- ¥590
- Ybscience
- 中国/上海
- YB131141-100
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
dNTP-Primer Erasol
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
100次/盒
本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP 和引物的试剂，用于在PCR结束后去除残 留的dNTP和引物，使PCR产物可以不经过 任何形式的回收而直接用于后续的测序等 反应。
dNTP和引物清除剂-dNTP-Primer Erasol低温运输和-20℃保存、有效期一年。
100821-250 干粉型2×YT培养基 250ml 390
100822-250 干粉型SB培养基 250ml 390
100823-250 干粉型SOC培养基 250ml 390
100824-250 干粉型TB培养基 250ml 390
100825-250 干粉型自诱导培养基 250ml 590
100826-10 穿刺培养基 10管 90
100827-10 菌种保存液 10管 90
60404-100 超级培养基 100ml 90
抗菌素
70803-100 单菌落筛选试剂盒 100次 290
60206-10 氨苄青霉素溶液 10ml 询价
60207-10 氯霉素溶液 10ml 询价
60209A-5 四环素粉末及溶液 5g 询价
60209B-10 四环素粉末及溶液 5ml 询价
100829-1 氨苄青霉素干粉 1g 询价
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100834-5 硫酸卡那霉素干粉 5g 询价
100834-10 硫酸卡那霉素溶液 10ml 询价
100836-5 硫酸新霉素 5g 询价
100838-100 G418 100mg 询价
100839-250 潮霉素B 250mg 询价
100840-25 嘌呤霉素 25mg 询价
100841-50 硫酸链霉素干粉 50mg 询价
100842-100 硫酸链霉素溶液 100ml 询价
100843-5 盐酸四环素干粉 5g 询价
100844-10 盐酸四环素溶液 10ml 询价
其它
100212-10 一管式点突变试剂盒 10次 590
100213-10 DNA嵌套缺失试剂盒 10次 3990
80909-1.5 IPTG溶液 1.5ml 90
80910-10 X-Gal溶液 10ml 190
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文献和实验相关专题 PCR (聚合酶链式反应)反应包括三个基本步骤，即：模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。PCR反应体系包括5种基本成分，依次为：引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA、Mg2+。 1、引物 引物是PCR 特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板 DNA在体
过的 DNA 聚合酶增强了与模板的亲和度，其灵敏度更高，因而所需的模板量少。过低的模板量会减少 PCR 的产量，过高的模板量可能造成非特异性扩增，所以 DNA 模板量的优化尤为重要。 除了 gDNA、cDNA 和质粒 DNA，PCR 产物也可作为模板以获得更高的产量。但 PCR 产物中存在的残余反应组分（如引物、dNTP、盐和副产物）可能会影响下一次的 PCR 反应。所以推荐在下一次 PCR 前使用 PCR 产物纯化试剂盒将 PCR 产物先进行纯化。 【DNA 聚合酶】 DNA 聚合酶是PCR扩增中最关键
的退火（复性）：模板 DNA 经加热变性成单链后，温度降至55℃ 左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合； 3. 引物的延伸：DNA 模板－引物结合物在 Taq DNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4分钟， 2～3 小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。 典型
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