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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温密封
- 保质期:
长期
- 英文名:
Acetosyringone
- 库存:
396
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
2478-38-8
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")乙酰丁香酮品牌,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:乙酰丁香酮品牌
英文名:Acetosyringone
品牌:百奥莱博
规格:1g
编号:QN0791
乙酰丁香酮是一种酚类化学物,可诱导脓杆菌Vir基因的活化,从而促进外源基因的整合。作用机理是通过诱导农杆菌Vir区基因的活化与表达,促进T-DNA的加工与转移,从而促使农杆菌T-DNA更容易进入植物基因组并与其整合。
CAS号:2478-38-8
分子式:C10H12O4
分子量:196.20
纯度:97%
性状:类白色或浅褐色粉末或结晶
储存条件:室温密封
乙酰丁香酮使用方法:
一般使用终浓度为100-200 umol/L。可用DMSO溶解,配置1M母液,分装-20度保存。转化前,将乙酰丁香酮加入转化缓冲液,冰上放置约1 h后即可使用。
欲咨询购买乙酰丁香酮品牌,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·液体生物防腐剂
编号:QN0809
英文名称:Proclin 300
规格:50ml
·dNTPs Mix(2.5mM each)
编号:QN0967
英文名称:Proclin 300
规格:1ml
dNTP(2’-脱氧核苷酸-5’-三磷酸)Mix 包含四种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP),溶于0.6 mM Tris-HCl(pH 7.5)中,浓度均为2.5mM或10mM。可用于聚合酶链式反应(PCR)、测序、填补、切口平移、cDNA 合成及TdT 加尾反应。
别名:dNTPs Mix(2.5mM each)
英文名称:dNTPs Mix(2.5mM each)
储存条件:-20
性状:液体
·肌酸酐
编号:QN0779
英文名称:Creatinine
规格:25g
别名:肌酸酐试剂;肌*基酐;缩水肌肉素
CAS号:60-27-5
分子式:C4H7N3O
分子量:113.12
性状:白色结晶
储存条件:2~8℃
·SUMO蛋白酶
编号:QN0430
英文名称:UIP
规格:1000U(200μL)
SUMO蛋白酶是一种具有较高活性的半胱*酸蛋白酶,它能识别SUMO蛋白的三级结构,而不是*基酸序列,因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性,SUMO蛋白酶带有多聚His标签,便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。
酶活:5U/ul
适用温度:4~30℃
适用pH值:5.5~9.5
储存条件:-20℃
酶活定义:
在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, pH 8.0) 中,30℃反应1h,剪切>85%的2 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
使用方法说明:
1. 10×SUMO Protease Buffer :500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH 8.0。
2. SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例:1:100。
3. 酶切体系:
融合蛋白 1000 μg
10×SUMO Protease Buffer 20μL
SUMO蛋白酶 2μL
ddH2O定容至 1000μL
4. 酶切条件:推荐4℃酶切过夜,用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索,以下酶切分析图片可供参考。
5. 酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析,若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶,可用His标签纯化树脂亲和层析。
乙酰丁香酮品牌关键词:乙酰丁香酮,2478-38-8,Acetosyringone
·嘌呤核苷磷酸化酶
编号:QN0380
英文名称:Purine Nucleoside Phosphorylase
规格:500U
CAS号:9030-21-1
储存条件:-20℃
性状:白色冻干粉末
分子量:32 kDa (SDS-PAGE)
等电点:6.0
米氏常数:2.2x10-4M (Inosine)
最适pH:7.5~8.0
最适温度:60℃
pH稳定性:5.0~10.0
温度稳定性:<55℃ (pH7.7, 30min)
抑制剂:Ag+,Hg2+
说明:该酶可溶于50mM磷酸*缓冲液(pH 7.7)中。
来源:微生物
比活:≥200U/mg protein
酶活定义:在pH7.7,温度为37℃的条件下,1unit每分钟可氧化1μmol的肌苷磷酸化生成次黄嘌呤和1-磷酸核糖。
·DnaseⅠ
编号:QN0501
英文名称:DeoxyribonueleaseⅠ
规格:15ku
脱氧核糖核酸酶Ⅰ本品催化脱氧核糖核酸降解,可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下:
脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸+寡聚核苷酸-5’-磷酸。
CAS号:9003-98-9
分子量:约31 kDa
储存条件:-20℃
酶活:3000U/mg
性状:黄色至浅黄色粉末
溶解性:溶于0.15M NaCl溶液后为无色澄清液体,参考浓度为5.0mg/ml。
乙酰丁香酮品牌关键词:乙酰丁香酮,2478-38-8,Acetosyringone
乙酰丁香酮特价促销,价格合理,售后服务完善,确属质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧。工作时间内可免费技术咨询和指导,我们将竭尽我们的全力为您服务,争取包您100%满意,欢迎新老客户来电订购!
