- ¥4900 - 6800
- Sciencell
- 中国/美国
- SC-Rb014
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5×10⁵cells/T25
- 供应商：
沪震实业
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
股骨、胫骨
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
兔
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
电询
- 是否是肿瘤细胞：
不是
- 器官来源：
兔
- 运输方式：
干冰
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
良好
- 规格：
5×10⁵cells/T25
| 原代细胞 | 细胞株 |
| 生长较快（5-7天铺满单层） | 较快 |
| 高 | 低 |
| 高 | 低 |
| 有限 | 较多 |
| 饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
| 阳性反应强 | 阳性反应弱 |
| 细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称：兔骨内膜间充质干细胞
2.组织来源：股骨、胫骨组织
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
兔骨内膜间充质干细胞4.细胞简介：
兔骨内膜间充质干细胞分离自股骨、胫骨；骨内膜是一层致密结缔组织膜，覆盖在骨的表面（关节面除外），新鲜骨内膜呈粉红色，含有丰富的血管、神经和成骨细胞。此外，附着于骨的肌腱、韧带于附着部位都与骨内膜编织在一起。因而骨内膜与骨质结合甚为牢固。骨内膜富含血管、神经，通过骨质的滋养孔分布于骨质和骨髓。骨内膜分内、外两层，外层主要是粗大的胶原纤维束，部分纤维穿入骨质，使骨内膜固定于骨面；内层疏松，含成骨细胞和破骨细胞（分别具有产生新骨质和改建骨的功能）。骨髓腔和骨松质的网眼也衬着一层菲薄的结缔组织膜，叫做骨膜。骨内膜的内层和骨膜有分化成骨细胞和破骨细胞的能力，以形成新骨质和破坏、改造已生成的骨质，所以对骨的发生、生长、修复等具有重要意义。骨内膜间充质干细胞是一种具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞，可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化，因此可以作为组织工程中的种子细胞。骨内膜间充质干细胞的体外培养条件要求较高，在培养过程中，受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。
本公司生产的兔骨内膜间充质干细胞采用冲洗骨髓、消化骨内膜、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经CD90/CD44、CD34/CD45免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
兔骨内膜间充质干细胞5.培养基信息：
DMEM-F12、FBS、间充质干细胞生长添加剂、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience兔骨内膜间充质干细胞专用完全培养基作为体外培养兔骨内膜间充质干细胞的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下，人肾动脉内皮细胞可传3-5代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
兔骨内膜间充质干细胞四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和HZbscience技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
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文献和实验骨髓单个核细胞（Bone Marrow Mononuclear Cells，BMMNCs）是一群混合细胞，其中绝大多数是早幼粒细胞、早幼红细胞、成熟B细胞、T细胞和单核细胞等，还含有少量的干细胞，包括间充质干细胞、造血干细胞和内皮祖细胞等，它们密度相近，因此可通过密度梯度离心法从骨髓液中分离出来。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个
。 图片来源：文献截图 3、外泌体与 miRNA 作者接着研究发现，上调 BMSC 细胞中 miR-122-5p 的表达促进成骨细胞增殖和成骨。之后想知道是否 BMSC 分泌包含有 miR-122-5p 的外泌体并运送到成骨细胞，作者收集了 BMSC 并成功提取了外泌体。 并证明抑制了骨髓间充质干细胞外泌体的分泌之后，外泌体中 miR-122-5p 含量减少，外泌体在骨细胞增殖中的作者用减弱，说明 miR-122-5p 包裹在外泌体中发挥作用。 图片来源：文献截图 4、靶向关系验证及外泌
抗体反应,在较短时间内将表达p75的嗅鞘细胞吸附在培养皿表面。而其它污染细胞由于缺乏p75，所以贴壁较慢。 人胚的嗅鞘细胞接种后，胎龄越小，贴壁所需时间越短。在有无血清的培养基中培养时，形态无明显差异。人胚的嗅鞘细胞较动物嗅鞘细胞生长快，且体积与突起长度均较动物的嗅鞘细胞大。因此，我们可以认为不同种属的嗅鞘细胞是有差异的。虽然表达有同样的物质，但也可能表达不同的物质。所有这些需要进一步研究。这对于最终的临床应用有着重大意义。 间充质干细胞 【flyingpumc】兔骨髓间充质干细胞的培养方法 兔骨髓间充质干细胞
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