表1:不同血清/血浆样本量推荐加入试剂量
| 加入物 | 加入量(ml) | ||||
| 样本 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 蛋白酶K | 0.1 | 0.2 | 0.3 | 0.4 | 0.5 |
| Buffer CL | 0.8 | 1.6 | 2.4 | 3.2 | 4 |
| Buffer CB | 1.8 | 3.6 | 5.4 | 7.2 | 9 |
储存条件:室温(15~30℃)。
抗MBP标签单克隆抗体厂家关键词:MBP抗体,WE0338,小鼠抗重组MBP标签,抗MBP标签单克隆抗体,重组MBP标签抗体
ARB10560 人丝*酸蛋白酶(PRSS)elisa测定使用说明书 Human serine protease,prss ELISA KIT
没食子酸甲酯 Trimethoprim 99-24-1
ARB13076 小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)血清中含量检测 Mouse monocyte chemotactic protein 4,mcp-4 ELISA KIT
BL1216 甲**(代"胺")蓝溶液
PY01-167 虎红 ind 10克
BL1057 伊红美兰琼脂
BL0830 HRP标记兔抗FITC抗体
002001 无菌脱纤维马血 100ml|500ml
ARB11828 人踝蛋白(tAlIn)elisa检测操作说明书 Human talin ELISA KIT
糊精 Sodium 4-aminohippurate 9004-53-9
ARB10300 人不透光相关蛋白(OPAs)elisa检测 Human opacity-associated proteins,opas ELISA KIT
ARB14036 植物维生素D3(VD3)Elisa定量检测 Plant vitamin d3,vd3 ELISA KIT
十八冠醚-6 Canada balsam 17455-13-9
BTN60805 中草药DNAOUT Herbal DNAOUT
荧光素* Glycerokinase 518-47-8
ARB13072 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsR-I)免费代测 Mouse tumor necrosis factor soluble receptor i,tnfsr-i ELISA KIT
蛋白酶S N-Acetyle-D-Leucine 66676-43-5
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