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- 2025年07月15日
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海南建邦
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定制
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12个月
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★切割、浓缩、沉淀
★独创的切割、浓缩、沉淀三合一总线式。
★Cleavage，concentration，precipitation
★设备集成TCU，控制反应温度；
★配套料桶、机械臂，实现肽树脂密闭自动投料；
★配套回收罐，实现废树脂自动出料；
专为Fmoc多肽切割设计，所有泵、阀、管道等溶剂接触均为PTFE材料制成，板材采用表面喷涂四氟。釜体为高硅硼玻璃或不锈钢内喷涂四氟材质或哈氏合金，具有完善的温控、计量、过滤及浓缩系统。容积5-500升。
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文献和实验离心管浓缩 3-5 倍（超滤柱上层液体即为浓缩后的样品），准备 50 mL 以上的浓缩液再使用本试剂盒提取外泌体。 8、细胞上清液的浓缩倍数该如何选定？ 由于不同细胞在不同培养条件下外泌体分泌量差异较大，因此针对上清液的浓缩倍数无法给出具体数值。建议先选定一个倍数进行样品浓缩，以外泌体纯化过程中EPF柱堵柱现象作为浓缩倍数是否合适的依据，如果 EPF 柱出现堵柱现象，则可适当降低超滤浓缩倍数。 9、加了 ECS 液离心之后无沉淀，这个现象正常吗？ 由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经
学生却忘记了这个样品已经稀释过了，因此造成了蛋白浓度的低估。（严重的失误） 小型胶每孔的蛋白样品的量为 20-40 微克，取决于所需的分辨率和混合液中包含的多肽数目。但是，如果是一个纯化样品上样，一个带包含了 20-40 微克蛋白，那么其结果肯定也是一团糟。 这也是一个上样量过大的例子，这名学生似乎犯了和例 2 中同样的错误，因此在胶上也表现出各泳道的不一致性。 涂抹痕迹可能常见于用非连续胶跑膜相关蛋白这类脂质含量丰富的样品。在非连续 PAGE 中，样品蛋白基于两个因素而被超浓缩。
方式：手动匀浆、机械匀浆 手动匀浆：将样本（含匀浆介质）倒入玻璃匀浆管中，匀浆管下端插入盛有冰水混合物的容器中，将捣杆垂直插入匀浆管，上下转动研磨数十次（6~8分钟），使组织匀浆化。机械匀浆：将已称重的组织装入EP管，加入匀浆介质，用组织匀浆机，在低温条件下，60 Hz，90 s研磨制成组织匀浆。（皮肤、肌肉组织及植物组织等可适当延长匀浆时间）。 注：组织匀浆后，取少量组织匀浆作涂片，显微镜下观察细胞是否破碎，若没有，可适当延长匀浆时间。生化实验一般不推荐用裂解液进行裂解。 样本保存：组织
