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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Tetraspanin 30 (TSPAN30)
- 库存:
20
- 供应商:
沪震生物
- 规格:
盒
产品名称:TSPAN30重组蛋白
英文名称:Recombinant Tetraspanin 30 (TSPAN30)
英文简称:CD63; LAMP-3; ME491; MLA1; OMA81H; Melanoma 1 antigen; Granulophysin; Lysosomal-associated membrane protein 3; Ocular melanoma-associated antigen
物种:(Human,人);(Mouse,小鼠); (Rat,大鼠)等其它种属。
来源:原核表达
宿主:E.coli
性状:冻干粉
规格:10µg/50µg/200µg/1mg/1g
储存:避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月。
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白,请参见活性蛋白。
重组蛋白质表达系统有以下三类,各有的特点:
| 原核表达系统 | 真核表达系统 | 无细胞表达系统 |
| 原核主要是大肠杆菌表达系统,方便,便宜,周期短,但有些蛋白会折叠不好,不带有糖基化等修饰。 | 真核包括酵母表达系统、杆状病毒-昆虫细胞表达系统、腺病毒表达系统等。一般能正确折叠,含有各种修饰。但价格高,周期长。 | 无细胞系统一般要靠公司来做,价格高。 |
| 表达系统 | 系统优缺点 | 系统蛋白表达方式 | 优点 | 缺点 | |
| 真核表达系统 |
哺乳动物细胞 |
表达的蛋白活性高,能够表达多复杂修饰 的蛋白;需要细胞房,无菌,成本投入高 |
瞬时转染 |
能够快速灵活的制备活性蛋白 | 蛋白表达量低,大量生产成本极高 |
| 稳定细胞系构建 |
筛选出的细胞株能够实验蛋白的大量生产 | 细胞株筛选困难且时间长,投入大 | |||
| 重组抗体表达 |
比普通单抗生产量有保证 | 需筛选细胞株,需耗时耗力 | |||
| 酵母表达系统 | 与哺乳动物相比只能表达简单修饰的蛋白 | 毕赤酵母表达 | 甲醇诱导操作方面 | 需要时间 | |
| 酿酒酵母表达 | 不常用 | 不常用 | |||
| 昆虫表达系统 | 不常用 | ||||
| 原核蛋白表达系统 | 大肠杆菌表达 | 操作简单。表达量高; 易形成包涵体,蛋白活性物保证 |
|||
| 枯草芽 孢杆菌表达 |
不常用 |
||||
| 链霉菌 | 不常用 | ||||
测,完全随机,包含所有可能(理论上),且不改变氨基酸序列。
原理:蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关,因此mRNA的5'端必须得很好翻译,最好不要有复杂的二级结构;通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列,构建克隆,挑选多个克隆,诱导表达之,SDS-PAGE电泳检测表达量的高低,挑选高表达克隆进行测序。可参考文章来设计简并序列。
TSPAN30重组蛋白实验步骤:
1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。
2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。
3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。
4.双酶切,插入到目标载体。
5.转化。
6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。
7.SDS-PAGE检测。
8.挑选高表达的多个克隆,测序。
TSPAN30重组蛋白分离纯化原则总结:
1.应尽可能利用蛋白质不同物理特性选择所用的分离纯化技术,而不是利用相同技术多次纯化;
2.不同的蛋白在性质上有很大区别,每一步纯化步骤都应当充分利用目的蛋白和杂质成分物理性质差异;
3.在纯化早期阶段要尽量减少处理体积,方便后续纯化;
4.在纯化后期阶段,再使用造价高的纯化方法,有利于纯化材料的重复使用,减少再生复杂性。
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文献和实验先来看下传统重组蛋白表达系统: 传统重组蛋白表达系统应对的挑战: 操作流程长:5天-4周时间 很多蛋白不能在细胞内成功表达 不可以改造目标蛋白 以大肠杆菌为代表的原核蛋白表达系统是常用的表达系统,具有表达量高和成本低的优点,但是蛋白质翻译后缺乏加工机制(比如形成二硫键和蛋白糖基化等),且很难保留生物活性。 以甲醇毕赤酵母为代表的酵母蛋白表达系统,具有表达量高,可诱导,糖基化机制接近真核生物等优点,但是部分蛋白产品易降解,表达量不可控。 哺乳动物细胞和昆虫
蛋白表达分析的金标准方法:WB(Western Blot)实验解析
清培养基; 将250 μL复合物均匀滴加至孔内,缓慢十字摇晃培养板混匀; 放入37℃ CO₂孵箱孵育4–6 h: 4 h即可完成核酸入胞;毒性蛋白、膜蛋白控制4 h提前换液,降低脂质体损伤;普通可溶性蛋白可孵育6 h,提升转染效率。 Ø 步骤4:换液与蛋白表达培养 孵育结束后,吸弃含复合物的Opti-MEM,每孔更换2 mL新鲜无抗生素完全培养基;37℃继续培养: 分泌型重组蛋白:转染后48–72 h收集细胞上清; 胞内/膜蛋白:转染后48 h收集细胞沉淀; 高毒性膜蛋白:可调整培养温度至30℃,降低细胞
采用亲和加分子筛两种层析方法就能得到大量高纯度的蛋白样品往往是别人家的实验。到自己手上总会有各种惊喜… 今天的主角更加过分,在真正纯化之前就需要我们施展十八般武艺把它从细胞上「拽」下来。 没错,它就是膜蛋白… 人类基因组中,有大约 30% 的基因编码膜蛋白。当今已批准上市的药物中,有超过 50% 以膜蛋白为靶点,然而目前蛋白质结构数据库 (Protein Data Bank, PDB) 中膜蛋白比例不足 1%。 欲了解其功能,必解析其结构。是很多结构生物学家心头的念念不忘,随着冷冻
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