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北京小牛胸腺DNA品牌

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  • ¥180 - 1620
  • 百奥莱博
  • 北京
  • QN0559-DSH
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      Deoxyribonucleic acid sodium salt from calf thymus(DNA(calf thymus))

    • 库存

      334

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • CAS号

      73049-39-5

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京小牛胸腺DNA品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多小牛胸腺DNA等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京小牛胸腺DNA品牌,产品信息:

    类别:分子生物学试剂

    英文名:Deoxyribonucleic acid sodiu*(代"m") salt from calf thymus(DNA(calf thymus))

    产品名 CAS号 包装规格
    小牛胸腺DNA 73049-39-5 50mg

    品牌:百奥莱博

    产地:国产|进口

    编号:QN0559

    英文名:Deoxyribonucleic acid sodiu*(代"m") salt from calf thymus(DNA(calf thymus))

    小牛胸腺DNA是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。

     

     

    别名:ctDNA

    CAS号:73049-39-5

    储存条件:2~8℃

    性状:纤维状的

    溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml,4℃条件下轻轻摇晃过夜为最佳方法,但不可剧烈震荡。

    北京小牛胸腺DNA品牌专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:73049-39-5,ctDNA,小牛胸腺DNA

    为何选择百奥莱博公司的小牛胸腺DNA?

    我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司,公司生产的小牛胸腺DNA质量有保证,含量高,能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员,我们将竭诚为您服务。

    更多有关北京小牛胸腺DNA品牌的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    编号 类别 名称
    QN0013 抗生素类 恩诺沙星
    QN1255 蛋白质研究 加拿大树胶
    QN0042 抗生素类 哌拉西林
    QN0330 蛋白类 人血清白蛋白
    QN0783 其他生化试剂 三唑
    QN0907 DNA纯化 DNA提取酚试剂
    QN0403 酶和辅酶 酸性蛋白酶
    QN0742 其他生化试剂 PVP 40000
    QN0010 抗生素类 格列美脲
    QN0003 抗生素类 二乙酰一肟
    QN0471 酶和辅酶 果胶酶
    QN0159 碳水化合物类 ONPG
    QN0035 抗生素类 青霉素V*
    QN0425 酶和辅酶 酸性磷酸酶 ACP
    QN0924 其他分子生物学试剂 RNA病毒基因组提取试剂盒
    QN0024 抗生素类 诺尔丝菌素
    QN0702 其他生化试剂 k-卡拉胶
    QN0970 核酸扩增(PCR) 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
    QN0016 抗生素类 泰乐菌素
    QN0332 蛋白类 卵清蛋白
    QN0119 维生素类 维生素B5(D-泛酸*)
    QN0886 DNA纯化 通用基因组DNA提取试剂盒
    QN0967 核酸扩增(PCR) dNTPs Mix(2.5mM each)

     

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    相关实验
    • 小牛胸腺DNA的制备

      分离出DNA小牛胸腺、猪脾、鱼精子和植物种子的胚胎等生物材料,细胞核含量比例大,因而含有丰富的DNA,是提取DNA的好材料。本实验以小牛胸腺或猪脾为材料。小牛胸腺不仅DNA含最高,而且其脱氧核糖核酸酶(DNase)的活性较低,在制备过程中由此酶所引起的DNA降解损失也较小。为了防止DNase的作用,在用于提取的缓冲液中均含有1mmol/L的EDTA(乙二胺四乙酸)螫合剂,以除去保持 DNase活性所必须的Mg++离子。为防止DNA的变性和降解,操作要尽可能在低温下进行。 本实验通过匀浆

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