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Western blotting检测试剂盒(ECL发光)品牌

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  • ¥200 - 1710
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH078-GDY
  • 2025年07月13日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Western blotting检测试剂盒(ECL发光)品牌在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:Western blotting检测试剂盒(ECL发光)品牌
    规格:10T
    编号:XH078
    品牌:百奥莱博
    试剂盒内容:
    1. 封闭试剂:30g(可配制400ml)脱脂奶粉及其他蛋白,缓冲盐等混合物。
    2. 10倍浓缩抗体稀释液,50ml。
    3. HRP标记二抗,0.1ml,效价1:2000-5000。
    4. ECL显色液,25mlA+25mlB。
    试剂盒原理:
    SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。最后经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带来(抗原所在位置)。
    操作步骤:
    常规电泳转膜后,
    1. 清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
    2. 按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜,封闭液内,摇床震动,室温封闭30min。用TBS-T ,PH7.6洗液,室温漂洗3次每次5min。
    3. 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml 10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
    4. 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
    5. 用TBS-T ,PH7.6洗液,室温漂洗3次每次5min。
    6. 用稀释好的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按10ml抗体稀释液加入5ulHRP标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口, 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
    7. 用TBS-T ,PH7.6洗液,室温漂洗3次每次10min。
    8. 配制ECL发光液:根据用量,取ECL发光液A、ECL发光液B各等量,混匀,加在膜正面,暗室显色5分种。先倾去显色液,再小心用纸吸去显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,请小心不要错动(余下的胶片请收好)。显色30S到1分种,取出(直接上抬)胶片立即完全浸入显影液中1-2min,再丢入定影液中1分钟,离开暗室,观察结果,根据条带强弱,可再次感光一次,并且减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
    注意事项:
    1. 请根据一抗来源选择试剂盒。而不是标本来源来洗择。因为二抗是与一抗反应而不是与标本反应。
    2. western blotting ECL发光法操作比较烦琐,但其敏感性较高,对于低丰度蛋白也能显示出结果。
    3.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱,可增加抗体浓度,延长抗体孵育时间,加长感光时间。
    4. TBS-T(0.01M)配制方法:称取NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用800ml的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水 加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
    如果实验结果无条带,可将稀释过的一抗再作1倍,10倍,50倍稀释,直接点到膜上(10ul),封闭,加二抗,最后显色,如果能显出斑点来,则证明显色系统没有问题,可从蛋白裂解和一抗上面找原因;如果无法显出,请先从显色系统寻找原因。

    我公司的Western blotting检测试剂盒(ECL发光)品牌,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·HB101受体菌
    编号:XH047
    规格:1ml
    基因型:F-,supE44,hsdS20(rB-mB-),recA13,ara-14,proA2,lacY1,galK2,rpsL20,xyl-5,mtl-1,leuB6,thi-1
    细胞种类
    高效常用宿主菌E.coli HB101
    E.coli HB101在基因重组实验起始时便十分常用。遗传性能稳定,使用十分方便,适合于各种基因重组实验。
    保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。

    ·Bradford蛋白浓度测定试剂盒
    编号:XH067
    规格:2500微孔
    本试剂盒自订购之日起九个月内有效。本试剂盒用于酶标板或者200ul比色皿时可做2500孔。当使用2ml比色皿时可做250孔,如果是1ml比色皿时可做500孔。
    产品简介:
    考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,在一定的浓度范围内,测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween 20, 60, 80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。
    操作说明:
    一,微孔酶标仪法
    1. 完全溶解蛋白标准品,取10ml,加240ulPBS稀释至250ml ,使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
    2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取1ml 5×G250染色液,加入4ml双蒸水,混匀成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。
    3. 将标准品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中,加PBS稀释液补足到20微升。
    4. 将样品作适当稀释(最好多做几个梯度,如作2倍、4倍、8倍稀释),加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差,标准线前面的点可能不很准确,所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
    5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液,室温放置3-5分钟。
    6. 用酶标仪测定A595,或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
    7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

