ATP发光法细胞活力检测试剂盒-ATP Luminescen

产品及特点：

ATP生物发光技术的原理是荧光素酶（Luciferase）以荧光素（Luciferin）、三磷酸腺苷（ATP）和O2为底物，在Mg2＋存在时，能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物，又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中，ATP在一定的浓度范围内，其浓度与发光强度呈线性关系。 其原理如下：

研究表明，各生长期的细菌均有较恒定水平的ATP含量，因此，提取细菌的ATP，利用生物发光法测出ATP含量后，即可推算出样品中的含菌量，整个过程仅为十几分钟。由于生物发光法无需培养微生物过程，操作简便、灵敏度高，在短时间内即可得到检测结果，具有其他微生物检测方法无可比拟的优势，是目前检测微生物最快的方法之一。

本试剂盒采用生物发光（bioluminescent）法，利用Firefly luciferase（萤火虫荧光素酶）催化底物Luciferin（荧光素）的转化，高效利用ATP的能量，发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比，而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。ATP的检测灵敏度达到10-13 mol，故具有极高的敏感性。本试剂盒采用优化的酶反应体系，使发光反应持续数十分钟，便于手工操作多个样品。操作简便，可快速获得结果。该产品特点如下：

1. 高度敏感：灵敏度达到10-13 mol

2. 快速简便：加入制剂后迅速获得结果

ATP发光法细胞活力检测试剂盒-ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit使用及效果

收取细胞提取ATP，在孔/皿中加入足量1x细胞裂解液裂解。裂解细胞含量较多时，可将样品用双蒸水稀释，以保证在测定ATP 的线性范围内。按20/1 比例用ATP反应缓冲液稀释荧光素，再加入1/10 体积的荧光素酶，配制成发光反应液。取待测样品5μL加入测量管底部，取发光反应液 50μL加入管底部，轻轻敲击管壁3~5次混匀，放入仪器中立即测定，记录发光值为荧光素酶催化的发光单位(RLU) 。80202-50     柱式PAGE DNAback     50次     490
80401-50     柱式OLIGOback     50次     990
RNA纯化回收             
80204-50     柱式RNAclean     50次     990
70604-40     小RNA胶回收试剂盒     40次     690
80203-50     柱式miRNAback     50次     990
其它             
其它             
70104-125     无毒型可见光核酸印迹膜染液     125ml     120
            
第五章 核酸扩增系列             
            
PCR成分及添加剂             
51206-500     Taq DNA聚合酶     500U     120
51206-5000     Taq DNA聚合酶     5000U     1090
90501-250     Tth DNA聚合酶     250U     490
100209-800     Bst DNA聚合酶（大片段）     800U     490
51207-100     Pfu DNA聚合酶     100U     190
101002    KOD DNA聚合酶         
70909-0.1     PCR级绿如蓝染料     0.1ml     190
70909-1     PCR级绿如蓝染料     1ml     1390
51208-0.5     dNTP溶液，10mM     0.5ml     80
51208-5     dNTP溶液，10mM     5ml     790
100844-6     Taq DNA聚合酶缓冲液套装     1套     190
90302-6     PCR级MgCl2     即将推出     
70905-1.5     PCR级明胶溶液，2%     即将推出     
80205-1.5     PCR级DMSO     即将推出     
RT及RT-PCR             
60905-10000     MMLV逆转录酶     10000U     390
60905-50000     MMLV逆转录酶     50000U     1800