·40%Acr/Bis(19:1)制胶液
编号:QN1087
英文名称:40% Acrylamide/Bis Solution, 19:1
规格:100mL|500mL
储存条件:4℃避光,有效期一年
·乙酰辅酶A
编号:QN0452
英文名称:Acetyl Coenzyme A
规格:1mg
乙酰辅酶A能携带酰基,是酶催化乙酰基转移反应的重要辅助因子。
别名:Acetyl CoA;Acetyl-S-CoA
CAS号:102029-73-2
储存条件:-20℃
纯度:≥93%
性状:白色粉末
·dGTP(100mM)
编号:QN0522
英文名称:Acetyl Coenzyme A
规格:400μl
本品为dGTP水溶液,浓度为100mM,配合dCTP、dTTP、dATP用于PCR反应。
·非变性蛋白预制胶(4~15%)
编号:QN1274
英文名称:Acetyl Coenzyme A
规格:10块
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好,使用者拿来即可上样进行电泳,减去了用户自配凝胶的麻烦,节约了大量的时间。
本预制胶具有如下特点:
★ 特制凝胶和缓冲液配方,分辨率高,条带清晰,电泳效果极佳
★ 保存期长,4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松,无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD,天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短,在150V电压下, 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低,电泳效果更好。
本预制胶参数:
★ 胶板尺寸:10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸:8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度:4-15%
★ 分离范围:200-10KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量:35ul
★ 应用:Western blot
储存条件:4℃,有效期18个月
我公司为您您提供乙酰丁香酮相关的所有信息,如:第二名称、CAS号、规格、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格等。规格包装,现货供应,极速发货,实验即可安排,试剂随叫随到,无需等待!
我公司坚持“品质至上”, 通过与国际知名品牌的合作,选择高品质的产品,提供优质的客户服务。乙酰丁香酮现货供应,以保证产品质量和市场需求率为主要目标,争取能在科研生命道路上能够长久的服务于广大新老客户。
我公司生产供应销*(代"售")的生化试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购乙酰丁香酮品牌。
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文献和实验一、原理 通常,我们可以利用烟草的瞬时表达系统来观察感兴趣蛋白的亚细胞定位(通过与绿色荧光蛋白构成融合蛋白)。同时,还可以检测蛋白的表达量。这一个过程是通过农杆菌作为一个工具将目的基因整合到到烟草的细胞内的。 二、材料与试剂 1. 携带表达载体的农杆菌菌株(通常表达载体由35S启动子驱动) 2. 2-4周的烟草植株 3. LB培养基 4. 乙酰丁香酮 5. 2-(N-吗啉代)乙磺酸 6. 抗生素 7. 注射器 三、仪器
的Ti质粒 与T-DNA的整合机制 几乎所有双子叶植物 都容易受到土壤农杆菌感染,而产生根瘤。它是一种革兰氏阴性土壤杆菌(A. tumefaciens)。其致瘤特性是由Ti(tumor-inducing)质粒介导的。农杆根瘤菌之所以会感染植物根部是因为植物根部损伤部位分泌出酚类物质乙酰丁香酮和羟基乙酰丁香酮,这些酚类物质可以诱导Vir(Virulence region)基因的启动表达,Vir基因的产物将Ti质粒上的一段T-DNA单链切下,而位于根瘤染色体上的操纵子基因产物则与单链T-
(A. tumefaciens)。其致瘤特性是由Ti(tumor-inducing)质粒介导的。农杆根瘤菌之所以会感染植物根部是因为植物根部损伤部位分泌出酚类物质乙酰丁香酮和羟基乙酰丁香酮,这些酚类物质可以诱导Vir(Virulence region)基因的启动表达,Vir基因的产物将Ti质粒上的一段T-DNA 单链切下,而位于根瘤染色体上的操纵子基因产物则与单链T-DNA 结合,形成复合物,转化植物根部细胞。T-DNA 上有三套基因,其中两套基因分别控制合成植物生长素与分裂素,促使植物创伤组织无限制地生长与分裂,形成冠瘿
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