    二,分光光度计法
    如没有酶标仪,可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
    步骤如下:
    1,取八支(或者更多)干净的10ml离心管,标记上号。
    2,取100ulBSA,加PBS2.4ml稀释至终浓度为0.2mg/ml。
    3,5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀,取10ml 5×G250染色液,加入40ml双蒸水,混匀成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。
    4,按下表加入试剂(以每孔5ml计,多余的用来润洗比色皿)
    5,反应3分钟后测OD值。为了实验的准确性,可每间隔2分钟加一管染色液,每间隔2分钟测一管OD值。


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    ·HRP-羊抗小鼠IgG
    编号:XH091
    规格:100ul/1ml
    辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗小鼠IgG是将辣根过氧化物酶(HRP,来源于SIGMA),经过碘酸*氧化而标记在抗体羊抗小鼠IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,而制成HRP-羊抗小鼠IgG。
    储存条件:-20℃冻存。
    浓度:抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
    应用范围:HRP-羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化,Western blotting,ELISA等实验。

    主要性能:
    免疫组化:1:20~50,DAB显色
    免疫印迹法:1:100~400,DAB显色,1:1000~5000,ECL发光显色
    ELISA法:1:500~2000(最高可达一万),用TMB显色

    ·JM109受体菌
    编号:XH046
    规格:1ml
    基因型:recA1,endA1,gyrA96,thi-1,hsdR17,e14-(mcrA-),supE44,relA1,△(lac-proAB)/F’ [traD36,proAB+,lac Iq,lacZ△M15]
    细胞种类
    α-互补性选择宿主 E.coli JM109
    E.coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 Phage载体进行转染时,由载体DNA产生的LacZα多肽和由JM109 F’编码的lacZ△M15产生的ω Fragment结合,表现出β-半乳糖苷酶活性(α-互补性)。利用这一特性,可以很容易鉴别重组体菌株。携带有F’质粒的E.coli Competent Cells JM109,除可用于制作基因文库、进行亚克隆等之外,也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌,制备单链DNA。
    保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。


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    ·载体两性电解质PH6-8
    编号:XH068
    规格:12ml
    别名:两性电解质两性电解质载体(PH6-8):Ampholyte solution、Ampholine。
    性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
    溶度:为40%的溶液
    用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
    储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。

    ·SABC(山羊IgG)-POD免疫组化试剂盒
    编号:XH114
    规格:100T
    试剂盒组成:
    1, 封闭液(5%BSA):10ml。
    2, 3% H2O2:10ml。
    3, Bio-兔抗山羊IgG:浓缩液100ul。
    4, SABC-POD:浓缩液100ul。
    5, 稀释液:30ml。
    6, 显色液(1ml+1ml):20×DAB显色液A,20×DAB显色液B。
    试剂盒保存:如果一段时间不使用,请将所有试剂存放于-20℃,如经常使用,可将封闭液,封闭液和20×DAB显色液B存放于2-8℃以方便使用
    试剂盒简介:
    本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验. DAB显色。
    SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
    自备试剂:
    1.粘片剂多聚赖*酸。
    2. 0.01 M PBS(pH7.2-7.4)
    3. 0.01M柠檬酸*缓冲液
    4、苏木素
    实验步骤: 微量试剂请离心后使用
    以石蜡切片为例
    1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*,三次乙醇)。
    2. 3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
    3.可选步聚:a、热修复抗原,将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。b、酶消化,滴加消化液,37℃10分钟, PBS(pH7.2-7.6)洗涤2-3次。c、跳过此步,直接进入下一步。
    4. 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
    5.用稀释液将一抗(如山羊抗IL-10)按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
    6.根据使用量,用稀释液将Bio-兔抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗山羊IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加Bio-羊抗山羊IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。
    7.根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液,混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗5分钟×4次。
    8.DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1mlPBS加入50ul 20×DAB显色液A,加入50ul 20×DAB显色液B 。混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
    9.苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

    对于细胞片,常规固定后,PBS漂洗两次,再用0.5%Txiton X-100室温20分钟,PBS漂洗两次,3%H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次,下接上面第4步。

    对于冰冻切片,固定后,可用PBS漂洗两次,再接上面第二步。

    注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。


    因为免疫组化指标众多,标本不一,此步骤仅作参考。



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