- ¥1890
- Ybscience
- 中国/上海
- YB130694-25
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNA Cap Structure Analogs
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
25 OD/盒
产品及特点
本产品作为引物能在 SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶和 T3 RNA聚合酶作用下，转录出更多的带帽RNA。本产品也可按Contrease的方法，以 m7G(5 )ppp(5)G或 m7G(5 )ppp(5 )A 为引物，利用 E. coli RNA 聚合酶，在体外有效合成带帽RNA。帽类似物有两个3 羟基基团使得它们可从任一方向结合到 RNA 上。本产品结构如下：
60602-50 柱式植物DNAout 50次 390
80925-4 大提柱式植物DNAout 4次 390
60705-50 一管式植物DNAout 50次 120
60705-500 一管式植物DNAout 500次 990
60805-20 中草药DNAout 20次 120
60805-100 中草药DNAout 100次 540
真菌DNA提取
60304-50 真菌DNAout 50次 390
60304-250 真菌DNAout 250次 790
70901-50 柱式真菌DNAout 50次 590
100303-50 玻璃珠法柱式真菌DNAout 50次 690
80926-4 大提柱式真菌DNAout 4次 590
细菌DNA提取
60707-50 细菌DNAout 50次 290
60707-250 细菌DNAout 250次 990
60802-50 柱式细菌DNAout 50次 390
80927A-4 大提柱式细菌DNAout 4次 390
80927B-4 大提柱式细菌DNAout 4次 490
60806-50 一步式细菌DNAout 50次 390
70702-50 分枝杆菌DNAout 50次 590
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物-RNA Cap Structure Analogs70703-50 柱式分枝杆菌DNAout 50次 790
60701-30 土壤DNAout 30次 490
60701-100次 土壤DNAout 100次 990
71205-50 柱式土壤DNAout 50次 790
80928-4 大提柱式土壤DNAout 4次 990
病毒DNA提取
3674-50 一管式病毒DNAout 50次 690
3674-200 一管式病毒DNAout 200次 1990
70701-50 柱式病毒DNAout 50次 990
80921-1 96孔板病毒DNAout 1次 1290
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验C banding：在着丝粒附近产生着色区域的染色体分带技术。 C gene (C 基因)：编码免疫球蛋白质链恒定区域的基因。 C value (C值)：单倍体基因组中DNA 的总量。 CAAT box (CAAT 盒)：真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转录因子识别。 Cap (帽)：是真核生物mRNA 5￠端的结构，在转录后通过末端5￠ GTP的磷酸基团和mRNA 的末端碱基而引入。增加的G(有时是其它碱基)是甲基化的，产生了MeG5￠pppNp
Synthesis of a 4‐Selenothymidine Phosphoramidite and Incorporation into Oligonucleotides
., Minasov, G., Dobler, M., Leumann, C.J., and Eschenmoser, A. 2006. Crystal structure of homo‐DNA and nature's choice of pentose over hexose in the genetic system. J. Am. Chem. Soc. 128: 10847‐10856.
的，其转录产物5' 末端都有1 个TMG(2'，2'，7'-trimerthylation cap)帽子。在这类基因的转录起始位点上游80 － 120 nt 处通常有一个类似TATA box 的序列元件。内含子编码的snoRNA的发现是RNA分子生物学研究领域的一个重大进展。一部分内含子编码的 snoRNA 不依赖mRNA 前体的剪切加工过程，它们通过核酸内切酶直接作用于mRNA前体释放；而大多数内含子编码的snoRNA 的产生伴随着宿主基因 pre-mRNA 的加工剪切，包括核酸内切酶切去分枝套索结构
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
