北京现货杀稻瘟菌素S试剂特价促销

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北京现货杀稻瘟菌素S试剂特价促销的品牌：百奥莱博，是优质的抗生素类产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多杀稻瘟菌素S试剂等抗生素类产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货杀稻瘟菌素S试剂特价促销
产地：国产|进口
英文名：Blasticidin S
品牌：百奥莱博
规格：10mg|100mg
编号：QN0028
Blasticidin S是一种来自Streptomyces griseochromogenes的核苷类抗生素，通过干扰核糖体中肽键的形成来特异性地抑制原核和真核生物的蛋白质合成。Blasticidin S用于筛选携带有bsr或BSD耐受基因的转染细胞。杀稻瘟菌素具有快速而强效的作用模式，很低的抗生素浓度便能导致细胞迅速死亡。

CAS：3513-03-9
分子式：C17H27CIN8O5
分子量：458.9
纯度：＞95%(HPLC)
储存条件：-20℃
别名：灭稻瘟素

抗性基因：
目前已经克隆和测序的杀稻瘟菌素耐受基因有3种，一种是分离自产生菌Streptoverticillum sp.的乙酰基转移酶基因bls，另外两种是脱*酶基因，包括从Bacillus cereus 中分离的bsr和从Aspergillus terreus 中分离的BSD 基因。Bsr和 BSD基因是最常用的筛选标志，用于哺乳动物和植物细胞的基因转移实验，也可用于E.Coli。

应用浓度：
1)Escherichia coli
E. coli对Blasticidin S的敏感性稍差，但是转化子对Blasticidin S具有耐受性，可以用低盐LB培养基(pH 8)进行筛选，浓度范围为50-100 μg/ml Blasticidin S。高pH值可以提高Blasticidin S的活性。
2)哺乳动物细胞
哺乳动物细胞中Blasticidin S的工作浓度范围在1-50 μg/ml。初次实验建议通过灭杀曲线来确定最佳使用浓度。
- 25-100 µg/ml in bacteria
- 1-30 µg/ml in mammalian cells
操作步骤(哺乳动物稳转株筛选)
Blasticidin S通常使用浓度为10 μg/ml。携带bsr或BSD基因的质粒转染到细胞中，在含有Blasticidin S的正常生长培养基中孵育，用于筛选稳定转染细胞株。
(1)转染后48h，用含有适宜浓度Blasticidin S的新鲜培养基将细胞传代(注：细胞处于活跃分裂期时抗生素工作最好。细胞密度太高，抗生素效率降低。细胞分盘时覆盖率最好不超过25%);
(2)每3-4天去除培养基，加入含抗生素的新鲜培养基;
(3)7天后检测细胞集落形成。根据宿主细胞种类和转染/筛选效率，集落形成可能需要增加一周或更久。
(4)转移5-10个耐受克隆到35mm细胞盘中，加入选择培养基维持培养7天。随后用细胞毒性实验进行检测。

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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·胃蛋白酶 1:3000
编号：QN0388
英文名称：Pepsin
规格：25g|100g
别名：胃蛋白酵素;胃液素;蛋白酵素;胃朊酶;胃蛋白酶
CAS号：9001-75-6
储存条件：2～8℃
酶活：3000-3500
性状：白色或淡黄色的粉末
溶解方法：水溶(HCL调节PH至4.0-5.0)，浓度要小于50mg/ml。

·L-甘露糖
编号：QN0143
英文名称：Pepsin
规格：1g|5g
别名：L-吡喃甘露糖
CAS号：10030-80-5
分子式：C6H12O6
分子量：180.16

·牛心细胞色素C
编号：QN0323
英文名称：Cytochromes C
规格：25mg
细胞色素C作用原理为在酶存在的情况下，对组织的氧化、还原有迅速的促酶作用。

别名：肌血红质，牛心
CAS号：9007-43-6
分子式：C42H52FeN8O6S2
储存条件：−20℃
性状：红色冻干粉

·细菌蛋白提取试剂盒
编号：QN1065
英文名称：Cytochromes C
规格：50T|100T
细菌蛋白提取试剂盒用于大肠杆菌提取可溶性蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂，作用较为强烈，可快速获得总蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶抑制剂，不能用于研究蛋白激酶的研究。

细菌可溶性蛋白提取的操作方法：
1、在1ml的冷裂解液中各加入10ul的蛋白酶抑制剂和PMSF;混匀，放置在冰上备用;
2、将菌体湿重称重，然后按照比例(1g：10ml)加入的新配置的裂解液，混匀，过程注意冰上操作;
3、将混匀液移入超声仪中，超声;
4、超声条件：总时间45min，超声时间3s，间隔时间3s，过程为冰浴环境;
5、超声结束，w4度离心，10000r/min，20min;
6、吸取上清至新的管中;
7、进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
(提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
1、实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境;
2、PSMF(有毒)现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解。


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·盐*(代"酸")克林霉素
编号：QN0038
英文名称：Clindamycin HCl
等级：USP
规格：5g
本品广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性，拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、*霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药，与林可霉素有完全交叉耐药性。

CAS：21462-39-5
分子式：C18H33ClN2O5S.HCl
分子量：461.44
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥
纯度：＞800μg/mg
性状：白色结晶性粉末

本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用(仅供参考)。


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·5-氮杂胞嘧啶核苷
编号：QN0573
英文名称：Azacitidine (5-Azacytidine)
规格：250mg
本产品是一种核苷类似物，能够有选择地激活真核基因表达并且在某些情况下改变细胞的分化状态。其有强大的抑菌、抗肿瘤和诱变作用，用于实体肿瘤研究。

别名：5-氮胞苷;阿扎胞苷
CAS号：320-67-2
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.2
纯度：＞98%
性状：白色至类白色结晶性粉末
储存条件：-20℃

5-氮杂胞嘧啶核苷为一种低甲基化的强效生长抑制剂及细胞毒素剂，抑制DNA甲基转移酶 。也作用于S期的细胞周期，能迅速磷酸化并掺入RNA，通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质，而抑制蛋白质的合成。还可通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。是一种基因表达、基因激活和沉默的重要调节剂。

·增强型DAB显色试剂盒
编号：QN1132
英文名称：Metal Enhanced DAB Substrate Kit,20×
规格：3ml|10ml
增强型DAB显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)，用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、 Southern 、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。 DAB(二*基联*(代"*")*(代"胺"))是辣根过氧化物酶的常用底物。在 辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。 本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织 化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

操作说明：
1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适 当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。
2. 向 5ml 蒸馏水中加入 250 μl 溶液 A、250 μl 溶液 B、250 μl 溶液 C，并混合均匀，即为 DAB 工作液，1h 内使用。注意：溶液 A/B/C 必须完全融化后使用。
3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 工作液，确保能充分覆盖样品。
4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程(一般3-10分钟最理想)， 并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。
5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室 温晾干避光保存。

注意事项：
1．DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用;
2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用;
3. DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因 DAB 分解影响实验，或因渗 漏造成实验环境污染。
4. DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。
5. DAB溶液C成分为H2O2,该组分易降解，必要时可自行配备。

储存条件：-20℃避光密闭，有效期至少1年。



  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的杀稻瘟菌素S试剂。


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