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- 2025年12月10日
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Ready Gel IEF Gel, pH 3�10, 50 μl, 10-well
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IEF 分离蛋白是基于蛋白分子的净电荷而不是分子量。IEF 凝胶由两性电解质载体铺制而成，从而在凝胶中产生 pH 梯度。蛋白迁移到它们的等电点（pI）的pH 时，净电荷为零。IEF 板式凝胶不含变性剂，可以在自然条件下进行单向分离。
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文献和实验Invitrogen提供了大量的涵盖面广的蛋白分离预制胶，包括不同的成分，百分比浓度和格式。使用合适的胶百分比浓度，缓冲系统，上样孔格式以及胶的厚度，对于获得最好的结果非常重要。以下提供了帮助你选择适合你应用的正确凝胶的信息。 E-PAGE™ 96 High-Throughput System 是整合的、无缓冲液系统，设计用来检测和分析大量的蛋白样品，时间仅仅需要14分钟
。预制聚丙烯酰胺凝胶一般信息：基质： 聚丙烯酰胺厚度： 1.0mm或者1.5mm大小： 8cm（h）x8cm（w）cassette 大小： 10cm（h）x 10cm（w）加样孔格式：17孔，15孔，12孔，10孔，9孔，5孔，1孔，2D/准备 孔或者IPG孔堆积胶：大多数Novex® gels为4%堆积胶* Novex®预制胶适用于XCell SureLock™ Mini-cell和大部分其它设计为10cm（h）×10cm（w）gel cassette的mini-cells。E-PAGETM预制
介质有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶等，其中聚丙烯酰胺凝胶为最常应用。电泳后，不可用染色剂直接染色，因为常用的蛋白质染色剂也能和两性电解质结合，因此应先将凝胶浸泡在5%的三氯醋酸中去除两性电解质，然后再以适当的方法染色。 （四）其他电泳技术 ⒈IEF/SDS-PAGE双向电泳法 1975年O′Farrall等人根据不同组份之间的等电点差异和分子量差异建立了IEF/SD S-PAGE双向电泳。其中IEF电泳（管柱状）为第一向，SDS-PAGE为第二向（平板）。在进行第一向IEF电泳
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