- ¥2790
- Ybscience
- 中国/上海
- YB130617-200
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存，
- 保质期：
一年
- 英文名：
Therminator γ DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
200U/盒
产品及特点：
Therminator γ DNA 聚合酶是 9°Nm DNA 聚合酶中的一种，它有较强的能力将 γ-磷酸基团标记的 dNTP 掺入 DNA。
具体有下列特点：
1. 将修饰核苷酸掺入 DNA
2. 利用 γ- 磷酸基团修饰的核苷酸测序
反应缓冲液
1X Therminator γ 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl，50 mM KCl，5 mMMgS04，0.02% IGEPAL® CA-630) ，pH 9.2 @ 25℃]。
Therminator γ DNA 聚合酶-Therminator γ DNA Polymerase单位定义
1 单位指 75℃ 条件下，30 分钟内使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分
10 mM Tris-HCl，300 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50%Glycerol，pH 7.4 @ 25℃电泳液及染料
51210-20 超快核酸电泳液 20L 90
51210-50 超快核酸电泳液 50L 190
3140-1.5 RNA电泳带锐化液 1.5ml 120
90313-250 TBE电泳缓冲液，10× 250ml 50
100211-250 TAE缓冲液，50× 50ml 50
100211-2500 TAE缓冲液，50× 2500ml 390
3150-100 RNA电泳缓冲液，10× 100ml 120
100816-250 碱性缓冲液，10× 250ml 90
100909-200 长效SDS-PAGE配胶液 200ml 90
100910-10 SDS-PAGE专用还原剂 10ml 120
100911-1 长效SDS-PAGE上样液 1ml 120
100912A-20 长效SDS-PAGE专用电泳液（干粉） 20L 120
100912B-20 长效SDS-PAGE专用电泳液（干粉） 20L 120
100873-500 尿素（电泳级）干粉 500g 90
100874-1 尿素变性PAGE上样液，6× 1ml 20
100874-10 尿素变性PAGE上样液，6× 10ml 150
100875-1 核酸非变性PAGE上样液, 6× 1ml 20
100875-10 核酸非变性PAGE上样液, 6× 10ml 150
3690A DNA电泳上样液 10ml 190
3690B DNA电泳上样液 10ml 90
3130A-1.5 三合一RNA上样液 1.5ml 190
3130B-1.5 三合一RNA上样液 1.5ml 190
70608-1.5 miRNA电泳上样液 1.5ml 190
70608-10 miRNA电泳上样液 10ml 790
3280-50 电泳级SYBR Green I 50ul 190
61201-50 电泳级耐热型SYBR染料 50ul 290
70303-0.5 绿如蓝核酸染料 0.5ml 150
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合酶
佚名 1957年，Arthur kornberg首次在大肠杆菌中发现DNA聚合酶Ⅰ，(DNa polymerase Ⅰ,简写DNA polⅠ)后来又相继发现了DNA聚合酶Ⅱ和DNA聚合酶Ⅲ。(DNa polymerase Ⅱ，Ⅲ，简写DNA polⅡ,DNA polⅢ)实验证明大肠杆菌中DNA复制的主要过程靠DNa polⅢ起作用，而DNA polⅠ和DNA polⅡ在DNA
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶， reverse transcriptase）。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩（ H.M.Temin et al.和 D.Baltimore）各自独立的发现病毒的 RNA，首先通过此酶合成 RNA－ DNA复合体，进而由这个复合体合成
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