- ¥4900 - 6800
- Sciencell
- 中国/美国
- SC-R185
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5×10⁵cells/T25
- 供应商：
沪震实业
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
肺
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
电询
- 是否是肿瘤细胞：
不是
- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
干冰
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
良好
- 规格：
5×10⁵cells/T25
| 原代细胞 | 细胞株 |
| 生长较快（5-7天铺满单层） | 较快 |
| 高 | 低 |
| 高 | 低 |
| 有限 | 较多 |
| 饱满且旋涡状排列 | 单薄且多颗粒物质 |
| 阳性反应强 | 阳性反应弱 |
| 细胞生长稳定良好 | 易发生形态生理变化 |
1.产品名称：大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)
2.组织来源：外周血
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)4.细胞简介：
大鼠外周血DC细胞分离自外周血，由外周血单核细胞诱导而成的；外周血是除骨髓之外的血液，临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中，再在从血液中提取分离得到造血干细胞，我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞，在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中首次提出外周血这一新概念。DC细胞，全称树突状细胞（DC），是近年来倍受们关注的专职抗原呈递细胞（APC），能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应。由美国学者Steinman于1973年首次在淋巴结中发现，从脾脏中分离出一类与粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞形态和功都不同的白细胞，因其细胞膜向外伸出，形成与神经细胞轴突相似的膜性树状突起，故而命名为树突状细胞。未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
本公司生产的大鼠外周血DC细胞采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)5.培养基信息：
RPMI-1640、FBS、树突状细胞诱导添加剂、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
我们推荐使用HZbscience大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)专用完全培养基作为体外培养大鼠外周血树突状细胞(DC细胞)的培养基。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
在HZbscience技术部标准操作流程下，人肾动脉内皮细胞可传3-5代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和HZbscience技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
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文献和实验概述 树突状细胞（DC）的主要功能是吸收抗原，进行加工，并向T淋巴细胞呈递。其它抗原呈递细胞也有此功能，如B淋巴细胞和单核细胞。但是，与其它细胞不同的是，DC细胞具有诱导初发免疫反应的独特功能，例如，可以活化处女T细胞（Naive T cell）。DC细胞存在于外周淋巴组织中，已在血液和非淋巴器官中发现了不同类型的DC细胞，并被认为是淋巴组织中细胞的前体。 由于血液和组织中DC细胞含量少，且缺乏特异的DC标记物，所以DC细胞的研究非常困难。因此，关于DC细胞的了解主要
with the PromoCell cytokine Pack moDC DXF. 使用PromoCell DC生成介质为树突状细胞的生成DXF有什么优势？ DC DXF（C-28052）是一种无血清，化学定义的不含动物来源的诱导培养基。它提供了一个完整的培养系统 （即用型，包括所有细胞因子），在体外即可诱导新鲜分离的外周血单核细胞又可诱导冻存细胞，在DC细胞的诱导上显示了高效性，重复性 好的卓越性能。
veritassea 各位大侠大家好，我想用腺病毒载体基因体内转染小鼠的DC细胞和T细胞，但是有人说这些免疫细胞体内转染的效率非常低，具体是多少也不知道。请问究竟转染效率低于多少就不能应用于实验呢？如果这样不可行的话，还有其他的办法吗？谢谢各位指导！ david_xmu 滴度整高点，大于10的12次方VP。 veritassea 好的，谢谢！我会试试看。 万胖宝宝
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