XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂库存

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂库存，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂库存
编号：KFS318
品牌：百奥莱博
英文名：XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格：500T|1000T
产地：国产|进口
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细菌线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱*酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细菌，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细菌两次，然后加入新的100 μl 培养基和20 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细菌100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细菌培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细菌培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细菌的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细菌）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细菌），各重复孔的OD 值取均数±SD。细菌的存活率以T/C%表示，T 为加药细菌的OD 值，C 为对照细菌的OD 值。细菌存活率% =（加药细菌OD/对照细菌OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。

关于XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂库存的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·总脂酶测试盒(脂蛋白脂酶LPL和肝脂酶HL测试盒)
编号：KFS372
规格：48T
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面,它主要催化血浆中乳糜微粒(CM)极低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三酯（TG）水解，在乳糜微粒（CM）及极低密度脂蛋白（VLDL）的降解中发挥重要作用。

肝脂酶（Hepatic Lipase HL）则仅存在肝内皮细胞表面，它主要在中密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）代谢中起重要作用。

·神经元示踪剂—真蓝
编号：KFS133
英文名称：true blue
规格：1mg
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面,它主要催化血浆中乳糜微粒(CM)极低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三酯（TG）水解，在乳糜微粒（CM）及极低密度脂蛋白（VLDL）的降解中发挥重要作用。

肝脂酶（Hepatic Lipase HL）则仅存在肝内皮细胞表面，它主要在中密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）代谢中起重要作用。

·Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC)
编号：KFS203
英文名称：Caspase-8 Fluorescence Metric Assay
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-8 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。

注意事项
1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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·超微量ATP酶测试盒(测Ca2+ATPase)
编号：KFS359
规格：25T

·Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS421
英文名称：Cy3 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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ARB12324 大鼠肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)elisa检测 
DP331 石蜡包埋组织基因组提取试剂盒
BL1228 D-Hanks,不含**,不含酚红(HBSS)
1397-89-3 可溶性两性霉素B Amphotericin B solubilized  
ARB12336 大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)Elisa分析 
BL0814 HRP标记羊抗大鼠IgG抗体
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PY01-131  烟酰胺(VPP)  25克  
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3,5-二*-2-羟基*磺酸* Histamine diphospate 54970-72-8
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ARB13332 犬狂犬病毒抗原 RV-Ag Elisa分析 
BTN61201 耐热型SYBR染料,电泳级 SuperSYBR,EG
001011 鸡血清
焦磷酸* Pancreatin 7320-34-5
50bp DNA Ladder Uracil
酰基辅酶A氧化酶 L-Methionine ethyl ester hydrochloride 61116-22-1

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