- ¥1000 - 1400
- 真菌立明
- 南京
- 503030
- 2025年07月16日
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- 保存条件：
2°~30°避光保存，切勿冷冻
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Fungal Fluorescence Staining Solution
- 库存：
1000
- 规格：
20测试/盒
检测原理
真菌荧光染色液是一种含有荧光素和抑制背景荧光着色试剂的复合溶液 。如果待测标本中含有真菌，经过特殊荧光素标联的重组几丁质酶可以高亲和力将与非特异真菌细胞壁上的β-多糖结合,如几丁质和纤维素等,在荧光显微镜下可清楚的观察到看到真菌形态在特定激发光下产生的荧光。试剂内含KOH可用于溶解角质，有助于更清晰的观察真菌结构。作为一种快速检测真菌的新型染色液，可用于皮肤科、ICU科等各种疑似真菌感染的检查,如体股癣,手足癣,甲癣和花斑癣、肺部真菌感染等.
主要组成成分
KOH、荧光素、复染剂
适用样本
皮屑、甲屑、毛发、胸水、脑脊液等标本。 如是皮肤科取材：先用75%的酒精消毒病变部位，以钝刀刮取皮屑或甲屑适量，或以镊子拔取病发数根，置于玻片上。
检验流程
一、取样
刮取皮屑、毛发、指甲、胸水、脑脊液等标本
二、染色
直接向样本滴加一滴染色液，染色液以覆盖或淹没整个样本为准
三、观察
盖上盖玻片，使用棉签或纸巾压片，使标本尽量压成薄片，吸去多余染液，荧光显微镜下观察结果
注：染色时间根据标本情况而定，一般数秒即可；但对于一些厚硬的组织，如指甲等，时间应适当延长。
产品优势
一、简便快速
操作简单,只需要检验人员有基本的显微镜操作知识即可完成;检测时间短,只需极端时间即可完成检验
二、灵敏性高
通过荧光素于真菌细胞壁中几丁质等多糖结合,反应灵敏,与传统的直接镜检法相比,阳性率高,因而降低真菌检测漏检率
三、辨识度高
在显微镜下以清晰的荧光表现,图像清楚,辨识度高,易于观察,减少检测者的主观判断带来的误差
四、适用范围广
传统方法只能检测某些特定的真菌,而不能对所有的真菌进行检测,而该荧光染料能够与各类真菌结合而发出荧光，包含念珠菌，组织胞浆菌，曲霉菌等。此外，该款试剂盒还能检测出卡氏肺孢子虫囊肿，寄生物（例如疟原虫），以及各类地域性变异真菌菌丝。角蛋白，胶原蛋白，弹性纤维也能使用本试剂盒进行检测，可将这些物质的结构边界进行荧光标记从而能够明显区分并检出。
与传统方法优劣势对比
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文献和实验分钟。将平衡好的IPG 胶条置于预先灌制的12g/L SDS-聚丙烯酰胺凝胶上，封固，在15℃低温水循环条件下，15 mA/gel电泳15分钟，然后以25mA/gel恒流电泳。显色取出SDS-聚丙烯酰胺凝胶，经超纯水清洗2次，每次1分钟，4块胶分别按4种不同的染色方法显色。下列每步操作皆在摇床上进行。4种染色法成份组成及操作如下：①传统考马斯亮蓝染色法：清洗后的凝胶经固定液（45.4%甲醇、4.6%乙酸）固定1小时，随后用染色液（45.4%甲醇、4.6%乙酸、0.1% CBB G250）着色过夜
水清洗2次，每次1分钟，4块胶分别按4种不同的染色方法显色。下列每步操作皆在摇床上进行。4种染色法成份组成及操作如下： ①传统考马斯亮蓝染色法：清洗后的凝胶经固定液(45.4%甲醇、4.6%乙酸)固定1小时，随后用染色液(45.4%甲醇、4.6%乙酸、0.1% CBB G250)着色过夜，再经洗脱液(5%甲醇、7.5%乙酸)过夜脱色至背景清晰。②胶体考马斯亮蓝染色法(colloidal Coomassie brilliant blue，cCBB)染色法：凝胶先经超纯水漂洗后，再用colloidal
内）的含卵囊粪便都可用此法染色。染色过程是先用金胺－酚染色，再用改良抗酸染色法复染。方法步骤如下： 金胺－酚染色法： ①染液配制：1g／L金胺－酚染色液（第一液）：金胺0.1g，石碳酸5.0g，蒸馏水100ml；3％盐酸酒精（第二液）：盐酸3ml，95％酒精100ml；5g／L高锰酸钾液（第三液）：高锰酸钾0.5g，蒸馏水100ml。 ②染色步骤：滴加第一液于晾干的粪膜上，10～15分钟后水洗；滴加第二液，1分钟后水洗；滴加第三液，1分钟后水洗，待干；置
