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COL17重组蛋白

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  • HZbscience
  • 中国/美国
  • HZ-COL17-1
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Recombinant Collagen Type XVII (COL17)

    • 库存

      20

    • 供应商

      沪震生物

    • 规格

      
    产品名称COL17重组蛋白
    英文名称:Recombinant Collagen Type XVII (COL17)
    英文简称:COL17A1; BP180; BPAG2; LAD-1; LABD97; Collagen Alpha-1(XVII)chain; 180 kDa bullous pemphigoid antigen 2; Bullous pemphigoid antigen 2; Linear IgA disease antigen 1
    物种:(Human,人);(Mouse,小鼠); (Rat,大鼠)等其它种属。
    来源:原核表达
    宿主:E.coli
    性状:冻干粉
    规格:10µg/50µg/200µg/1mg/1g
    储存:避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月。
    应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
    如果需要有生物活性的蛋白,请参见活性蛋白。
    重组蛋白质表达系统有以下三类,各有的特点:
    原核表达系统 真核表达系统 无细胞表达系统
    原核主要是大肠杆菌表达系统,方便,便宜,周期短,但有些蛋白会折叠不好,不带有糖基化等修饰。 真核包括酵母表达系统、杆状病毒-昆虫细胞表达系统、腺病毒表达系统等。一般能正确折叠,含有各种修饰。但价格高,周期长。 无细胞系统一般要靠公司来做,价格高。
    真核系统和原核系统各自优缺点:
    表达系统   系统优缺点 系统蛋白表达方式 优点 缺点
     
     
     
     
     
     
     
     
    真核表达系统
     
     
     
     
    哺乳动物细胞
     
    表达的蛋白活性高,能够表达多复杂修饰 的蛋白;需要细胞房,无菌,成本投入高
     
    瞬时转染
    能够快速灵活的制备活性蛋白 蛋白表达量低,大量生产成本极高
     
     
    稳定细胞系构建
    筛选出的细胞株能够实验蛋白的大量生产 细胞株筛选困难且时间长,投入大
     
    重组抗体表达
    比普通单抗生产量有保证 需筛选细胞株,需耗时耗力
    酵母表达系统 与哺乳动物相比只能表达简单修饰的蛋白 毕赤酵母表达 甲醇诱导操作方面 需要时间
    酿酒酵母表达 不常用 不常用
    昆虫表达系统 不常用
    原核蛋白表达系统 大肠杆菌表达 操作简单。表达量高;
    易形成包涵体,蛋白活性物保证
      枯草芽
    孢杆菌表达
     
    不常用
    链霉菌 不常用
    COL17重组蛋白是一种简单、高效的方法:通过优化目的基因的5'部分DNA序列,而且不需要通过软件预
    测,完全随机,包含所有可能(理论上),且不改变氨基酸序列。
    原理:蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关,因此mRNA的5'端必须得很好翻译,最好不要有复杂的二级结构;通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列,构建克隆,挑选多个克隆,诱导表达之,SDS-PAGE电泳检测表达量的高低,挑选高表达克隆进行测序。可参考文章来设计简并序列。
    COL17重组蛋白实验步骤:
    1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。
    2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。
    3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。
    4.双酶切,插入到目标载体。
    5.转化。
    6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。
    7.SDS-PAGE检测。
    8.挑选高表达的多个克隆,测序。
    COL17重组蛋白分离纯化原则总结:
    1.应尽可能利用蛋白质不同物理特性选择所用的分离纯化技术,而不是利用相同技术多次纯化;
    2.不同的蛋白在性质上有很大区别,每一步纯化步骤都应当充分利用目的蛋白和杂质成分物理性质差异;
    3.在纯化早期阶段要尽量减少处理体积,方便后续纯化;
    4.在纯化后期阶段,再使用造价高的纯化方法,有利于纯化材料的重复使用,减少再生复杂性。
     

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