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- Ybscience
- 中国/上海
- YB131182-100
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Sulfolobus DNA Polymerase IV
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
100U/盒
产品及特点：
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
具体有下列特点：
1. 以损伤 DNA 为模板合成 DNA
2. DNA 修复
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV-Sulfolobus DNA Polymerase IV反应缓冲液
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25℃)，10 mM KCl，10 mM
(NH4)2SO4，2mM MgSO4，0.1% Triton X-100]。
单位定义
1单位指 55℃ 下，30分钟内，使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分
10 mM Tris-HCl，100 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50%Glycerol，pH 7.4 @ 25℃
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV-Sulfolobus DNA Polymerase IV参考文献
1. Boudsocq, F. et al. (2001). Nucleic Acids Res.,. 29, 4607-4616.
2. McDonald, J.P. et al. (2006). Nucleic Acids Res.,. 34, 1102-1111.3060-100 非冻型组织RNA保存液 100ml 390
3060-250 非冻型组织RNA保存液 250ml 790
80601-100 非冻型细菌RNA保存液 100ml 490
80601-250 非冻型细菌RNA保存液 250ml 990
91103A-100 拭子病毒保存液 100ml 390
91103B-100 拭子病毒保存液 3ml×35 490
总RNA提取
3070-100 动物RNAout 100ml 390
3070-250 动物RNAout 250ml 790
71201-50 柱式动物RNAout 50次 490
80901-5 大提柱式动物RNAout 5次 990
3071-50 全血RNAout 50次 690
3071-250 全血RNAout 250次 2990
71202-50 柱式全血RNAout 50次 890
80902-5 大提柱式全血RNAout 5次 990
80929-50 液体样品RNAout 50次 450
80929-250 液体样品RNAout 250次 2990
70401-50 软骨RNAout 50次 790
81102-30 石蜡包埋组织RNAout 30次 890
3080-50 植物RNAout 50次 690
3080-250 植物RNAout 250次 2990
71203-50 柱式植物RNAout 50次 790
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合酶
Methods to Assay Inhibitors of DNA Gyrase and Topoisomerase IV Activities
DNA gyrase and DNA topoisomerase (topo) IV are the bacterial targets of coumarin and quinolone antimicrobial agents. Widespread resistance to clinically important antibiotics such as beta-lactams and macrolides has stimulated the development
Overexpression and Purification of Bacterial Topoisomerase IV
Escherichia coli topoisomerase IV (topo IV) was discovered by Kato et al. (1 ), who showed that the predicted open reading frames from the parC and parE genes encoded proteins with a high degree of amino acid similarity to gyrA and gyrB
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