MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒哪里卖

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒哪里卖在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒哪里卖
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖与毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。该试剂盒单溶液试剂包含一种四唑化合物[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐；MTS] 和一个电子耦合试剂( 乙硫吩嗪，PES)。PES 的化学稳定性已得到增强，这使它能与MTS 混合形成一个稳定的溶液。

检测时，只需将少量MTS 溶液直接加到检测板孔德培养基中，孵育1-4 小时，然后酶标仪读取490nm的吸光度值就可，省掉了有机溶剂的溶解步骤，简化了实验过程，实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 高。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在490 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入此细胞增殖及毒性检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的200μl 培养基和10μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法1.96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.向各孔中加入10μl 的MTS 细胞增殖及毒性检测溶液。5.37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在490nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。

我公司的MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒哪里卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·罗丹明 123
编号：KFS162
英文名称：Rhodamine 123
等级：超纯
规格：5mg

·一氧化*(代"氮")检测试剂盒(硝酸还原酶法)
编号：KFS382
英文名称：Rhodamine 123
等级：超纯
规格：25T|50T
一氧化*(代"氮")(Nitric Oxide，NO)，是一种非常重要的生理性的细胞内及细胞间的信号分子，在免疫、神经及循环等系统中起着重要作用。一氧化*(代"氮")化学性质活泼，体内代谢转化为硝酸盐（NO3-）和亚硝酸盐（NO2-）,此两种浓度之和（NO3-＋NO2-）才能准确代表NO 水平。本法利用硝酸还原酶特异性将NO3-还原为NO2-，通过显色反应测定其浓度的高低。本测试法灵敏、简便且较稳定，可用于血清、组织匀浆、细胞及细胞培养液、腹水、胸水、脑脊液、胃液、尿液等样本的NO 浓度测定。

·kFluor488标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：KFS400
英文名称：keyFluor488-Goat anti-Mouse IgG(H+L)
等级：超纯
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·Western转膜液(干粉)
编号：KFS093
规格：1L|10×1L
本产品作为蛋白电泳完毕后，将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。本产品不含SDS，客户可根据自身需求，自行添加0.1%的SDS。

每个包装单独加蒸馏水溶解，定容到800ml 即可使用，加200ml 甲醇。配制好的转膜缓冲液使用时间不宜超过两周。

储存：RT，有效期一年。

·线粒体红色荧光探针
编号：KFS158
英文名称：MitoRed
规格：100μL
具有细胞膜渗透性的MitoRed（分子量531.5）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与MitoRed 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoRed 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。

虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。

浓度：0.5mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。


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·碱性磷酸酶测试盒(AKP)
编号：KFS366
规格：48T
碱性磷酸酶分解磷酸*二*，产生游离酚盒磷酸，酚在碱性溶液中与4－*基安替吡啉作用经铁*化*氧化生成红色醌衍生物，根据红色深浅可以测定酶活力的高低。

·胆碱酯酶测试盒(CHE)
编号：KFS363
规格：48T
血液及组织中CHE 使乙酰胆碱水解成胆碱及乙酸，未被分解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺，再与铁离子在酸性溶液中形成棕色复合物，根据颜色深浅推算出酶的活力。

·微量丙二醛(MDA)测试盒／脂质过氧化物(LPO)测试盒
编号：KFS381
规格：50T|100T
本试剂盒是在原MDA 试剂盒针对一些含量特少的样本（比如培养细胞及细胞上清）测试效果不是太好的基础上改进的一种更为灵敏、简便的测试方法。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸（polyunsaturatedfatty acid, PUFA），引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、*过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸（PUFA）的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂*过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试MDA 的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。

MDA 的测定常常与SOD 的测定相互配合，SOD 活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA 的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD 与MDA 的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

过氧化脂质降解产物中的丙二醛（MDA）可与硫代巴比*(代"妥")酸（TBA）缩合，形成红色产物，在532nm处有最大吸收峰。因底物为硫代巴比*(代"妥")酸（Thibabituric Acid TBA）所以此法称TBA 法。

我公司正在优惠促销细胞凋亡与增殖等系列产品，期待您的咨询选购MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒哪里卖。